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1. WO2007108108 - 新規ステンフォン(Stemphone)類の化合物及びその製造法

公開番号 WO/2007/108108
公開日 27.09.2007
国際出願番号 PCT/JP2006/305625
国際出願日 15.03.2006
IPC
C12P 17/06 2006.01
C化学;冶金
12生化学;ビール;酒精;ぶどう酒;酢;微生物学;酵素学;突然変異または遺伝子工学
P発酵または酵素を使用して所望の化学物質もしくは組成物を合成する方法またはラセミ混合物から光学異性体を分離する方法
17異項原子としてO,N,S,Se,またはTeのみをもつ複素環式化合物の製造
02異項原子として酸素原子のみのもの
066員環をもつもの,例.フルオレセイン
C07D 493/04 2006.01
C化学;冶金
07有機化学
D複素環式化合物(高分子化合物C08)
493縮合系中に異項原子として酸素原子のみを含有する複素環式化合物
02縮合系が2個の複素環を含有するもの
04オルソ―縮合系
CPC
C07D 493/04
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
493Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
02in which the condensed system contains two hetero rings
04Ortho-condensed systems
C12P 17/06
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
17Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms
02Oxygen as only ring hetero atoms
06containing a six-membered hetero ring, e.g. fluorescein
出願人
  • 社団法人北里研究所 THE KITASATO INSTITUTE [JP/JP]; 〒1088642 東京都港区白金5丁目9番1号 Tokyo 9-1, Shirokane 5-chome, Minato-ku, Tokyo 1088642, JP (AllExceptUS)
  • 供田 洋 TOMODA, Hiroshi [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • 増間 碌郎 MASUMA, Rokuro [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • 大村 智 OMURA, Satoshi [JP/JP]; JP (UsOnly)
発明者
  • 供田 洋 TOMODA, Hiroshi; JP
  • 増間 碌郎 MASUMA, Rokuro; JP
  • 大村 智 OMURA, Satoshi; JP
代理人
  • 小林 和憲 KOBAYASHI, Kazunori; 〒1700004 東京都豊島区北大塚2丁目25番1号 太陽生命大塚ビル3階 Tokyo Taiyoseimeiotsuka Bldg. 3F, 25-1, Kitaotsuka 2-chome, Toshima-ku, Tokyo 1700004, JP
優先権情報
公開言語 (言語コード) 日本語 (JA)
出願言語 (言語コード) 日本語 (JA)
指定国 (国コード)
発明の名称
(EN) NOVEL STEMPHONE COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
(FR) NOUVEAU COMPOSÉ DE LA STEMPHONE ET PROCÉDÉ SERVANT À PRODUIRE CELUI-CI
(JA) 新規ステンフォン(Stemphone)類の化合物及びその製造法
要約
(EN)
The invention is directed to a novel stemphone compound in which a microorganism which belongs to the genus Aspergillus and has an ability to produce a stemphone compound selected from the group consisting of stemphone D compound, stemphone E compound, stemphone E1 compound, stemphone E2 compound, stemphone E3 compound and stemphone F compound is cultured in a medium and the stemphone compound is accumulated in a culture and the stemphone compound is collected from the culture. Because the obtained compound exerts an imipenem activity enhancing action and a decrease in cytotoxicity is observed, it is useful as a lead of a concomitant drug for methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) infection.
(FR)
L'invention concerne un procédé servant à produire un nouveau composé de la stemphone consistant à effectuer dans un milieu la culture d'un microorganisme, lequel appartient au genre Aspergillus et a une capacité à produire un composé de la stemphone sélectionné dans le groupe constitué d'un composé de la stemphone D, d'un composé de la stemphone E, d'un composé de la stemphone E1, d'un composé de la stemphone E2, d'un composé de la stemphone E3 et d'un composé de la stemphone F, puis à accumuler le composé de la stemphone dans la culture et à recueillir le composé de la stemphone à partir de la culture. Du fait que le composé obtenu présente un effet d'augmentation de l'activité de l'imipénème et qu'on observe une diminution de la cytotoxicité, il est utile en tant que composant principal d'un médicament de thérapie associée pour une infection à Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (MRSA).
(JA)
本発明はアスペルギルス属に属し、ステンフォンD物質、ステンフォンE物質、ステンフォンE1物質、ステンフォンE2物質、ステンフォンE3物質、ステンフォンF物質よりなる群から選択されるステンフォン類の化合物を生産する能力を有する微生物を培地に培養し、培養物中にステンフォン類の化合物を蓄積せしめ、該培養物からステンフォン類の化合物を採取する新規ステンフォン類の化合物である。得られた化合物はイミペネム活性増強作用をするとともに、細胞毒性の低下が認められることから、メチンリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA)感染症の併用薬のリードとして有用である。
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