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1. (WO2007105793) イソ尿素類のニトロ化方法
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2007/105793    国際出願番号:    PCT/JP2007/055206
国際公開日: 20.09.2007 国際出願日: 15.03.2007
IPC:
C07C 275/70 (2006.01), C07C 273/18 (2006.01), C07B 61/00 (2006.01)
出願人: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED [JP/JP]; 27-1, Shinkawa 2-chome, Chuo-ku, Tokyo 1048260 (JP) (米国を除く全ての指定国).
YAMAGATA, Kazuyuki [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
SEKO, Shinzo [JP/JP]; (JP) (米国のみ)
発明者: YAMAGATA, Kazuyuki; (JP).
SEKO, Shinzo; (JP)
代理人: TANAKA, Mitsuo; AOYAMA & PARTNERS IMP Building 3-7, Shiromi 1-chome Chuo-ku, Osaka-shi Osaka 5400001 (JP)
優先権情報:
2006-072577 16.03.2006 JP
発明の名称: (EN) METHOD FOR NITRATING ISOUREA
(FR) MÉTHODE DE NITRATION DE L'ISOURÉE
(JA) イソ尿素類のニトロ化方法
要約: front page image
(EN)Disclosed is a method for commercially advantageously producing an N-nitroisourea, which is useful as a synthetic intermediate for pharmaceutical products and agricultural chemicals, or a salt of such an N-nitroisourea. Specifically disclosed is a method for producing a compound represented by the formula (2) below or a salt thereof, which method comprises a step for reacting a compound represented by the formula (1) below or a salt thereof with a nitrating agent in the presence of sulfur trioxide. (In the formula (1), R1 represents an optionally substituted linear or branched C1-C6 alkyl group; and R2 and R3 independently represent an optionally substituted linear or branched C1-C6 alkyl group, a cycloalkyl group or a substituted aryl group, or alternatively both R2 and R3 represent a hydrogen atom at the same time.) (In the formula (2), R1, R2 and R3 are as defined above.)
(FR)La présente invention concerne une méthode de production commercialement avantageuse d'une N-nitroisourée, qui peut être employée en tant qu'intermédiaire de synthèse de produits pharmaceutiques et agrochimiques, ou d'un sel d'une telle N-nitroisourée. La présente invention concerne spécifiquement une méthode de production d'un composé de formule (2) ci-dessous ou d'un sel dudit composé, ladite méthode comprenant une étape de réaction d'un composé de formule (1) ci-dessous ou d'un sel dudit composé avec un agent de nitration en présence de trioxyde de soufre. (Dans la formule (1), R1 représente un groupement alkyle en C1-C6 linéaire ou ramifié et éventuellement substitué ; et R2 et R3 représentent indépendamment un groupement alkyle en C1-C6 linéaire ou ramifié et éventuellement substitué, un groupement cycloalkyle ou un groupement aryle substitué, ou, en variante, R2 et R3 représentent tous deux un atome d'hydrogène.) (Dans la formule (2), R1, R2 et R3 sont tels que définis ci-dessus.)
(JA) 本発明は、医薬および農薬類の合成中間体として有用であるN-ニトロイソ尿素類またはその塩を工業的に有利に生産する方法を開発することを課題とする。本発明は、式(1): 〔式中、Rは、置換されていてもよい直鎖または分枝状のC~Cのアルキル基を表し、RおよびRは同一または互いに相異なり、置換されてもよい直鎖もしくは分枝状のC~Cのアルキル基、シクロアルキル基または置換アリール基を示すか、あるいはRおよびRは同時に水素原子を表す。〕 で示される化合物またはその塩を、三酸化イオウ存在下でニトロ化剤と反応させることを含む、式(2): 〔式中、R、RおよびRは前記のとおり。〕 で表される化合物またはその塩の製造方法に関する。
指定国: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)