処理中

しばらくお待ちください...

設定

設定

1. WO2007105729 - シクロプロピルアミド化合物の製造方法

公開番号 WO/2007/105729
公開日 20.09.2007
国際出願番号 PCT/JP2007/054969
国際出願日 13.03.2007
IPC
C07C 231/12 2006.01
C化学;冶金
07有機化学
C非環式化合物または炭素環式化合物
231カルボン酸アミドの製造
12カルボン酸アミド基の形成の関与しない反応による製造
C07C 237/04 2006.01
C化学;冶金
07有機化学
C非環式化合物または炭素環式化合物
237酸部分の炭素骨格がさらにアミノ基で置換されているカルボン酸アミド
02カルボン酸アミド基の炭素原子が炭素骨格の非環式炭素原子に結合しているもの
04炭素骨格が非環式で飽和のもの
C07C 247/12 2006.01
C化学;冶金
07有機化学
C非環式化合物または炭素環式化合物
247アジド基を含有する化合物
02炭素骨格の非環式炭素原子に結合するアジド基をもつもの
12さらにカルボキシル基で置換されているもの
C07D 301/32 2006.01
C化学;冶金
07有機化学
D複素環式化合物(高分子化合物C08)
301オキシランの製造
32分離;精製
C07D 303/48 2006.01
C化学;冶金
07有機化学
D複素環式化合物(高分子化合物C08)
303異項原子として1個の酸素原子のみをもつ3員環を含有する化合物
02オキシラン環を含有する化合物
48異種原子,または異種原子に対する3個の結合をもちそのうち多くても1個がハロゲンに対する結合である炭素原子が環の炭素原子に直接結合したもの,例.エステル,ニトリル基
C07D 491/22 2006.01
C化学;冶金
07有機化学
D複素環式化合物(高分子化合物C08)
491縮合系中に異項原子として酸素原子のみを持つ1個以上の環と異項原子として窒素原子のみを持つ1個以上の環とを含有し,C07D451/00~C07D459/00,C07D463/00,C07D477/00,またはC07D489/00に属さない複素環式化合物
22縮合系が4個以上の複素環を含有するもの
CPC
C07B 53/00
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
BGENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
53Asymmetric syntheses
C07B 57/00
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
BGENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
57Separation of optically-active compounds
C07C 231/12
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
231Preparation of carboxylic acid amides
12by reactions not involving the formation of carboxamide groups
C07C 247/12
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
247Compounds containing azido groups
02with azido groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton
12being further substituted by carboxyl groups
C07C 2601/02
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
2601Systems containing only non-condensed rings
02with a three-membered ring
C07D 301/32
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
301Preparation of oxiranes
32Separation; Purification
出願人
  • 味の素株式会社 AJINOMOTO CO., INC. [JP/JP]; 〒1048315 東京都中央区京橋一丁目15番1号 Tokyo 15-1, Kyobashi 1-chome, Chuo-ku, Tokyo 1048315, JP (AllExceptUS)
  • 大西 智之 ONISHI, Tomoyuki [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • 鳥居 高好 TORII, Takayoshi [JP/JP]; JP (UsOnly)
発明者
  • 大西 智之 ONISHI, Tomoyuki; JP
  • 鳥居 高好 TORII, Takayoshi; JP
代理人
  • 高島 一 TAKASHIMA, Hajime; 〒5410044 大阪府大阪市中央区伏見町四丁目1番1号 明治安田生命大阪御堂筋ビル Osaka Meiji Yasuda Seimei Osaka Midosuji Bldg. 1-1, Fushimimachi 4-chome, Chuo-ku Osaka-shi, Osaka 5410044, JP
優先権情報
2006-06734213.03.2006JP
公開言語 (言語コード) 日本語 (JA)
出願言語 (言語コード) 日本語 (JA)
指定国 (国コード)
発明の名称
(EN) PROCESS FOR PRODUCTION OF CYCLOPROPYLAMIDE COMPOUND
(FR) PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'UN CYCLOPROPYLAMIDE
(JA) シクロプロピルアミド化合物の製造方法
要約
(EN)
Disclosed are: a process for production of 3-amino-2-hydroxyhexanoic acid cyclopropylamide with high efficiency, which is suitable for the production in an industrial scale; an intermediate compound useful for the process; and a process for production of the intermediate compound. 3-Amino-2-hydroxyhexanoic acid cyclopropylamide can be produced by reacting 3-propyloxiranecarboxylic acid cyclopropylamide with a metal azide to yield 3-azide-2-hydroxyhexanoic acid cyclopropylamide and then reducing the product. 3-Propyloxiranecarboxylic acid cyclopropylamide can be produced by reacting 3-propyloxiranecarboxylic acid with cyclopropylamine. An optically active form of 3-amino-2-hydroxyhexanoic acid cyclopropylamide can be produced using, as a starting material, optically active (2S,3R)-3-propyloxiranecarboxylic acid which can be produced by a diastereomer method.
(FR)
La présente invention concerne : un procédé de synthèse du cyclopropylamide de l'acide 3-amino-2-hydroxyhexanoïque très efficace, adapté à la production à échelle industrielle ; un composé intermédiaire pouvant être employé dans le procédé ; et un procédé de synthèse du composé intermédiaire. Le cyclopropylamide de l'acide 3-amino-2-hydroxyhexanoïque peut être obtenu par réaction du cyclopropylamide de l'acide 3-propyloxirannecarboxylique avec un azide métallique pour obtenir le cyclopropylamide de l'acide 3-azide-2-hydroxyhexanoïque, avant réduction du produit. Le cyclopropylamide de l'acide 3-propyloxirannecarboxylique peut être obtenu par réaction de l'acide 3-propyloxirannecarboxylique avec la cyclopropylamine. Une forme optiquement active du cyclopropylamide de l'acide 3-amino-2-hydroxyhexanoïque peut être obtenue en utilisant au titre de produit de départ l'acide (2S,3R)-3-propyloxirannecarboxylique optiquement actif qui peut être lui-même obtenu par une méthode faisant intervenir des diastéréoisomères.
(JA)
 工業的生産に適した、3-アミノ-2-ヒドロキシヘキサン酸シクロプロピルアミドの効率的な製造方法、該製造方法に有用な中間体化合物及び該中間体化合物の製造方法の提供。  3-プロピルオキシランカルボン酸シクロプロピルアミドを、金属アジドと反応させ、3-アジド-2-ヒドロキシヘキサン酸シクロプロピルアミドを得た後、これを還元し、3-アミノ-2-ヒドロキシヘキサン酸シクロプロピルアミドを製造する。3-プロピルオキシランカルボン酸シクロプロピルアミドは、3-プロピルオキシランカルボン酸とシクロプロピルアミンと反応させることにより製造する。光学活性な3-アミノ-2-ヒドロキシヘキサン酸シクロプロピルアミドを製造するには、ジアステレオマー法で得られる光学活性な(2S,3R)-3-プロピルオキシランカルボン酸を出発原料とする。
国際事務局に記録されている最新の書誌情報