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1. WO2007105386 - 縮合環化合物及びその製造方法、重合体、これらを含む有機薄膜、並びに、これを備える有機薄膜素子及び有機薄膜トランジスタ

公開番号 WO/2007/105386
公開日 20.09.2007
国際出願番号 PCT/JP2007/051811
国際出願日 02.02.2007
IPC
C07D 495/04 2006.01
C化学;冶金
07有機化学
D複素環式化合物(高分子化合物C08)
495縮合系中に異項原子として硫黄原子のみをもつ少なくても1個の複素環を含有する複素環式化合物
02縮合系が2個の複素環を含有するもの
04オルソ―縮合系
C09K 11/06 2006.01
C化学;冶金
09染料;ペイント;つや出し剤;天然樹脂;接着剤;他に分類されない組成物;他に分類されない材料の応用
K他に分類されない応用される物質;他に分類されない物質の応用
11発光性物質,例.電気発光性物質;化学発光性物質
06有機発光性物質を含有するもの
H01L 51/05 2006.01
H電気
01基本的電気素子
L半導体装置,他に属さない電気的固体装置
51能動部分として有機材料を用い,または能動部分として有機材料と他の材料との組み合わせを用いる固体装置;このような装置またはその部品の製造または処理に特に適用される方法または装置
05整流,増幅,発振またはスイッチングに特に適用されるものであり,少なくとも1つの電位障壁または表面障壁を有するもの;少なくとも1つの電位障壁または表面障壁を有するコンデンサーまたは抵抗器
H01L 51/30 2006.01
H電気
01基本的電気素子
L半導体装置,他に属さない電気的固体装置
51能動部分として有機材料を用い,または能動部分として有機材料と他の材料との組み合わせを用いる固体装置;このような装置またはその部品の製造または処理に特に適用される方法または装置
05整流,増幅,発振またはスイッチングに特に適用されるものであり,少なくとも1つの電位障壁または表面障壁を有するもの;少なくとも1つの電位障壁または表面障壁を有するコンデンサーまたは抵抗器
30材料の選択
H01L 51/42 2006.01
H電気
01基本的電気素子
L半導体装置,他に属さない電気的固体装置
51能動部分として有機材料を用い,または能動部分として有機材料と他の材料との組み合わせを用いる固体装置;このような装置またはその部品の製造または処理に特に適用される方法または装置
42赤外線,可視光,短波長の電磁波,または粒子線輻射に感応に特に適用されるもの;輻射線エネルギーを電気的エネルギーに変換するか,またはこれらの輻射線によって電気的エネルギーを制御するかのどちらかに特に適用されるもの
H01L 51/50 2006.01
H電気
01基本的電気素子
L半導体装置,他に属さない電気的固体装置
51能動部分として有機材料を用い,または能動部分として有機材料と他の材料との組み合わせを用いる固体装置;このような装置またはその部品の製造または処理に特に適用される方法または装置
50光放出に特に適用されるもの,例.有機発光ダイオード(OLED)または高分子発光ダイオード(PLED)
CPC
C07D 495/04
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
495Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
02in which the condensed system contains two hetero rings
04Ortho-condensed systems
C08G 2261/122
CCHEMISTRY; METALLURGY
08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
2261Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
10Definition of the polymer structure
12Copolymers
122statistical
C08G 2261/3142
CCHEMISTRY; METALLURGY
08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
2261Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
30Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain
31incorporating aromatic structural elements in the main chain
314Condensed aromatic systems, e.g. perylene, anthracene or pyrene
3142fluorene-based, e.g. fluorene, indenofluorene, or spirobifluorene
C08G 2261/3223
CCHEMISTRY; METALLURGY
08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
2261Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
30Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain
32incorporating heteroaromatic structural elements in the main chain
322non-condensed
3223containing one or more sulfur atoms as the only heteroatom, e.g. thiophene
C08G 2261/3243
CCHEMISTRY; METALLURGY
08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
2261Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
30Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain
32incorporating heteroaromatic structural elements in the main chain
324condensed
3243containing one or more sulfur atoms as the only heteroatom, e.g. benzothiophene
C08G 2261/92
CCHEMISTRY; METALLURGY
08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
2261Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
90Applications
92TFT applications
出願人
  • 国立大学法人大阪大学 OSAKA UNIVERSITY [JP/JP]; 〒5650871 大阪府吹田市山田丘1番1号 Osaka 1-1, Yamadaoka, Suita-shi, Osaka 5650871, JP (AllExceptUS)
  • 住友化学株式会社 SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED [JP/JP]; 〒1048260 東京都中央区新川二丁目27番1号 Tokyo 27-1, Shinkawa 2-chome, Chuo-ku, Tokyo 1048260, JP (AllExceptUS)
  • 三浦 雅博 MIURA, Masahiro [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • 佐藤 哲也 SATOH, Tetsuya [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • 渡辺 博之 WATANABE, Hiroyuki [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • 上田 将人 UEDA, Masato [JP/JP]; JP (UsOnly)
発明者
  • 三浦 雅博 MIURA, Masahiro; JP
  • 佐藤 哲也 SATOH, Tetsuya; JP
  • 渡辺 博之 WATANABE, Hiroyuki; JP
  • 上田 将人 UEDA, Masato; JP
代理人
  • 長谷川 芳樹 HASEGAWA, Yoshiki; 〒1040061 東京都中央区銀座一丁目10番6号銀座ファーストビル 創英国際特許法律事務所 Tokyo SOEI PATENT AND LAW FIRM Ginza First Bldg., 10-6 Ginza 1-chome, Chuo-ku Tokyo 1040061, JP
優先権情報
2006-06650410.03.2006JP
公開言語 (言語コード) 日本語 (JA)
出願言語 (言語コード) 日本語 (JA)
指定国 (国コード)
発明の名称
(EN) FUSED RING COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING SAME, POLYMER, ORGANIC THIN FILM CONTAINING THOSE, AND ORGANIC THIN FILM DEVICE AND ORGANIC THIN FILM TRANSISTOR COMPRISING SUCH ORGANIC THIN FILM
(FR) COMPOSÉ À CYCLES FUSIONNÉS ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION ASSOCIÉ, POLYMÈRE, FILM EN COUCHE MINCE ORGANIQUE LES CONTENANT, DISPOSITIF À FILM EN COUCHE MINCE ORGANIQUE, ET TRANSISTOR À FILM EN COUCHE MINCE ORGANIQUE COMPRENANT LEDIT FILM EN COUCHE MINCE ORGANIQUE
(JA) 縮合環化合物及びその製造方法、重合体、これらを含む有機薄膜、並びに、これを備える有機薄膜素子及び有機薄膜トランジスタ
要約
(EN)
Disclosed is a fused ring compound exhibiting sufficient charge transport property while having excellent solubility in a solvent. Specifically disclosed is a fused ring compound represented by the following general formula (1). [Chemical formula 1] (In the formula, R11 and R12 independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1-20 carbon atoms, an alkoxy group, an alkylthio group, an alkylamino group, alkoxycarbonyl group, an aryl group optionally having a substituent with 6-60 carbon atoms, a heterocyclic group optionally having a substituent with 4-60 carbon atoms or a cyano group, provided that at least one of R11 and R12 is not a hydrogen atom; R13 and R14 independently represent a monovalent group; n and m independently represent an integer of 0-2; and Y11 and Y12 independently represent a divalent group containing a sulfur atom, an oxygen atom, a nitrogen atom, a selenium atom or a tellurium atom.)
(FR)
L'invention concerne un composé à cycles fusionnés présentant une propriété de transport de charge suffisante ainsi qu'une excellente solubilité dans un solvant. De manière spécifique, l'invention concerne un composé à cycles fusionnés de formule (1), dans laquelle R11 et R12, indépendamment l'un de l'autre, représentent un atome d'hydrogène, un groupe alkyle comportant entre 1 et 20 atomes de carbone, un groupe alcoxy, un groupe alkylthio, un groupe alkylamino, un groupe alcoxycarbonyle, un groupe aryle, présentant éventuellement un substituant comprenant entre 6 et 60 atomes de carbone, un groupe hétérocyclique présentant éventuellement un substituant comprenant entre 4 et 60 atomes de carbone ou un groupe cyano, à condition que R11 et R12 ne représentent pas un atome d'hydrogène; R13 et R14, indépendamment l'un de l'autre, représente un groupe monovalent; n et m, indépendamment l'un de l'autre, représentent un nombre entier compris entre 0 et 2; et Y11 et Y12, indépendamment l'un de l'autre, représentent un groupe divalent contenant un atome de soufre, un atome d'oxygène, un atome d'azote, un atome de sélénium ou un atome de tellure.
(JA)
 本発明は、十分な電荷輸送性を発揮し得るとともに、溶媒に対する優れた溶解性を有する縮合環化合物を提供することを課題とする。本発明の縮合環化合物は、下記一般式(1)で表される。 【化1】 [式中、R11及びR12は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数1~20のアルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルアミノ基、アルコキシカルボニル基、炭素数6~60の置換基を有していてもよいアリール基、炭素数4~60の置換基を有していてもよい複素環基又はシアノ基を示す。ただし、R11及びR12の少なくとも一方は水素原子ではない。R13及びR14は、それぞれ独立に1価の基を示し、n及びmは、それぞれ独立に0~2の整数である。Y11及びY12は、それぞれ独立に硫黄原子、酸素原子、窒素原子、セレン原子又はテルル原子を含む2価の基である。]
他の公開
KR1020087024676
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