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1. WO2007099843 - α,β-不飽和シクロヘキサノン誘導体及びその製造方法、並びにその中間体の製造方法

公開番号 WO/2007/099843
公開日 07.09.2007
国際出願番号 PCT/JP2007/053259
国際出願日 22.02.2007
IPC
C07C 271/24 2006.01
C化学;冶金
07有機化学
C非環式化合物または炭素環式化合物
271カルバミン酸誘導体,すなわち,以下のいずれかを含有する化合物「図」,「図」,「図」,「図」または「図」(窒素原子はニトロまたはニトロソ基の一部ではない)
06カルバミン酸エステル
08カルバマート基の酸素原子が非環式炭素原子に結合しているもの
24少なくとも1個のカルバマート基の窒素原子が6員芳香環以外の環の炭素原子に結合しているもの
C07C 247/14 2006.01
C化学;冶金
07有機化学
C非環式化合物または炭素環式化合物
247アジド基を含有する化合物
14アジド基が6員芳香環以外の環の炭素原子に結合しているもの
C07C 269/06 2006.01
C化学;冶金
07有機化学
C非環式化合物または炭素環式化合物
269カルバミン酸誘導体,すなわち以下の基のいずれかを含有する化合物,の製造「図」,「図」,「図」,「図」または「図」(窒素原子はニトロまたはニトロソ基の一部ではない)
06カルバマート基の形成の関与しない反応によるもの
C07B 53/00 2006.01
C化学;冶金
07有機化学
B有機化学の一般的方法あるいはそのための装置
53不整合成
C07B 61/00 2006.01
C化学;冶金
07有機化学
B有機化学の一般的方法あるいはそのための装置
61他の一般的方法
CPC
C07B 53/00
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
BGENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
53Asymmetric syntheses
C07C 2601/16
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
2601Systems containing only non-condensed rings
12with a six-membered ring
16the ring being unsaturated
C07C 271/24
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
271Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups , the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
06Esters of carbamic acids
08having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
24with the nitrogen atom of at least one of the carbamate groups bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
出願人
  • 国立大学法人 東京大学 THE UNIVERSITY OF TOKYO [JP/JP]; 〒1130033 東京都文京区本郷七丁目3番1号 Tokyo 3-1, Hongo 7-chome Bunkyo-ku, Tokyo 1130033, JP (AllExceptUS)
  • 柴崎 正勝 SHIBASAKI, Masakatsu [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • 金井 求 KANAI, Motomu [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • 美多 剛 MITA, Tsuyoshi [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • 福田 展久 FUKUDA, Nobuhisa [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • 福田 悠平 FUKUTA, Yuhei [JP/JP]; JP (UsOnly)
発明者
  • 柴崎 正勝 SHIBASAKI, Masakatsu; JP
  • 金井 求 KANAI, Motomu; JP
  • 美多 剛 MITA, Tsuyoshi; JP
  • 福田 展久 FUKUDA, Nobuhisa; JP
  • 福田 悠平 FUKUTA, Yuhei; JP
代理人
  • 井波 実 INAMI, Minoru; 〒1020093 東京都千代田区平河町2丁目3番11号花菱イマス平河町ビル4階 成瀬・稲葉・井波特許事務所 Tokyo NARUSE, INABA & INAMI Hanabishi Imas Hirakawacho Building 4th Floor 3-11, Hirakawacho 2-chome Chiyoda-ku, Tokyo 1020093, JP
優先権情報
2006-04664823.02.2006JP
2006-23351630.08.2006JP
公開言語 (言語コード) 日本語 (JA)
出願言語 (言語コード) 日本語 (JA)
指定国 (国コード)
発明の名称
(EN) &agr;,&bgr;-UNSATURATED CYCLOHEXANONE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND PROCESS FOR PRODUCING INTERMEDIATE THEREFOR
(FR) DÉRIVÉ &agr;,&bgr;-INSATURÉ DE CYCLOHEXANONE, PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DUDIT DÉRIVÉ ET PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'UN INTERMÉDIAIRE DE LADITE SYNTHÈSE
(JA) α,β-不飽和シクロヘキサノン誘導体及びその製造方法、並びにその中間体の製造方法
要約
(EN)
A novel process for producing antiviral drug oseltamivir phosphate (trade mark: Tamiflu) without using shikimic acid as a raw material; and a novel raw material or intermediate for use in the production process. It is a compound represented by the following general formula (I) or (II) (wherein R1 and R4 each independently represents t-butoxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, acetyl, benzyl, fluorenylmethoxycarbonyl, p-methoxybenzyl, 4-nitrobenzoyl, 3,5-dinitrobenzoyl, or hydrogen).
(FR)
La présente invention concerne un nouveau procédé de synthèse du médicament antiviral oseltamivir phosphate (nom commercial : Tamiflu) sans utiliser d'acide shikimique au titre de produit de départ ; la présente invention concerne également un nouveau produit de départ ou intermédiaire pouvant être employé dans le procédé de synthèse. Il s'agit d'un composé de formule générale (I) ou (II) suivante (où R1 et R4 représentent chacun indépendamment un groupement t-butoxycarbonyle, benzyloxycarbonyle, acétyle, benzyle, fluorénylméthoxycarbonyle, p-méthoxybenzyle, 4-nitrobenzoyle, 3,5-dinitrobenzoyle ou un atome d'hydrogène).
(JA)
not available
他の公開
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