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1. WO2007099828 - 環式基で置換された含窒素複素環誘導体

公開番号 WO/2007/099828
公開日 07.09.2007
国際出願番号 PCT/JP2007/053166
国際出願日 21.02.2007
IPC
C07D 209/08 2006.01
C化学;冶金
07有機化学
D複素環式化合物(高分子化合物C08)
209異項原子として1個の窒素原子のみを含有し,他の環と縮合している5員環からなる複素環式化合物
021個の炭素環と縮合しているもの
04インドール;水素添加したインドール
08複素環の炭素原子に直接結合する水素原子または水素原子および炭素原子のみからなる基のみを有するもの
A61K 31/454 2006.01
A生活必需品
61医学または獣医学;衛生学
K医薬用,歯科用又は化粧用製剤
31有機活性成分を含有する医薬品製剤
33複素環式化合物
395環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン
435環異種原子として1個の窒素のみを有する6員環を持つもの,例.炭素環系と縮合したもの
44非縮合ピリジン;その水素添加誘導体
445非縮合ピペリジン,例.ピペロカイン
4523さらに複素環系を含有するもの
454環異種原子として窒素を有する5員環を含むもの,例.ピモジド,ドンペリドン
A61K 31/4545 2006.01
A生活必需品
61医学または獣医学;衛生学
K医薬用,歯科用又は化粧用製剤
31有機活性成分を含有する医薬品製剤
33複素環式化合物
395環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン
435環異種原子として1個の窒素のみを有する6員環を持つもの,例.炭素環系と縮合したもの
44非縮合ピリジン;その水素添加誘導体
445非縮合ピペリジン,例.ピペロカイン
4523さらに複素環系を含有するもの
4545環異種原子として窒素を有する6員環を含むもの,例.ピパンペロン,アナバシン
A61K 31/496 2006.01
A生活必需品
61医学または獣医学;衛生学
K医薬用,歯科用又は化粧用製剤
31有機活性成分を含有する医薬品製剤
33複素環式化合物
395環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン
495環異種原子として2個の窒素のみを有する6員環を持つもの,例.ピペラジン
496非縮合ピペラジンを持ち,さらに複素環を含む化合物
A61K 31/538 2006.01
A生活必需品
61医学または獣医学;衛生学
K医薬用,歯科用又は化粧用製剤
31有機活性成分を含有する医薬品製剤
33複素環式化合物
395環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン
535環異種原子として少なくとも1個の窒素及び1個の酸素を有する6員環を持つもの,例.1,2-オキサジン
53751,4-オキサジン,例.モルホリン
538炭素環系とオルソ又はペリ縮合したもの
A61P 25/02 2006.01
A生活必需品
61医学または獣医学;衛生学
P化合物または医薬製剤の特殊な治療活性
25神経系疾患の治療薬
02末梢神経疾患のためのもの
CPC
C07D 209/08
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
209Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
02condensed with one carbocyclic ring
04Indoles; Hydrogenated indoles
08with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
C07D 209/34
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
209Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
02condensed with one carbocyclic ring
04Indoles; Hydrogenated indoles
30with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
32Oxygen atoms
34in position 2
C07D 215/38
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
215Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
02having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
16with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
38Nitrogen atoms
C07D 235/08
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
235Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
02condensed with carbocyclic rings or ring systems
04Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
06with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
08Radicals containing only hydrogen and carbon atoms
C07D 235/26
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
235Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
02condensed with carbocyclic rings or ring systems
04Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
24with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
26Oxygen atoms
C07D 249/18
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
249Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
16condensed with carbocyclic rings or ring systems
18Benzotriazoles
出願人
  • 塩野義製薬株式会社 Shionogi & Co., Ltd. [JP/JP]; 〒5410045 大阪府大阪市中央区道修町3丁目1番8号 Osaka 1-8, Doshomachi 3-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 5410045, JP (AllExceptUS)
  • 桝井 盛泰 MASUI, Moriyasu [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • 足立 誠 ADACHI, Makoto [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • 三神山 秀勲 MIKAMIYAMA, Hidenori [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • 松村 明 MATSUMURA, Akira [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • 津野 真樹 TSUNO, Naoki [JP/JP]; JP (UsOnly)
発明者
  • 桝井 盛泰 MASUI, Moriyasu; JP
  • 足立 誠 ADACHI, Makoto; JP
  • 三神山 秀勲 MIKAMIYAMA, Hidenori; JP
  • 松村 明 MATSUMURA, Akira; JP
  • 津野 真樹 TSUNO, Naoki; JP
代理人
  • 高山 裕貢 TAKAYAMA, Hirotsugu; 〒5530002 大阪府大阪市福島区鷺洲5丁目12番4号 塩野義製薬株式会社 知的財産部 Osaka Shionogi & Co., Ltd. Intellectual Property Department 12-4, Sagisu 5-chome Fukushima-ku Osaka-shi, Osaka 5530002, JP
優先権情報
2006-04674023.02.2006JP
2006-14975030.05.2006JP
2006-31836027.11.2006JP
公開言語 (言語コード) 日本語 (JA)
出願言語 (言語コード) 日本語 (JA)
指定国 (国コード)
発明の名称
(EN) NIROGENOUS HETEROCYCLIC DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH CYCLIC GROUPS
(FR) DERIVES HETEROCYCLIQUES AZOTES SUBSTITUES PAR DES GROUPES CYCLIQUES
(JA) 環式基で置換された含窒素複素環誘導体
要約
(EN)
Nitrogenous heterocyclic derivatives represented by the general formula (I) which each bind specifically to NR1/NR2B receptor and are useful as NR2B receptor antagonists (particularly analgesic for cancer pain or neuroprotectant); pharmaceutically acceptable salts thereof; or solvates of both: (I) wherein Z is N or CR1; A1 is a (substituted) nitrogenous aromatic mono- or fused-cyclic group having –NH- in the ring; A2 is a (substituted) aromatic carbocyclic group or a (substituted) aromatic heterocyclic group; R1 and R2 are each independently hydrogen, hydroxy, or the like; Ra, Rb, Rc and Rd are each independently hydrogen or lower alkyl; w is 2 or 3; t is 1 or 2; X is –CONR5(CR3R4)n-, -NR5CO(CR3R4)n-, -NR5COCO(CR3R4)n-, -(CR3R4)mCONR5-, or the like; m is 1 to 4; n is 0 to 4; R3 and R4 are each independently hydrogen, halogeno, hydroxyl, or the like; and R5's are each independently hydrogen or lower alkyl.
(FR)
La présente invention concerne des dérivés hétérocycliques azotés répondant à la formule générale (I) qui se lient chacun spécifiquement au récepteur NR1/NR2B et sont utiles en tant qu'antagonistes du récepteur NR2B (en particulier un analgésique pour les douleurs cancéreuses ou un neuroprotecteur) ; des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci ; ou des solvates des deux : (I) dans laquelle Z est N ou CR1 ; A1 est un groupe cyclique fusionné ou monocyclique aromatique azoté (substitué) ayant –NH- dans le noyau ; A2 est un groupe carbocyclique aromatique (substitué) ou un groupe hétérocyclique aromatique (substitué) ; R1 et R2 sont chacun indépendamment un atome d'hydrogène, un groupe hydroxy, ou similaire ; Ra, Rb, Rc et Rd sont chacun indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur ; w vaut 2 ou 3 ; t vaut 1 ou 2 ; X est –CONR5(CR3R4)n-, -NR5CO(CR3R4)n-, -NR5COCO(CR3R4)n-, -(CR3R4)mCONR5-, ou similaire ; m vaut de 1 à 4 ; n vaut de 0 à 4 ; R3 et R4 sont chacun indépendamment un atome d'hydrogène, un groupe halogéno, un groupe hydroxyle, ou similaire ; et R5 sont chacun indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur.
(JA)
not available
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