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World Intellectual Property Organization
1. (WO2007091570) スフィンゴシン-1-リン酸結合阻害物質

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2007/091570    国際出願番号:    PCT/JP2007/052052
国際公開日: 16.08.2007 国際出願日: 06.02.2007
C07D 233/70 (2006.01), A61K 31/4164 (2006.01), A61K 31/4178 (2006.01), A61K 31/422 (2006.01), A61K 31/4245 (2006.01), A61K 31/427 (2006.01), A61K 31/433 (2006.01), A61K 31/4439 (2006.01), A61K 31/4725 (2006.01), A61K 31/506 (2006.01), A61K 31/5377 (2006.01), A61K 31/542 (2006.01), A61P 1/04 (2006.01), A61P 11/06 (2006.01), A61P 17/00 (2006.01), A61P 17/06 (2006.01), A61P 19/02 (2006.01), A61P 25/00 (2006.01), A61P 27/02 (2006.01), A61P 29/00 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01), A61P 37/02 (2006.01), A61P 37/06 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01), C07D 401/12 (2006.01), C07D 403/12 (2006.01), C07D 405/12 (2006.01), C07D 409/12 (2006.01), C07D 409/14 (2006.01), C07D 413/12 (2006.01), C07D 413/14 (2006.01), C07D 417/12 (2006.01), C07D 417/14 (2006.01), C07D 513/06 (2006.01)
出願人: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 24-1, Takada 3-chome, Toshima-ku, Tokyo 1708633 (JP) (米国を除く全ての指定国).
ONO, Naoya [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
TAKAYAMA, Tetsuo [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
SHIOZAWA, Fumiyasu [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
KATAKAI, Hironori [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
YABUUCHI, Tetsuya [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
OTA, Tomomi [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
KOAMI, Takeshi [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
NISHIKAWA, Rie [JP/JP]; (JP) (米国のみ)
発明者: ONO, Naoya; (JP).
TAKAYAMA, Tetsuo; (JP).
SHIOZAWA, Fumiyasu; (JP).
KATAKAI, Hironori; (JP).
YABUUCHI, Tetsuya; (JP).
OTA, Tomomi; (JP).
KOAMI, Takeshi; (JP).
代理人: SHAMOTO, Ichio; YUASA AND HARA, Section 206, New Ohtemachi Bldg., 2-1, Ohtemachi 2-chome, Chiyoda-ku, Tokyo 1000004 (JP)
2006-028973 06.02.2006 JP
(JA) スフィンゴシン-1-リン酸結合阻害物質
要約: front page image
(EN)It is intended to provide a compound useful as a drug which has an effect of inhibiting the binding of S1P to its receptor Edg-1(S1P1). A compound represented by the following formula (I): [Chemical formula 1] wherein Ar represents a monocyclic heterocycle having 1 or 2 nitrogen atoms; A represents oxygen, etc.; Y1, Y2 and Y3 independently represent each carbon or nitrogen; R1 represents hydrogen, C1-6 alkyl, etc.; R2 represents C1-6 alkyl, C3-8 cycloalkyl, etc.; R3 represents C1-18 alkyl, etc.; R4 represents hydrogen or C1-6 alkyl; and R5 represents C1-10 alkyl, etc.; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
(FR)L'invention concerne un composé utile en tant que médicament ayant comme effet d'inhiber la liaison de S1P à son récepteur Edg-1 (S1P1). Ce composé est représenté par la formule (I) suivante : [Formule chimique 1] dans laquelle Ar représente un hétérocycle monocyclique ayant 1 ou 2 atomes d'azote ; A représente l'oxygène, entre autres ; Y1, Y2 et Y3 représentent chacun indépendamment un carbone ou un azote ; R1 représente l'hydrogène, un alkyle en C1-6, entre autres ; R2 représente un alkyle en C1-6, un cycloalkyle en C3-8, entre autres ; R3 représente un alkyle en C1-18, entre autres ; R4 représente l'hydrogène ou un alkyle en C1-6 ; et R5 représente un alkyle en C1-10, entre autres ; ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce composé.
(JA)not available
指定国: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)