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1. (WO2007032466) 複素環化合物、その製造方法並びに用途
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2007/032466    国際出願番号:    PCT/JP2006/318348
国際公開日: 22.03.2007 国際出願日: 15.09.2006
IPC:
C07D 471/04 (2006.01), A61K 31/4375 (2006.01), A61K 31/4745 (2006.01), A61P 1/02 (2006.01), A61P 1/04 (2006.01), A61P 1/16 (2006.01), A61P 1/18 (2006.01), A61P 3/04 (2006.01), A61P 3/10 (2006.01), A61P 5/00 (2006.01), A61P 5/14 (2006.01), A61P 5/38 (2006.01), A61P 7/00 (2006.01), A61P 7/02 (2006.01), A61P 7/04 (2006.01), A61P 7/06 (2006.01), A61P 9/00 (2006.01), A61P 9/04 (2006.01), A61P 9/06 (2006.01), A61P 9/10 (2006.01), A61P 9/12 (2006.01), A61P 11/00 (2006.01), A61P 11/06 (2006.01), A61P 13/08 (2006.01), A61P 13/10 (2006.01), A61P 13/12 (2006.01), A61P 15/00 (2006.01), A61P 15/08 (2006.01), A61P 15/10 (2006.01), A61P 17/00 (2006.01), A61P 17/02 (2006.01), A61P 17/04 (2006.01), A61P 17/06 (2006.01), A61P 17/14 (2006.01), A61P 19/02 (2006.01), A61P 21/00 (2006.01), A61P 21/02 (2006.01), A61P 21/04 (2006.01), A61P 25/00 (2006.01), A61P 25/02 (2006.01), A61P 25/08 (2006.01), A61P 25/16 (2006.01), A61P 25/18 (2006.01), A61P 25/22 (2006.01), A61P 25/24 (2006.01), A61P 25/28 (2006.01), A61P 27/02 (2006.01), A61P 27/16 (2006.01), A61P 29/00 (2006.01), A61P 31/04 (2006.01), A61P 31/12 (2006.01), A61P 31/18 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01), A61P 35/02 (2006.01), A61P 37/02 (2006.01), A61P 37/04 (2006.01), A61P 37/06 (2006.01), A61P 37/08 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01), C07D 471/14 (2006.01)
出願人: ASKA Pharmaceutical Co., Ltd. [JP/JP]; 5-1, Shibaura 2-chome, Minato-ku, Tokyo 1088532 (JP) (米国を除く全ての指定国).
KANAZAWA, Hashime [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
AOTSUKA, Tomoji [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
KUMAZAWA, Kentarou [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
ISHITANI, Kouki [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
NOSE, Takashi [JP/JP]; (JP) (米国のみ)
発明者: KANAZAWA, Hashime; (JP).
AOTSUKA, Tomoji; (JP).
KUMAZAWA, Kentarou; (JP).
ISHITANI, Kouki; (JP).
NOSE, Takashi; (JP)
代理人: KUWATA, Mitsuo; KUWATA & CO., 6th Floor Minato Umeda Building. 3-17 Nishitemma 6-chome, Kita-ku Osaka-shi, Osaka 5300047 (JP)
優先権情報:
2005-268527 15.09.2005 JP
発明の名称: (EN) HETEROCYCLIC COMPOUND, AND PRODUCTION PROCESS AND USE THEREOF
(FR) COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION ET UTILISATION DE CELUI-CI
(JA) 複素環化合物、その製造方法並びに用途
要約: front page image
(EN)Disclosed is a novel compound which has a pyrazolonaphthyridine or pyrazoloquinoline skeleton, which shows an inhibitory effect on phosphodiesterase IV. In the compound, an organic group (e.g., a homocarbocyclic ring is bound to bound particularly to position 3 of a specific heterocyclic skeleton through an alkylene group, and a homocarbocyclic ring is bound particularly to position 5 of the heterocyclic skeleton. In the compound, at least one of the ring (the homocarbocyclic ring or heterocyclic ring) bound to position 3 of the pyrazolonaphthyridine skeleton and the homocarbocyclic ring bound to position 5 of the pyrazolonaphthyridine may have an alkyl halide group and/or an alkoxy halide group as a substituent. The compound or a salt thereof is useful as a phosphodiesterase IV inhibitor and shows a high inhibitory effect on phosphodiesterase IV.
(FR)L'invention concerne un nouveau composé qui a un squelette de pyrazolonaphtyridine ou de pyrazoloquinoléine, lequel présente un effet d'inhibition sur la phosphodiestérase IV. Dans le composé, un groupe organique (par exemple un cycle homocarbocyclique) est obligé de se lier en particulier à la position 3 d'un squelette hétérocyclique spécifique via un groupe alkylène et un cycle homocarbocyclique est lié en particulier à la position 5 du squelette hétérocyclique. Dans le composé, au moins l'un du cycle (le cycle homocarbocyclique ou le cycle hétérocyclique) lié à la position 3 du squelette pyrazolonaphtyridine et du cycle homocarbocyclique lié à la position 5 du cycle pyrazolonaphtyridine peut avoir un groupe halogénure d'alkyle et/ou un groupe halogénure d'alcoxy comme substituant. Le composé ou un sel de celui-ci est utile comme inhibiteur de la phosphodiestérase IV et présente un effet d'inhibition élevé sur la phosphodiestérase IV.
(JA) 本発明の化合物は、特定の複素環骨格、特に、3位にアルキレン基を介して有機基(炭素同素環、複素環など)などが結合するとともに、5位に炭素同素環が結合したピラゾロナフチリジン又はピラゾロキノリン骨格を有する新規化合物であり、ホスホジエステラーゼIV阻害活性を有する。ピラゾロナフチリジン骨格の3位に結合した環(前記炭素同素環や複素環)、及び5位に結合した炭素同素環の少なくともいずれか一方は、ハロゲン化アルキル基及び/又はハロゲン化アルコキシ基を置換基として有していてもよい。このような化合物又はその塩は、ホスホジエステラーゼIV阻害剤などとして有用である。本発明によれば、高いホスホジエステラーゼIV阻害効果を有する新規化合物を提供できる。
指定国: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)