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1. (WO2007026675) リピッドA類縁体の製造方法
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2007/026675    国際出願番号:    PCT/JP2006/316941
国際公開日: 08.03.2007 国際出願日: 29.08.2006
IPC:
C07H 15/12 (2006.01)
出願人: EISAI R & D MANAGEMENT CO., LTD. [JP/JP]; 6-10, Koishikawa 4-chome, Bunkyo-ku, Tokyo 1128088 (JP) (米国を除く全ての指定国).
TAGAMI, Katsuya [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
SATO, Keizo [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
MATSUO, Kimihiro [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
ABE, Taichi [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
HAGA, Toyokazu [JP/JP]; (JP) (米国のみ)
発明者: TAGAMI, Katsuya; (JP).
SATO, Keizo; (JP).
MATSUO, Kimihiro; (JP).
ABE, Taichi; (JP).
HAGA, Toyokazu; (JP)
代理人: INAMI, Minoru; NARUSE, INABA & INAMI Hanabishi Imas Hirakawacho Building 4th Floor 3-11, Hirakawacho 2-chome Chiyoda-ku, Tokyo 1020093 (JP)
優先権情報:
60/712,431 31.08.2005 US
2005-253044 01.09.2005 JP
発明の名称: (EN) PROCESS FOR PRODUCTION OF LIPID A ANALOGUE
(FR) PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'UN ANALOGUE DE LIPIDE A
(JA) リピッドA類縁体の製造方法
要約: front page image
(EN)Discloses is a process for producing &agr;-D-glucopyranose, 3-O-decyl-2-deoxy-6-O-[2-deoxy-3-O-[(3R)-3-methoxydecyl]-6-O-methyl-2-[(11Z)-1-oxo-11-octadecenyl]amino]-4-O-phosphono-&bgr;-D-glucopyranosyl]-2-[(1,3-dioxotetradecyl)amino]- or 1-(dihydrogen phosphate) tetrasodium salt which is useful as an active ingredient of a pharmaceutical or an intermediate for the synthesis thereof, which is environment-friendly and excellent in safety, operationality and reproducibility. A process for producing a compound represented by the formula (I) comprising the steps of reacting a compound represented by the formula (VIII) with a palladium catalyst in the presence of a nucleopholic agent and treating the product with a sodium source. [Chemical formula 1] (VIII) (I)
(FR)La présente invention décrit un procédé de synthèse du 3-O-décyl-2-désoxy-6-O-[2-désoxy-3-O-[(3R)-3-méthoxydécyl]-6-O-méthyl-2-[(11Z)-1-oxo-11-octadécényl]amino]-4-O-phosphono-&bgr;-D-glucopyranosyl]-2-[(1,3-dioxotétradécyl)amino]-&agr;-D-glucopyranose ou de son sel de 1-(dihydrogènephosphate)tétrasodium, qui peuvent être employés au titre de principe actif d'un produit pharmaceutique, ainsi que d’un intermédiaire de synthèse dudit composé, ledit procédé respectant l'environnement et ses caractéristiques de sûreté, d'aisance de manipulation et de reproductibilité étant excellentes. La présente invention décrit notamment un procédé de synthèse d'un composé de formule (I) qui comprend les étapes de réaction d'un composé de formule (VIII) avec un catalyseur de palladium en présence d'un agent nucléophile, et de traitement du produit par une source de sodium. [Formule chimique 1] (VIII) (I)
(JA) 本発明は、医薬品製造原体として、α-D-グルコピラノース, 3-O-デシル-2-デオキシ-6-O-[2-デオキシ-3-O-[(3R)-3-メトキシデシル]-6-O-メチル-2-[[(11Z)-1-オクソ-11-オクタデセニル]アミノ]-4-O-ホスホノ-β-D-グルコピラノシル]-2-[(1,3-ジオクソテトラデシル)アミノ]-, 1-(ジハイドロジェン ホスフェート)4ナトリウム塩およびその合成中間体の製法であって環境に優しく、安全性、操作性、再現性に優れた製法を提供する。  本発明は、求核剤の存在下、式(VIII)で表される化合物とパラジウム触媒を反応させた後、ナトリウム源で処理して、式(I)で表される化合物を製造する方法を提供する。
指定国: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)