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1. (WO2007023903) 被検物質の発がん性予測方法
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2007/023903    国際出願番号:    PCT/JP2006/316618
国際公開日: 01.03.2007 国際出願日: 24.08.2006
予備審査請求日:    18.05.2007    
IPC:
C12Q 1/68 (2006.01), C12N 15/09 (2006.01), G01N 21/78 (2006.01), C12M 1/00 (2006.01)
出願人: CHEMICALS EVALUATION AND RESEARCH INSTITUTE [JP/JP]; 1-4-25, Kouraku, Bunkyou-ku, Tokyo 1120004 (JP) (米国を除く全ての指定国).
SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD. [JP/JP]; 27-1, Shinkawa 2-chome, Chuo-ku, Tokyo 1048260 (JP) (米国を除く全ての指定国).
MITSUBISHI CHEMICAL SAFETY INSTITUTE LTD. [JP/JP]; 1-30, Shiba 2-chome, Minato-ku, Tokyo 1050014 (JP) (米国を除く全ての指定国).
MATSUMOTO, Hiroshi [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
YAKABE, Yoshikuni [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
SUDO, Yoshihisa [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
SAITO, Koichi [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
SUMIDA, Kayo [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
NAKAYAMA, Koji [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
SEKIJIMA, Masaru [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
SHIRAI, Tomoyuki [JP/JP]; (JP) (米国のみ)
発明者: MATSUMOTO, Hiroshi; (JP).
YAKABE, Yoshikuni; (JP).
SUDO, Yoshihisa; (JP).
SAITO, Koichi; (JP).
SUMIDA, Kayo; (JP).
NAKAYAMA, Koji; (JP).
SEKIJIMA, Masaru; (JP).
SHIRAI, Tomoyuki; (JP)
代理人: TAKAHATA, Yasuyo; Room 1004, Maison-Sunshine 1-4, Higashi-Ikebukuro 3-chome, Toshima-ku Tokyo 1700013 (JP)
優先権情報:
2005-246583 26.08.2005 JP
発明の名称: (EN) METHOD FOR PREDICTING CARCINOGENICITY OF TEST SUBSTANCE
(FR) PROCÉDÉ PERMETTANT DE PRÉVOIR LA CANCÉROGÉNICITÉ D’UNE SUBSTANCE TEST
(JA) 被検物質の発がん性予測方法
要約: front page image
(EN)A method for predicting carcinogenicity of a test substance comprising a first step in which a plurality of carcinogens is administered to each group administered with each carcinogen and mRNA is collected from each group administered with each carcinogen after a lapse of a predetermined period of time and expression altered genes whose mRNA expression level is increased or decreased are selected, a second step in which the expression patterns of the expression altered genes are compared among each group administered with each carcinogen and the expression patterns are classified into a plurality of groups according to the similarity of the expression patterns and the expression patterns of the expression altered genes are prepared for each group and a third step in which a test substance is administered to a group administered with a test substance and mRNA is collected from the group administered with a test substance after a lapse of a predetermined period of time and expression patterns are obtained for the expression altered genes and compared with the expression patterns of the expression altered genes prepared in advance for each group of the groups administered with carcinogens and a concordance degree thereof is calculated and the carcinogenicity of the test substance is predicted.
(FR)La présente invention concerne un procédé permettant de prévoir la cancérogénicité d’une substance test. Le procédé comprend une première étape consistant à administrer une pluralité de carcinogènes à chaque groupe auquel a été administré chaque carcinogène et à recueillir l’ARNm de chaque groupe auquel a été administré chaque carcinogène à la suite d’une période prédéterminée et à sélectionner les gènes dont l’expression a été altérée et dont le niveau d’expression d’ARNm est augmenté ou diminué ; une seconde étape consistant à comparer les motifs d’expression des gènes dont l’expression a été altérée au sein de chaque groupe auquel a été administré chaque carcinogène, à classer les motifs d’expression en une pluralité de groupes en fonction de la similitude des motifs d’expression et à préparer pour chaque groupe les motifs d’expression des gènes dont l’expression a été altérée ; et une troisième étape consistant à administrer une substance test à un groupe auquel a été administré une substance test et à recueillir l’ARNm du groupe auquel a été administré une substance test au bout d’une période prédéterminée. On obtient ainsi les motifs d’expression des gènes dont l’expression a été altérée, on les compare avec les motifs d’expression des gènes dont l’expression a été altérée qui ont été préparés à l’avance pour chaque groupe parmi les groupes auxquels ont été administrés des carcinogenèses, on calcule son degré de concordance et l’on prévoit ainsi la cancérogénicité de la substance test.
(JA) 複数の発がん物質をそれぞれ各発がん物質投与群に投与し、所定期間経過後に各発がん物質投与群からmRNAを採取してmRNAの発現量が増加又は減少した発現変動遺伝子を選定する第一の工程と、発現変動遺伝子の発現パターンを各発がん物質投与群の間で比較して、発現パターンの類似性により発現パターンを複数のグループに分類し、グループ毎に発現変動遺伝子の発現パターンを用意する第二の工程と、被検物質を被検物質投与群に投与し、所定期間経過後に被検物質投与群からmRNAを採取して発現変動遺伝子について発現パターンを取得し、予め用意しておいた発がん物質投与群のグループ毎の発現変動遺伝子の発現パターンと比較してその一致度を算出し被検物質の発がん性を予測する第三の工程とを有する被検物質の発がん性予測方法。
指定国: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)