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1. (WO2007023768) 新規ピリジン誘導体およびピリミジン誘導体(3)
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2007/023768    国際出願番号:    PCT/JP2006/316331
国際公開日: 01.03.2007 国際出願日: 21.08.2006
IPC:
C07D 213/75 (2006.01), A61K 31/4409 (2006.01), A61K 31/496 (2006.01), A61K 31/506 (2006.01), A61K 31/5377 (2006.01), A61P 35/00 (2006.01), A61P 35/04 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01), C07D 239/47 (2006.01), C07D 401/12 (2006.01)
出願人: Eisai R & D Management Co., Ltd. [JP/JP]; 6-10, Koishikawa 4-chome, Bunkyo-ku, Tokyo 1128088 (JP) (米国を除く全ての指定国).
MATSUSHIMA, Tomohiro [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
TAKAHASHI, Keiko [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
FUNASAKA, Setsuo [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
OBAISHI, Hiroshi [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
SHIROTORI, Shuji [JP/JP]; (JP) (米国のみ)
発明者: MATSUSHIMA, Tomohiro; (JP).
TAKAHASHI, Keiko; (JP).
FUNASAKA, Setsuo; (JP).
OBAISHI, Hiroshi; (JP).
SHIROTORI, Shuji; (JP)
代理人: HASEGAWA, Yoshiki; SOEI PATENT AND LAW FIRM Ginza First Bldg., 10-6 Ginza 1-chome, Chuo-ku Tokyo 1040061 (JP)
優先権情報:
60/710671 24.08.2005 US
発明の名称: (EN) NOVEL PYRIDINE DERIVATIVE AND PYRIMIDINE DERIVATIVE (3)
(FR) NOUVEAU DÉRIVÉ PYRIDINE ET DÉRIVÉ PYRIMIDINE (3)
(JA) 新規ピリジン誘導体およびピリミジン誘導体(3)
要約: front page image
(EN)A compound represented by the general formula: (I) (wherein R1 means a 3- to 10-membered nonaromatic heterocyclic group or the like; R2 and R3 mean a hydrogen atom; R4, R5, R6 and R7 are the same or different and mean a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkyl group or the like; R8 means a hydrogen atom or the like; R9 means a 3- to 10-membered nonaromatic heterocyclic group or the like; n means an integer of 1 to 2; and X means a group represented by the formula -CH= or a nitrogen atom), a salt thereof or a hydrate thereof has an excellent hepatocyte growth factor receptor (HGFR) inhibitory action, and exhibits an anti-tumor action, angiogenesis inhibitory action or cancer metastasis inhibitory action.
(FR)La présente invention concerne un composé représenté par la formule générale : (I) (dans laquelle, R1 représente un groupe non aromatique hétérocyclique de 3 à 10 chaînons ou analogues ; R2 et R3 représentent un atome d'hydrogène ; R4, R5, R6 et R7 sont identiques ou différents et représentent un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe alkyle en C1 à C6 ou analogues ; R8 représente un atome hydrogène ou analogues ; R9 représente un groupe non aromatique hétérocyclique de 3 à 10 chaînons ou analogues ; n représente un nombre entier de 1 à 2 ; et X est un groupe représenté par la formule -CH= ou un atome d'azote), un sel de celui-ci ou un hydrate de celui-ci, lequel a une excellente action inhibitrice du récepteur de facteur de croissance hépatocyte (HGFR), et présente une action antitumorale, une action inhibitrice d'angiogenèse ou une action inhibitrice de métastase cancéreuse.
(JA)  一般式 (式中、Rは、3~10員非芳香族ヘテロ環式基などを意味する。RおよびRは、水素原子を意味する。R、R、RおよびRは、同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子、C1-6アルキル基などを意味する。Rは、水素原子などを意味する。Rは、3~10員非芳香族ヘテロ環式基などを意味する。nは、1ないし2の整数を意味する。Xは、式-CH=で表される基または窒素原子を意味する。) で表される化合物もしくはその塩またはそれらの水和物は、優れた肝細胞増殖因子受容体(HGFR)阻害作用を有し、かつ抗腫瘍作用、血管新生阻害作用または癌転移抑制作用を示す。
指定国: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)