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1. (WO2007011016) 転写開始部位を含む1本鎖遺伝子タグ群の製造方法
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2007/011016    国際出願番号:    PCT/JP2006/314459
国際公開日: 25.01.2007 国際出願日: 21.07.2006
IPC:
C12N 15/09 (2006.01), C12Q 1/68 (2006.01), G06F 19/00 (2011.01), G06F 19/18 (2011.01), G06F 19/20 (2011.01)
出願人: POST GENOME INSTITUTE CO., LTD. [JP/JP]; Hongo Ishiwata Bldg. 6F, 3-38-1, Hongo, Bunkyo-ku Tokyo 1130033 (JP) (米国を除く全ての指定国).
THE UNIVERSITY OF TOKYO [JP/JP]; 3-1, Hongo 7-chome, Bunkyo-ku, Tokyo 1138654 (JP) (米国を除く全ての指定国).
HASHIMOTO, Shin-ichi [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
MATSUSHIMA, Kouji [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
AMETANI, Akio [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
SAMESHIMA, Yukie [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
SHIMIZU, Kayo [JP/JP]; (JP) (米国のみ)
発明者: HASHIMOTO, Shin-ichi; (JP).
MATSUSHIMA, Kouji; (JP).
AMETANI, Akio; (JP).
SAMESHIMA, Yukie; (JP).
SHIMIZU, Kayo; (JP)
代理人: SHIMIZU, Hatsushi; Kantetsu Tsukuba Bldg. 6F 1-1-1, Oroshi-machi Tsuchiura-shi, Ibaraki 3000847 (JP)
優先権情報:
2005-212960 22.07.2005 JP
発明の名称: (EN) METHOD FOR PRODUCTION OF SINGLE-STRANDED GENE TAGS EACH HAVING TRANSCRIPTION INITIATION SITE
(FR) PROCÉDÉ DE PRODUCTION D’ÉTIQUETTES GÉNIQUES À SIMPLE BRIN, CHACUNE AYANT UN SITE DE LANCEMENT DE LA TRANSCRIPTION
(JA) 転写開始部位を含む1本鎖遺伝子タグ群の製造方法
要約: front page image
(EN)A group of single-stranded gene tags which can reflect the types and the ratio of the amounts of nucleotide sequences each located at the 5'-terminus of mRNA can be produced by employing a procedure for converting double-stranded DNA into single-stranded one in combination with the method disclosed in the 5'-SAGE. When the hybridization is performed on a DNA chip using the group of single-stranded gene tags as a sample, it is found that the group of single-stranded gene tags is useful for the confirmation of the expression of a gene in which the expression initiation site is employed as a target. By using the group of single-stranded gene tags, it becomes possible to achieve a comprehensive analysis of the expression of genes in which various transcription initiation sites are employed as targets.
(FR)La présente invention a trait à un groupe d’étiquettes géniques à simple brin qui peut rendre compte des types et du rapport des montants de séquences nucléotidiques, située chacune à la terminaison 5' du mRNA ; ledit groupe peut être produit en employant une procédure pour convertir les ADN à double brin en ADN à simple brin combinée au procédé énoncé dans le 5'-SAGE. Lorsque l’hybridation est réalisée sur une puce à ADN en utilisant comme échantillon le groupe d'étiquettes géniques à simple brin, on a découvert que le groupe d’étiquettes géniques à simple brin est utile pour la confirmation de l’expression d’un gène dans lequel le site de lancement de l’expression est employé en tant que cible. En utilisant le groupe d’étiquettes géniques à simple brin, il devient possible de réaliser une analyse exhaustive de l’expression de gènes dans laquelle divers sites de lancement de transcription sont employés comme cibles.
(JA) 本発明者らは、5’SAGE法において開示されている方法に、2本鎖DNAを1本鎖にするための手法を組み合わせることにより、mRNAの5’末端の塩基配列の種類と量比を反映する1本鎖遺伝子タグ群を作製した。そして、これを試料としてDNAチップへのハイブリダイゼーションを行ったところ、1本鎖遺伝子タグ群が、発現開始部位を標的とした遺伝子の発現確認に有効であることを見出した。本発明の1本鎖遺伝子タグ群を利用することにより、様々な転写開始部位を標的とした遺伝子の網羅的発現解析を行うことが可能である。
指定国: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)