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1. WO2007010964 - PGD2受容体アンタゴニスト活性を有するインドール誘導体

公開番号 WO/2007/010964
公開日 25.01.2007
国際出願番号 PCT/JP2006/314345
国際出願日 20.07.2006
IPC
C07D 401/04 2006.1
C化学;冶金
07有機化学
D複素環式化合物(高分子化合物C08)
401異項原子として窒素原子のみをもつ2個以上の複素環を含有し,そのうち少なくても1個が1個の窒素原子のみをもつ6員環である複素環式化合物
022個の複素環を含有するもの
04環原子―環原子結合により直接結合しているもの
A61K 31/404 2006.1
A生活必需品
61医学または獣医学;衛生学
K医薬用,歯科用又は化粧用製剤
31有機活性成分を含有する医薬品製剤
33複素環式化合物
395環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン
40環異種原子として1個の窒素をもつ5員環を有するもの,例.スルピリド,スクシンイミド,トルメチン,プフロメシル
403炭素環と縮合したもの,例.カルバゾール
404インドール,例.ピンドロール
A61K 31/4439 2006.1
A生活必需品
61医学または獣医学;衛生学
K医薬用,歯科用又は化粧用製剤
31有機活性成分を含有する医薬品製剤
33複素環式化合物
395環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン
435環異種原子として1個の窒素のみを有する6員環を持つもの,例.炭素環系と縮合したもの
44非縮合ピリジン;その水素添加誘導体
4427さらに複素環系を含有するもの
4439環異種原子として室素を有する5員環を含むもの,例.オメプラゾール
A61K 31/454 2006.1
A生活必需品
61医学または獣医学;衛生学
K医薬用,歯科用又は化粧用製剤
31有機活性成分を含有する医薬品製剤
33複素環式化合物
395環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン
435環異種原子として1個の窒素のみを有する6員環を持つもの,例.炭素環系と縮合したもの
44非縮合ピリジン;その水素添加誘導体
445非縮合ピペリジン,例.ピペロカイン
4523さらに複素環系を含有するもの
454環異種原子として窒素を有する5員環を含むもの,例.ピモジド,ドンペリドン
A61P 11/06 2006.1
A生活必需品
61医学または獣医学;衛生学
P化合物または医薬製剤の特殊な治療活性
11呼吸系疾患の治療薬
06抗喘息薬
A61P 37/08 2006.1
A生活必需品
61医学または獣医学;衛生学
P化合物または医薬製剤の特殊な治療活性
37免疫またはアレルギー疾患の治療薬
08抗アレルギー剤
CPC
A61P 11/06
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
11Drugs for disorders of the respiratory system
06Antiasthmatics
A61P 25/28
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
25Drugs for disorders of the nervous system
28for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
A61P 37/08
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
37Drugs for immunological or allergic disorders
08Antiallergic agents
A61P 43/00
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
43Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
C07D 401/04
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
401Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
02containing two hetero rings
04directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
C07D 401/14
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
401Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
14containing three or more hetero rings
出願人
  • 塩野義製薬株式会社 Shionogi & Co., Ltd. [JP]/[JP] (AllExceptUS)
  • 釘宮 啓 KUGIMIYA, Akira [JP]/[JP] (UsOnly)
  • 七條 通孝 SHICHIJO, Michitaka [JP]/[JP] (UsOnly)
  • 平松 義春 HIRAMATSU, Yoshiharu [JP]/[JP] (UsOnly)
  • 石塚 夏樹 ISHIZUKA, Natsuki [JP]/[JP] (UsOnly)
発明者
  • 釘宮 啓 KUGIMIYA, Akira
  • 七條 通孝 SHICHIJO, Michitaka
  • 平松 義春 HIRAMATSU, Yoshiharu
  • 石塚 夏樹 ISHIZUKA, Natsuki
代理人
  • 高山 裕貢 TAKAYAMA, Hirotsugu
優先権情報
2005-21287422.07.2005JP
公開言語 (言語コード) 日本語 (ja)
出願言語 (言語コード) 日本語 (JA)
指定国 (国コード)
発明の名称
(EN) INDOLE DERIVATIVE HAVING PGD2 RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY
(FR) DÉRIVÉ D'INDOLE AYANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE VIS-À-VIS DU RÉCEPTEUR DE LA PGD2
(JA) PGD2受容体アンタゴニスト活性を有するインドール誘導体
要約
(EN) The object is to produce an indole derivative having a DP receptor antagonist activity and a pharmaceutical composition comprising the compound as an active ingredient and to provide a therapeutic agent for an allergic disease. A compound represented by the general formula (I), a pharmaceutically acceptable salt of the compound or a hydrate of the compound or salt: wherein the ring A is an aromatic carbon ring or the like; the ring B is a nitrogenated non-aromatic 3- to 8-membered hetetocyclic ring or the like; R1, R2, R3, R4 and R5 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom or the like; R6 independently represents a C2-C4 alkyloxy or the like; R7 independently represents a halogen atom or the like; R8 independently represents a C1-C4 alkyl or the like; R9 represents a carboxy or the like; Y represents a single bond or the like; M represents a sulfonyl or the like; L1, L2 and L3 independently represent a single bond, an alkylene which may have 1 to 2 heteroatoms inserted therein and which may be substituted or the like; n is 0 or the like; and q is 0 or the like.
(FR) L'invention a pour objet la production d'un dérivé d'indole ayant une activité antagoniste vis-à-vis du récepteur DP et d'une composition pharmaceutique comprenant le composé comme ingrédient actif et un agent thérapeutique pour une maladie allergique. L'invention concerne un composé représenté par la formule générale (I), un sel acceptable du point de vue pharmaceutique du composé ou un hydrate du composé ou du sel : où le cycle A est un noyau aromatique carboné ou similaire ; le cycle B est un noyau hétérocyclique non aromatique azoté ayant 3 à 8 chaînons ou similaire ; R1, R2, R3, R4 et R5 représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène, un atome d'halogène ou similaire ; R6 représente indépendamment un alkyloxy en C2-C4 ou similaire ; R7 représente indépendamment un atome d'halogène ou similaire ; R8 représente indépendamment un alkyle en C1-C4 ou similaire ; R9 représente un carboxy ou similaire ; Y représente une simple liaison ou similaire ; M représente un sulfonyle ou similaire ; L1, L2 et L3 représentent indépendamment une simple liaison, un alkylène qui peut avoir 1 ou 2 hétéroatomes insérés dans celui-ci et qui peut être substitué ou similaire ; n est 0 ou similaire ; et q est 0 ou similaire.
(JA)  DP受容体アンタゴニスト活性を有するインドール誘導体及び該化合物を有効成分として含有する医薬組成物を創製し、アレルギー性疾患治療剤を提供する。  一般式(I): (式中、環Aは芳香族炭素環等;環Bは3~8員の含窒素非芳香族複素環等;R、R、R、R、及びRはそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子等;RはC2-C4アルキルオキシ等;Rはそれぞれ独立して、ハロゲン原子等;Rはそれぞれ独立して、C1-C4アルキル等;Rはカルボキシ等;Yは単結合等;Mはスルホニル等;L、L、及びL3は単結合、ヘテロ原子が1~2個介在していてもよい置換されていてもよいアルキレン等;nは0等;qは0等)で示される化合物、その製薬上許容される塩、又はそれらの水和物。
国際事務局に記録されている最新の書誌情報