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1. (WO2007010383) 新規なヘテロシクリデンアセトアミド誘導体
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2007/010383    国際出願番号:    PCT/IB2006/002016
国際公開日: 25.01.2007 国際出願日: 24.07.2006
IPC:
C07D 215/38 (2006.01), A61K 31/4155 (2006.01), A61K 31/416 (2006.01), A61K 31/427 (2006.01), A61K 31/428 (2006.01), A61K 31/433 (2006.01), A61K 31/435 (2006.01), A61K 31/437 (2006.01), A61K 31/4709 (2006.01), A61K 31/4725 (2006.01), A61K 31/498 (2006.01), A61K 31/5377 (2006.01), A61K 31/538 (2006.01), A61P 1/04 (2006.01), A61P 3/04 (2006.01), A61P 9/00 (2006.01), A61P 9/10 (2006.01), A61P 11/00 (2006.01), A61P 11/06 (2006.01), A61P 13/12 (2006.01), A61P 17/02 (2006.01), A61P 17/06 (2006.01), A61P 19/02 (2006.01), A61P 21/00 (2006.01), A61P 25/04 (2006.01), A61P 25/06 (2006.01), A61P 25/28 (2006.01), A61P 27/16 (2006.01), A61P 29/00 (2006.01), A61P 31/04 (2006.01), A61P 37/08 (2006.01), C07D 215/14 (2006.01), C07D 313/08 (2006.01), C07D 401/14 (2006.01), C07D 405/12 (2006.01), C07D 407/12 (2006.01), C07D 413/12 (2006.01), C07D 417/12 (2006.01), C07D 471/04 (2006.01), C07D 491/044 (2006.01)
出願人: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 7, Yotsuya 1-chome Shinjuku-ku Tokyo 160-8515 (JP) (米国を除く全ての指定国).
UCHIDA, Hideharu [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
KOSUGA, Naoto [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
SATOH, Tsutomu [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
HOTTA, Daido [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
KAMINO, Tomoyuki [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
MAEDA, Yoshitaka [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
AMANO, Ken-ichi [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
AKADA, Yasushige [JP/JP]; (JP) (米国のみ)
発明者: UCHIDA, Hideharu; (JP).
KOSUGA, Naoto; (JP).
SATOH, Tsutomu; (JP).
HOTTA, Daido; (JP).
KAMINO, Tomoyuki; (JP).
MAEDA, Yoshitaka; (JP).
AMANO, Ken-ichi; (JP).
AKADA, Yasushige; (JP)
代理人: HANABUSA, Tsuneo; c/o Hanabusa Patent Office Shin-Ochanomizu Urban-Trinity 2, Kandasurugadai 3-chome Chiyoda-ku, Tokyo 101-0062 (JP)
優先権情報:
2005-213534 22.07.2005 JP
2005-330890 15.11.2005 JP
2006-045985 22.02.2006 JP
発明の名称: (EN) NOVEL HETEROCYCLIDENE ACETAMIDE DERIVATIVE
(FR) NOUVEAU DÉRIVÉ D'ACÉTAMIDE D'HÉTÉROCYCLIDÈNE
(JA) 新規なヘテロシクリデンアセトアミド誘導体
要約: front page image
(EN)Disclosed are a compound represented by the formula (I') below, a salt thereof, and a solvate of any of them. Also disclosed are a pharmaceutical composition containing such a compound as an active ingredient, and a TRPV 1 (Transient Receptor Potential Type I) receptor antagonist. [Chemical formula 1] (I') (In the formula, m, n and p respectively represent 0-2; q represents 0-1; R1 represents a halogen, a hydrocarbon group, a heterocyclic group, an alkoxy group, an alkoxycarbonyl group, a sulfamoyl group, a CN group, an NO2 group or the like; R2 represents a halogen, an amino, a hydrocarbon group, an aromatic heterocyclic group or an oxo group; X1 represents O, -NR3- or -S(O)r-; X2 represents a methylene group, O, -NR3- or -S(O)r-; Q' represents a heteroaryl group, a heteroarylalkyl group, a substituted aryl group or aralkyl group; the cycle moiety represents an aryl ring or a heteroaryl ring; and the wavy line represents an E-form or a Z-form.)
(FR)L’invention concerne un composé représenté par la formule (I') ci-dessous, un sel de celui-ci et un solvate de l'un quelconque de ceux-ci. L’invention concerne également une composition pharmaceutique contenant un tel composé comme ingrédient actif et un antagoniste du récepteur TRPV 1 (récepteur vanilloïde TRP (récepteur-canal) de type I). [Formule chimique 1] (I') (Dans la formule, m, n et p représentent chacun 0-2 ; q représente 0-1 ; R1 représente un halogène, un groupe hydrocarboné, un groupe hétérocyclique, un groupe alcoxy, un groupe alcoxycarbonyle, un groupe sulfamoyle, un groupe CN, un groupe NO2 ou similaire ; R2 représente un halogène, un amino, un groupe hydrocarboné, un groupe hétérocyclique aromatique ou un groupe oxo ; X1 représente O, -NR3- ou -S(O)r- ; X2 représente un groupe méthylène, O, -NR3- ou -S(O)r- ; Q' représente un groupe hétéroaryle, un groupe hétéroarylalkyle, un groupe aryle ou aralkyle substitué ; l'entité cyclique représente un noyau aryle ou un noyau hétéroaryle ; et la ligne ondulée représente une forme E ou une forme Z.)
(JA)下記式(I')  (式中、m、n、pは0~2、qは0~1、Rはハロゲン、炭化水素基、複素環基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、スルファモイル基、CN基、NO基等、R2 は、ハロゲン、アミノ、炭化水素基、芳香族複素環基、オキソ基、X は、O、-NR3-、-S(O)r-、X は、メチレン基、O、-NR3-、-S(O)r-、Q'はヘテロアリール基、ヘテロアリールアルキル基、置換アリール基、アラルキル基、cycle部は、アリール環、へテロアリール環、波線はE体、Z体を表す。)で表される化合物、その塩、それらの溶媒和物。及びこれらの化合物を有効成分とする医薬組成物、並びにTRPV1(Transient Receptor Potential Type I)受容体拮抗剤。
指定国: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)