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1. (WO2007004543) 2-ピリドン誘導体を有効成分とする医薬組成物
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2007/004543    国際出願番号:    PCT/JP2006/313072
国際公開日: 11.01.2007 国際出願日: 30.06.2006
IPC:
C07D 213/70 (2006.01), A61K 31/4412 (2006.01), A61K 31/4439 (2006.01), A61K 31/497 (2006.01), A61K 31/506 (2006.01), A61P 1/04 (2006.01), A61P 3/10 (2006.01), A61P 9/10 (2006.01), A61P 11/00 (2006.01), A61P 11/06 (2006.01), A61P 17/00 (2006.01), A61P 17/06 (2006.01), A61P 19/02 (2006.01), A61P 19/10 (2006.01), A61P 25/00 (2006.01), A61P 29/00 (2006.01), A61P 35/04 (2006.01), A61P 37/02 (2006.01), A61P 37/06 (2006.01), A61P 37/08 (2006.01), A61P 43/00 (2006.01), C07D 213/89 (2006.01), C07D 401/04 (2006.01), C07D 401/12 (2006.01), C07D 417/04 (2006.01)
出願人: SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 5-27, Motoakasaka 1-chome, Minato-ku, Tokyo 1070051 (JP) (米国を除く全ての指定国).
KATO, Masatoshi [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
KUSAKABE, Hiroyuki [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
YANAGIHARA, Satoshi [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
AKIZAWA, Hidenori [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
TAMOTO, Yuji [JP/JP]; (JP) (米国のみ)
発明者: KATO, Masatoshi; (JP).
KUSAKABE, Hiroyuki; (JP).
YANAGIHARA, Satoshi; (JP).
AKIZAWA, Hidenori; (JP).
TAMOTO, Yuji; (JP)
代理人: KUMAKURA, Yoshio; Numakura & Partners Shin-Tokyo Bldg. 3-1, Marunouchi 3-chome Chiyoda-ku, Tokyo 1008355 (JP)
優先権情報:
2005-192821 30.06.2005 JP
発明の名称: (EN) PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING 2-PYRIDONE DERIVATIVE AS ACTIVE INGREDIENT
(FR) COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT UN DÉRIVÉ DE 2-PYRIDONE COMME INGRÉDIENT ACTIF
(JA) 2-ピリドン誘導体を有効成分とする医薬組成物
要約: front page image
(EN)Disclosed is a 2-pyridone derivative having an inhibitory effect on cell adhesion and is useful for the prevention and treatment of a morbid condition associated with leukocyte migration, such as an inflammation. A 2-pyridone derivative represented by the formula (I): (I) wherein R1 represents a phenyl or pyridyl group or the like; R2 represents a phenyl group or the like; R3 represents a lower alkyl group or the like; R4 represents a lower alkyl group or the like; R5 represents a lower alkyl group or the like; and R6 represents a lower alkyl group or the like.
(FR)La présente invention décrit un dérivé de 2-pyridone qui possède un effet inhibiteur sur l'adhésion cellulaire et qui est utile dans la prévention et le traitement d'un état morbide associé à la migration des leucocytes, comme une inflammation. L’invention concerne un dérivé de 2-pyridone représenté par la formule (I) : (I) où R1 représente un groupe phényle ou pyridyle ou similaire, R2 représente un groupe phényle ou similaire, R3 représente un groupe alkyle inférieur ou similaire, R4 représente un groupe alkyle inférieur ou similaire, R5 représente un groupe alkyle inférieur ou similaire et R6 représente un groupe alkyle inférieur ou similaire.
(JA)not available
指定国: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)