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1. (WO2006038686) 遺伝子検出方法、及び遺伝子検出装置
国際事務局に記録されている最新の書誌情報

国際公開番号: WO/2006/038686 国際出願番号: PCT/JP2005/018613
国際公開日: 13.04.2006 国際出願日: 07.10.2005
IPC:
C12Q 1/68 (2006.01) ,C12M 1/00 (2006.01) ,G01N 21/76 (2006.01) ,G01N 27/416 (2006.01) ,G01N 33/53 (2006.01) ,G01N 33/483 (2006.01)
C 化学;冶金
12
生化学;ビール;酒精;ぶどう酒;酢;微生物学;酵素学;突然変異または遺伝子工学
Q
酵素または微生物を含む測定または試験方法そのための組成物または試験紙;その組成物を調製する方法;微生物学的または酵素学的方法における状態応答制御
1
酵素または微生物を含む測定または試験方法;そのための組成物;そのような組成物の製造方法
68
核酸を含むもの
C 化学;冶金
12
生化学;ビール;酒精;ぶどう酒;酢;微生物学;酵素学;突然変異または遺伝子工学
M
酵素学または微生物学のための装置
1
酵素学または微生物学のための装置
G 物理学
01
測定;試験
N
材料の化学的または物理的性質の決定による材料の調査または分析
21
光学的手段,すなわち.赤外線,可視光線または紫外線を使用することによる材料の調査または分析
75
材料が化学反応を受け,その反応の進行または結果が調査されるシステム
76
化学ルミネセンス;生物ルミネセンス
G 物理学
01
測定;試験
N
材料の化学的または物理的性質の決定による材料の調査または分析
27
電気的,電気化学的,または磁気的手段の利用による材料の調査または分析
26
電気化学的変量の調査によるもの;電解または電気泳動の利用によるもの
416
システム
G 物理学
01
測定;試験
N
材料の化学的または物理的性質の決定による材料の調査または分析
33
グループ1/00から31/00に包含されない,特有な方法による材料の調査または分析
48
生物学的材料,例.血液,尿;血球計
50
生物学的材料,例.血液,尿,の化学分析;生物学的特異性を有する配位子結合方法を含む試験;免疫学的試験
53
免疫分析;生物学的特異的結合分析;そのための物質
G 物理学
01
測定;試験
N
材料の化学的または物理的性質の決定による材料の調査または分析
33
グループ1/00から31/00に包含されない,特有な方法による材料の調査または分析
48
生物学的材料,例.血液,尿;血球計
483
生物学的材料の物理的分析
出願人:
松下電器産業株式会社 MATSUSHITA ELECTRIC INDUSTRIAL CO., LTD. [JP/JP]; 〒5718501 大阪府門真市大字門真1006番地 Osaka 1006, Oaza Kadoma, Kadoma-shi, Osaka 5718501, JP (AllExceptUS)
村山 隆亮 MURAYAMA, Ryusuke; null (UsOnly)
堀 淳一 HORI, Junichi; null (UsOnly)
田畑 仁平 TABATA, Jinpei; null (UsOnly)
板東 克彦 BANDO, Katsuhiko; null (UsOnly)
江頭 直義 EGASHIRA, Naoyoshi; null (UsOnly)
発明者:
村山 隆亮 MURAYAMA, Ryusuke; null
堀 淳一 HORI, Junichi; null
田畑 仁平 TABATA, Jinpei; null
板東 克彦 BANDO, Katsuhiko; null
江頭 直義 EGASHIRA, Naoyoshi; null
代理人:
早瀬 憲一 HAYASE, Kenichi; 〒5410041 大阪府大阪市中央区北浜4丁目7番28号 住友ビルディング2号館4階 早瀬特許事務所 Osaka HAYASE & CO. Patent Attorneys 4F, The Sumitomo Building No.2 4-7-28, Kitahama, Chuo-ku Osaka-shi, Osaka 541-0041, JP
優先権情報:
2004-29480207.10.2004JP
発明の名称: (EN) GENE DETECTION METHOD AND GENE DETECTION APPARATUS
(FR) PROCÉDÉ DE DÉTECTION DE GÈNE ET APPAREIL DE DÉTECTION DE GÈNE
(JA) 遺伝子検出方法、及び遺伝子検出装置
要約:
(EN) It is intended to provide a gene detection method whereby a gene having a specific sequence is detected at a high sensitivity and a gene detection apparatus. Namely, a gene detection method characterized by comprising: a double-strand nucleic acid formation step wherein an electrode having a single-stranded nucleic acid probe having a base sequence complementary to the gene sequence to be detected immobilized thereon is reacted with a denatured single-stranded gene sample to thereby form a double-stranded nucleic acid via the hybridization of the nucleic acid probe with the gene sample; the intercalator-addition step wherein an intercalator capable of forming a covalent bond together with the double-stranded nucleic acid is added; the photo irradiation step wherein the double-stranded nucleic acid and the intercalator form a covalent bond together due to photo irradiation; a reaction step wherein an electrochemically active substance is added to the intercalator having bonded to the double-stranded nucleic acid to form a chemical bond; and the detection step wherein the electrochemically active substance having bonded to the intercalator covalently bonded to the double-stranded nucleic acid is electrochemically assayed to thereby detect the double-stranded nucleic acid.
(FR) L’invention entend proposer un procédé de détection de gène permettant de détecter un gène de séquence spécifique avec une grande sensibilité et un appareil de détection de gène. Plus précisément, l’invention concerne un procédé de détection de gène caractérisé en ce qu’il comprend: une phase de formation d’acide nucléique à double brin où l’on met en réaction une électrode ayant une sonde d’acide nucléique à simple brin ayant une séquence de base complémentaire à la séquence de gène à détecter immobilisée sur celle-ci, avec un échantillon dénaturé de gène à simple brin pour ainsi constituer un acide nucléique à double brin par hybridation de la sonde d’acide nucléique avec l’échantillon de gène ; la phase d’addition d’intercaleur où l’on ajoute un intercaleur capable de former une liaison covalente avec l’acide nucléique à double brin ; la phase de photo irradiation où l’acide nucléique à double brin et l’intercaleur forment une liaison covalente grâce à la photo irradiation ; une phase de réaction où l’on ajoute une substance électrochimiquement active à l’intercaleur après liaison à l’acide nucléique à double brin pour constituer une liaison chimique ; et la phase de détection où l’on analyse électrochimiquement la substance électrochimiquement active après liaison à l’intercaleur lié par covalence à l’acide nucléique à double brin, pour ainsi détecter l’acide nucléique à double brin.
(JA)  特定の配列を有する遺伝子を高感度に検出する遺伝子検出方法、及び遺伝子検出装置を提供する。  検出すべき遺伝子配列に対して相補的な塩基配列を有する一本鎖の核酸プローブが固定化された電極と、一本鎖に変性された遺伝子サンプルとを反応させ、該核酸プローブと遺伝子サンプルとがハイブリダイズした二本鎖核酸を形成する二本鎖核酸形成工程と、二本鎖核酸と共有結合する挿入剤を添加する挿入剤添加工程と、光照射を行うことにより、二本鎖核酸と挿入剤とを共有結合させる光照射工程と、二本鎖核酸に結合した挿入剤に電気化学的に活性である物質を添加し、化学結合させる反応工程と、二本鎖核酸と共有結合した挿入剤に結合した、電気化学的に活性である物質を電気化学的に測定することにより、二本鎖核酸を検出する検出工程、とを含むことを特徴とする。
指定国: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
国際公開言語: 日本語 (JA)
国際出願言語: 日本語 (JA)