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1. (WO2006033318) 環状アミン誘導体又はその塩
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2006/033318    国際出願番号:    PCT/JP2005/017272
国際公開日: 30.03.2006 国際出願日: 20.09.2005
予備審査請求日:    24.01.2006    
IPC:
C07C 217/54 (2006.01)
出願人: ASTELLAS PHARMA INC. [JP/JP]; 3-11, Nihonbashi-Honcho 2-chome, Chuo-ku Tokyo 1038411 (JP) (米国を除く全ての指定国).
HAYASHIBE, Satoshi [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
KANAYAMA, Takatoshi [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
OHMORI, Junya [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
TOBE, Takahiko [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
MAENO, Kyoichi [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
SHITAKA, Yoshitsugu [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
SUZUKI, Jotarou [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
KAWABATA, Shigeki [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
SHIRAISHI, Nobuyuki [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
YAMASAKI, Shingo [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
SUZUKI, Daisuke [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
HOSHII, Hiroaki [JP/JP]; (JP) (米国のみ)
発明者: HAYASHIBE, Satoshi; (JP).
KANAYAMA, Takatoshi; (JP).
OHMORI, Junya; (JP).
TOBE, Takahiko; (JP).
MAENO, Kyoichi; (JP).
SHITAKA, Yoshitsugu; (JP).
SUZUKI, Jotarou; (JP).
KAWABATA, Shigeki; (JP).
SHIRAISHI, Nobuyuki; (JP).
YAMASAKI, Shingo; (JP).
SUZUKI, Daisuke; (JP).
HOSHII, Hiroaki; (JP)
代理人: MORITA, Hiroshi; c/o Astellas Pharma Inc. 3-11, Nihonbashi-Honcho 2-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-8411 (JP)
優先権情報:
2004-274105 21.09.2004 JP
発明の名称: (EN) CYCLIC AMINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
(FR) DERIVE D'AMINE CYCLIQUE OU SEL DE CELUI-CI
(JA) 環状アミン誘導体又はその塩
要約: front page image
(EN)A compound useful as an NMDA antagonist having a wide safety region which is a therapeutic agent for Alzheimer's disease, vascular dementia (vascular agnosia), Parkinson's disease, ischemic apoplexy, and pains or a preventive agent for these. The compound is an amine derivative or salt thereof characterized by comprising an amine-containing structure (A) and a di- or tricyclic fused ring (indane, tetralone, 4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene, 4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran, 7,8-dihydro-6H-indeno[4,5-b]furan, 2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene, etc.) bonded to the structure (A) through X1 (a bond, lower alkylene, etc.). The NMDA antagonist contains the derivative or salt as an active ingredient.
(FR)Cette invention concerne un composé utile en tant qu'antagoniste du NMDA, possédant une large région de sécurité, qui est un agent thérapeutique de la maladie d'Alzheimer, de la démence vasculaire (agnosie vasculaire), de la maladie de Parkinson, de l'accident vasculaire cérébral ischémique et des douleurs, ou un agent préventif de ces pathologies. Le composé est un dérivé d'amine ou un sel de celui-ci, caractérisé par le fait qu'il comprend une structure contenant une amine (A) ainsi qu'un noyau condensé di- ou tricyclique (indane, tétralone, 4,5,6,7-tétrahydrobenzothiophène, 4,5,6,7-tétrahydrobenzofurane, 7,8-dihydro-6H-indéno[4,5-b]furane, 2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphtalène, etc.) lié à la structure (A) par l'intermédiaire de X1 (une liaison, un alkylène inférieur, etc.). L'antagoniste du NMDA contient le dérivé ou le sel en tant que principe actif.
(JA)安全域の広いNMDA拮抗薬であり、アルツハイマー病、脳血管性痴呆症(脳血管性認知症)、パーキンソン病、虚血性脳卒中、疼痛の治療剤、並びにこれらの予防剤として有用な化合物を提供する。アミンを含む構造Aが、X1(結合、又は低級アルキレン等)を介して、2または3環縮合環(インダン、テトラロン、4,5,6,7-テトラヒドロベンゾチオフェン、4,5,6,7-テトラヒドロベンゾフラン、7,8-ジヒドロ-6H-インデノ[4,5-b]フラン、2,3-ジヒドロ-1H-シクロペンタ[a]ナフタレン等)と結合することを特徴とする、アミン誘導体又はその塩、及びそれらを有効成分とするNMDA拮抗薬。
指定国: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)