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1. (WO2006030931) N-置換-N-(4-ピペリジニル)アミド誘導体
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2006/030931    国際出願番号:    PCT/JP2005/017217
国際公開日: 23.03.2006 国際出願日: 13.09.2005
IPC:
C07D 211/58 (2006.01), A61K 31/4468 (2006.01), A61K 31/4525 (2006.01), A61K 31/4535 (2006.01), A61P 25/02 (2006.01), A61P 25/04 (2006.01), C07D 405/12 (2006.01), C07D 409/12 (2006.01)
出願人: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD. [JP/JP]; 2-3, Iwamoto-cho 2-chome, Chiyoda-ku, Tokyo 1010032 (JP) (米国を除く全ての指定国).
TAKAHASHI, Toshihiro [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
ENDO, Tsuyoshi [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
SHIOTA, Katsutoshi [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
KOBAYASHI, Kunio [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
YAMAKAWA, Tomio [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
SHIKA, Kiichi [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
KAWASAKI, Toru [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
IMAI, Toshiyasu [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
HIRATE, Kenji [JP/JP]; (JP) (米国のみ)
発明者: TAKAHASHI, Toshihiro; (JP).
ENDO, Tsuyoshi; (JP).
SHIOTA, Katsutoshi; (JP).
KOBAYASHI, Kunio; (JP).
YAMAKAWA, Tomio; (JP).
SHIKA, Kiichi; (JP).
KAWASAKI, Toru; (JP).
IMAI, Toshiyasu; (JP).
HIRATE, Kenji; (JP)
代理人: CHIGUSA, Shinichi; c/o Nippon Chemiphar Co., Ltd. 2-3, Iwamoto-cho 2-chome Chiyoda-ku, Tokyo 1010032 (JP)
優先権情報:
2004-267238 14.09.2004 JP
発明の名称: (EN) N-SUBSTITUTED N-(4-PIPERIDINYL)AMIDE DERIVATIVE
(FR) DERIVE D’AMIDE N-(4-PIPERIDINYL) N-SUBSTITUE
(JA) N-置換-N-(4-ピペリジニル)アミド誘導体
要約: front page image
(EN)An N-substituted N-(4-piperidinyl)amide derivative represented by the following general formula (I): (wherein R1 represents C1-6 alkyl, furyl, etc.; R2 represents amino, acetylamino, ureido, etc.; R3 represents hydrogen, C2-8 alkoxycarbonyl, etc.; R4 represents optionally substituted phenyl, etc.; R5 represents hydroxy, benzyloxy, etc.; R6 represents hydrogen or methyl; and m is 1 or 2) or a salt of the derivative. Also provided is an analgesic containing the derivative or salt.
(FR)Cette invention concerne un dérivé d’amide N-(4-pipéridinyl) N-substitué représenté par la formule générale (I) suivante : (I) (selon laquelle R1 représente un groupe alkyle, furyle, etc. en C1-6 ; R2 représente un groupe amino, un groupe acétylamino, un groupe uréido, etc. ; R3 représente un atome d’hydrogène, un groupe alcoxycarbonyle en C2-8, etc. ; R4 représente un groupe phényle éventuellement substitué, etc. ; R5 représente un hydroxy, un benzyloxy, etc. ; R6 représente un atome d’hydrogène ou un groupe méthyle ; et m vaut 1 ou 2) ou un sel du dérivé. La présente invention concerne également un analgésique contenant le dérivé ou le sel.
(JA)本発明は、次の一般式(I)、 (式中、Rは炭素数1~6のアルキル基、フリル基他を表し、Rはアミノ基、アセチルアミノ基、ウレイド基他を表し、 Rは水素原子、炭素数2~8のアルコキシカルボニル基他を表し、 Rは置換基を有していても良いフェニル基他を表し、 Rはヒドロキシル基、ベンジルオキシ基他を表し、 Rは水素原子又はメチル基を表し、そして、mは1又は2を表す。)で表されるN−置換−N−(4−ピペリジニル)アミド誘導体又はその塩、並びにごれを含有する鎮痛剤に関する。
指定国: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)