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1. (WO2006030807) HIVインテグラーゼ阻害活性を有するカルバモイルピリドン誘導体
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2006/030807    国際出願番号:    PCT/JP2005/016904
国際公開日: 23.03.2006 国際出願日: 14.09.2005
IPC:
C07D 213/82 (2006.01), A61K 31/366 (2006.01), A61K 31/455 (2006.01), A61K 31/506 (2006.01), A61K 31/5377 (2006.01), A61P 31/18 (2006.01), C07D 309/38 (2006.01), C07D 405/04 (2006.01), C07D 413/04 (2006.01), C07D 417/04 (2006.01), A61P 31/14 (2006.01), C07D 409/12 (2006.01), A61K 31/4436 (2006.01), C07D 401/12 (2006.01), A61K 31/4439 (2006.01)
出願人: Shionogi & Co., Ltd. [JP/JP]; 1-8, Doshomachi 3-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 5410045 (JP) (米国を除く全ての指定国).
YOSHIDA, Hiroshi [JP/JP]; (JP) (米国のみ)
発明者: YOSHIDA, Hiroshi; (JP)
代理人: YAMAUCHI, Hideaki; Shionogi & Co. Ltd. Intellectual Property Department 12-4 Sagisu 5-chome Fukushima-ku Osaka-shi, Osaka 5530002 (JP)
優先権情報:
2004-267720 15.09.2004 JP
発明の名称: (EN) CARBAMOYLPYRIDONE DERIVATIVE HAVING HIV INTEGRASE INHIBITORY ACTIVITY
(FR) DÉRIVÉ DE CARBAMOYLPYRIDONE AYANT UNE ACTIVITÉ D'INHIBITION DE LA VIH INTÉGRASE
(JA) HIVインテグラーゼ阻害活性を有するカルバモイルピリドン誘導体
要約: front page image
(EN)A compound represented by the formula (I), which has antiviral activity, especially HIV integrase inhibitory activity, a pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a solvate of either; and a medicine, especially an anti-HIV drug, which contains the compound, salt, or solvate. (In the formula, Y is NR4 (R4 is hydrogen, etc.), O, S, SO, or SO2; RA is (1) a group represented by the formula -COR5 (R5 is a group selected among substituents (A)) or (2) a group represented by the formula (wherein ring C is an optionally substituted, nitrogenous aromatic heterocycle in which at least one of the atoms adjacent to the atom having a bond for external linkage is an unsubstituted nitrogen atom; and the broken line indicates the presence or absence of a bond); R1 is hydrogen, etc.; X is a single bond, etc.; R2 is a group selected among substituents (A); and R3 is hydrogen, etc.; provided that the substituents (A) are hydrogen, hydroxy, optionally substituted lower alkyls, etc.)
(FR)Composé représenté par la formule (I), lequel a une activité antivirale, en particulier une activité d'inhibition de la VIH intégrase, sel acceptable du point de vue pharmaceutique du composé ou solvate de l'un ou l'autre ; et médicament, en particulier médicament anti-VIH, lequel contient le composé, le sel ou le solvate. (I) (Dans la formule, Y est NR4 (R4 est un hydrogène, etc.), O, S, SO ou SO2 ; RA est (1) un groupe représenté par la formule -COR5 (R5 est un groupe sélectionné parmi les substituants (A)) ou (2) un groupe représenté par la formule (dans laquelle le cycle C est un hétérocycle aromatique azoté facultativement substitué dans lequel au moins un des atomes adjacents à l'atome ayant une liaison pour une liaison externe est un atome d'azote non substitué ; et la ligne brisée indique la présence ou l'absence d'une liaison) ; R1 est un hydrogène, etc. ; X est une liaison simple, etc. ; R2 est un groupe sélectionné parmi les substituants (A) ; et R3 est un hydrogène, etc. ; à condition que les substituants (A) soient un hydrogène, un hydroxy, des alkyles inférieurs facultativement substitués, etc.)
(JA)not available
指定国: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)