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1. (WO2006025517) ナトリウムチャネル阻害剤
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2006/025517    国際出願番号:    PCT/JP2005/016085
国際公開日: 09.03.2006 国際出願日: 02.09.2005
IPC:
C07D 211/10 (2006.01), C07D 211/18 (2006.01), C07D 211/22 (2006.01), C07D 409/04 (2006.01), A61K 31/4465 (2006.01), A61K 31/4535 (2006.01), A61P 25/04 (2006.01)
出願人: ASTELLAS PHARMA INC. [JP/JP]; 3-11, Nihonbashi-honcho 2-chome Chuo-ku, Tokyo 1038411 (JP) (米国を除く全ての指定国).
KOTOBUKI PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 6351, Oaza-Sakaki Sakaki-machi, Hanishina-gun Nagano 3890697 (JP) (米国を除く全ての指定国).
KIKUCHI, Kazumi [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
FUJIYASU, Jiro [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
WATANABE, Toshihiro [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
NAGAKURA, Yukinori [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
TOMIYAMA, Hiroshi [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
SONEGAWA, Motoharu [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
TOKUZAKI, Kazuo [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
IWAI, Yoshinori [JP/JP]; (JP) (米国のみ)
発明者: KIKUCHI, Kazumi; (JP).
FUJIYASU, Jiro; (JP).
WATANABE, Toshihiro; (JP).
NAGAKURA, Yukinori; (JP).
TOMIYAMA, Hiroshi; (JP).
SONEGAWA, Motoharu; (JP).
TOKUZAKI, Kazuo; (JP).
IWAI, Yoshinori; (JP)
代理人: WATANABE, Kazuhira; 3rd Fl., No.8 Kikuboshi Tower Building 20-18, Asakusabashi 3-chome Taito-ku, Tokyo 1110053 (JP)
優先権情報:
2004-257280 03.09.2004 JP
発明の名称: (EN) SODIUM CHANNEL INHIBITOR
(FR) INHIBITEUR DE CANAL À SODIUM
(JA) ナトリウムチャネル阻害剤
要約: front page image
(EN)A sodium channel inhibitor containing as an active ingredient a piperidine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided is the derivative or salt. The derivative or salt has a structure in which the piperidine ring is directly bonded to a benzene ring or heteroring and this benzene ring or heteroring is directly bonded to another benzene ring. The compounds not only have a high analgesic effect on neurogenic pains but are reduced in side effects.
(FR)La présente invention décrit un inhibiteur de canal à sodium contenant au titre de composant actif un dérivé de pipéridine ou un sel de qualité pharmaceutique de ce dernier. La présente invention décrit également ledit dérivé et lesdits sels. Ledit dérivé et lesdits sels issus de ce composé présentent une structure dans laquelle le cycle pipéridine est directement lié chimiquement à un noyau benzénique ou à un hétérocycle, ce noyau benzénique ou cet hétérocycle étant lui-même directement lié chimiquement à un autre noyau benzénique. Les composés décrits dans la présente invention ont pour caractéristique de produire un effet analgésique important vis-à-vis des douleurs neurogènes tout en ayant des effets secondaires réduits.
(JA) 本発明のナトリウムチャネル阻害薬における有効成分、及び本発明のピペリジン誘導体又はその製薬学的に許容される塩は、ピペリジン環が、ベンゼン環又はヘテロ環と直結し、さらに、このベンゼン環又はヘテロ環が他のベンゼン環と直結する構造を有しており、神経因性疼痛に対し鎮痛効果が高いだけでなく、軽減された副作用を示す。
指定国: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)