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1. (WO2005108429) 新規可溶性CD14抗原
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2005/108429    国際出願番号:    PCT/JP2005/008635
国際公開日: 17.11.2005 国際出願日: 11.05.2005
IPC:
C07K 14/705 (2006.01), C12P 21/02 (2006.01), G01N 33/53 (2006.01), G01N 33/531 (2006.01)
出願人: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 7, Yotsuya 1-chome, Shinjuku-ku, Tokyo 1608515 (JP) (米国を除く全ての指定国).
FURUSAKO, Shoji [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
SHIRAKAWA, Kamon [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
HIROSE, Jiro [JP/JP]; (JP) (米国のみ)
発明者: FURUSAKO, Shoji; (JP).
SHIRAKAWA, Kamon; (JP).
HIROSE, Jiro; (JP)
代理人: WATANABE, Mochitoshi; Hayakawa-tonakai Bldg. 3F 12-5, Iwamoto-cho 2-chome Chiyoda-ku, Tokyo 1010032 (JP)
優先権情報:
2004-141600 11.05.2004 JP
発明の名称: (EN) NOVEL SOLUBLE CD14 ANTIGEN
(FR) NOUVEL ANTIGÈNE CD14 SOLUBLE
(JA) 新規可溶性CD14抗原
要約: front page image
(EN)It is intended to provide a soluble CD14 antigen having the following properties 1) to 3), which is a novel protein in vivo and useful as a diagnostic maker for sepsis, and a recombinant soluble CD fragment: 1) having a molecular weight of 13±2 kDa in SDS-PAGE under nonreducing conditions; 2) having the amino acid sequence of SEQ ID NO:1 as the N-terminal sequence; and 3) specifically binding to an antibody constructed by using a peptide having the 16 amino acid residues represented by SEQ ID NO:2 as an antigen.
(FR)L'intention est de fournir un antigène CD14 soluble ayant les propriétés 1) à 3) suivantes, lequel est une nouvelle protéine in vivo et est utile comme marqueur de diagnostic pour la sepsie, et un fragment de CD soluble recombiné : 1) ayant un poids moléculaire de 13 ± 2 kDa mesuré par SDS-PAGE dans des conditions non réductrices ; 2) ayant la séquence d'acides aminés de la SEQ ID n° : 1 comme séquence en extrémité N ; et 3) liant spécifiquement un anticorps construit en utilisant un peptide ayant les 16 résidus d'acides aminés représentés par la SEQ ID n° : 2 en tant qu'antigène.
(JA) 生体内の新規な蛋白質であり、敗血症の診断マーカーとして有用な下記1)~3)の性質を有する可溶型CD14抗原、組換え型可溶性CDフラグメントを提供する。  1)非還元条件下SDS-PAGEでは、分子量13±2kDa、  2)N末端配列に配列番号1のアミノ酸配列を有する、及び  3)配列番号2に記載の16アミノ酸残基からなるペプチドを抗原として作製した抗体に特異的に結合する。
指定国: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)