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1. (WO2005085212) 置換ピリミジン誘導体
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2005/085212    国際出願番号:    PCT/JP2005/003535
国際公開日: 15.09.2005 国際出願日: 02.03.2005
IPC:
A61K 31/506 (2006.01), A61K 31/5377 (2006.01), A61P 1/04 (2006.01), A61P 3/10 (2006.01), A61P 11/02 (2006.01), A61P 13/10 (2006.01), A61P 17/00 (2006.01), A61P 19/02 (2006.01), A61P 25/00 (2006.01), A61P 27/14 (2006.01), A61P 29/00 (2006.01), A61P 31/04 (2006.01), A61P 37/02 (2006.01), A61P 37/06 (2006.01), A61P 37/08 (2006.01), C07D 239/48 (2006.01), C07D 401/12 (2006.01), C07D 401/14 (2006.01), C07D 403/12 (2006.01), C07D 405/14 (2006.01), C07D 409/14 (2006.01), C07D 413/14 (2006.01)
出願人: ASTELLAS PHARMA INC. [JP/JP]; 3-11, Nihonbashi-Honcho, 2-chome, Chuo-ku, Tokyo 1038411 (JP) (米国を除く全ての指定国).
KAWANO, Noriyuki [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
KOGANEMARU, Yohei [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
MASUDA, Naoyuki [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
KAIZAWA, Hiroyuki [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
HAMAGUCHI, Wataru [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
MIYAZAKI, Takahiro [JP/JP]; (JP) (米国のみ)
発明者: KAWANO, Noriyuki; (JP).
KOGANEMARU, Yohei; (JP).
MASUDA, Naoyuki; (JP).
KAIZAWA, Hiroyuki; (JP).
HAMAGUCHI, Wataru; (JP).
MIYAZAKI, Takahiro; (JP)
代理人: MORITA, Hiroshi; c/o Astellas Pharma Inc. Intellectual Property 3-11, Nihonbashi-Honcho 2-chome, Chuo-ku Tokyo 1038411 (JP)
優先権情報:
2004-061123 04.03.2004 JP
発明の名称: (EN) SUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVE
(FR) DERIVÉ DE LA PYRIMIDINE SUBSTITUÉ
(JA) 置換ピリミジン誘導体
要約: front page image
(EN)A novel pyrimidine derivative characterized by having a saturated 6-membered heterocyclic group (for example, substituted piperidino) at the 2-position, a substituted amino group at the 4-position and a cyclic group at one of the 5- and 6-positions, or its salt. Because of having an effect of controlling the function of CC chemokine receptor 4 (CCR4) and showing an excellent antiinflammatory effect, the above compound is useful as a preventive or a remedy for inflammatory diseases, allergic diseases, autoimmune diseases and so on in which, in particular, CCR4 or TARC and/or MDC participate.
(FR)Nouveau dérivé de la pyrimidine caractérisé par le fait qu’il comporte un groupe hétérocyclique à 6 chaînons saturé (par exemple un groupe pipéridino saturé) en position 2, un groupe amino substitué en position 4 et un groupe cyclique en l’une des positions 5 et 6, ou son sel. Du fait qu’il a un effet de contrôle sur la fonction du récepteur 4 de la chémokine CC (CCR4) et qu’il présente un effet anti-inflammatoire excellent, le composé précédent est utile en tant qu’agent préventif ou que remède pour les maladies inflammatoires, les maladies allergiques, les maladies auto-immunes et ainsi de suite dans lesquelles, en particulier, CCR4 ou TARC et/ou MDC prennent part.
(JA) 本発明は、置換ピペリジノ等の飽和6員ヘテロ環基を2位に有し、置換アミノ基を4位に有し、かつ5位又は6位の一方に環基を有することを特徴とする新規なピリミジン誘導体又はその塩に関する。  本発明化合物はCCケモカインレセプター4(CCR4)の機能調節作用を有し、優れた抗炎症作用を示したことから、特にCCR4或いはTARC及び/又はMDCが関与する炎症性疾患、アレルギー疾患、自己免疫疾患等の予防又は治療剤としてに有用である。
指定国: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)