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1. (WO2005073210) 新規なベンゾフラン誘導体、それを含有する医薬組成物およびそれらの用途
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2005/073210    国際出願番号:    PCT/JP2005/001168
国際公開日: 11.08.2005 国際出願日: 21.01.2005
予備審査請求日:    12.04.2005    
IPC:
C07D 405/12 (2006.01)
出願人: KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 19-48, Yoshino Matsumoto-shi, Nagano 399-8710 (JP) (米国を除く全ての指定国).
NAKAMURA, Tetsuya [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
SHIOHARA, Hiroaki [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
TERAO, Yoshihiro [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
NAKAYAMA, Satoko [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
MIYAZAWA, Keiji [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
OHNOTA, Hideki [JP/JP]; (JP) (米国のみ)
発明者: NAKAMURA, Tetsuya; (JP).
SHIOHARA, Hiroaki; (JP).
TERAO, Yoshihiro; (JP).
NAKAYAMA, Satoko; (JP).
MIYAZAWA, Keiji; (JP).
OHNOTA, Hideki; (JP)
優先権情報:
2004-19235 28.01.2004 JP
発明の名称: (EN) NOVEL BENZOFURAN DERIVATIVE, MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME, AND USES OF THESE
(FR) NOUVEAU DERIVE DE BENZOFURANE, COMPOSITION MEDICINALE CONTENANT CELUI-CI ET UTILISATIONS DE CELLES-CI
(JA) 新規なベンゾフラン誘導体、それを含有する医薬組成物およびそれらの用途
要約: front page image
(EN)A compound represented by the general formula (I) [wherein R1 represents hydrogen or lower alkyl; R2 represents lower alkyl, halo(lower alkyl), cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, aralkyl, arylalkenyl, aryloxy(lower alkyl), heteroaryl, heteroaryl(lower alkyl), etc.; and R3, R4, R5, and R6 each represents hydrogen, halogeno, cyano, lower alkyl, halo(lower alkyl), lower alkoxy, hydroxy, aryl, etc.; provided that at least one of R3, R4, R5, and R6 is not hydrogen] or a prodrug or pharmacologically acceptable salt of the compound. The compound (I) has excellent antagonistic activity against an adenosine A2A receptor and is hence useful as a therapeutic or preventive agent for diseases related to an adenosine A2A receptor, especially motor dysfunctions, depression, anxiety disorders, cognition dysfunctions, cerebral ischemic disorders, restless legs syndromes, etc.
(FR): Composé représenté par le formule générale (I) [dans laquelle R1 représente un hydrogène ou un alkyle inférieur ; R2 représente un alkyle inférieur, un halo(alkyle inférieur), un cycloalkyle, un hétérocycloalkyle, un aryle, un aralkyle, un arylalcényle, un aryloxy(alkyle inférieur), un hétéroaryle, un hétéroaryl(alkyle inférieur), etc. ; et R3, R4, R5 et R6 représentent chacun un hydrogène, un halogéno, un cyano, un alkyle inférieur, un halo(alkyle inférieur), un alcoxy inférieur, un hydroxy, un aryle, etc. ; à condition qu'au moins un de R3, R4, R5 et R6 ne soit pas un hydrogène] ou promédicament ou sel acceptable du point de vue pharmacologique du composé. Le composé (I) présente une excellente activité antagoniste vis-à-vis d'un récepteur A2A de l'adénosine et il est par conséquent utile comme agent thérapeutique ou de prévention pour des affections liées au récepteur A2A de l'adénosine, en particulier pour des dysfonctionnements moteurs, la dépression, des troubles de l'anxiété, des dysfonctions de la cognition, des troubles ischémiques cérébraux, le syndrome des jambes sans repos, etc.
(JA)not available
指定国: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)