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1. (WO2005041967) ペルゴリド療法における副作用低減のための経皮吸収型製剤および方法
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2005/041967    国際出願番号:    PCT/JP2004/016091
国際公開日: 12.05.2005 国際出願日: 29.10.2004
IPC:
A61K 9/70 (2006.01), A61K 31/48 (2006.01), A61K 47/32 (2006.01), A61P 25/16 (2006.01)
出願人: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC. [JP/JP]; 408, Tashirodaikanmachi Tosu-shi, Saga 8410017 (JP) (米国を除く全ての指定国).
TOSHIMITSU, Arata [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
AIDA, Kazunosuke [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
TERAHARA, Takaaki [JP/JP]; (JP) (米国のみ).
HIGO, Naruhito [JP/JP]; (JP) (米国のみ)
発明者: TOSHIMITSU, Arata; (JP).
AIDA, Kazunosuke; (JP).
TERAHARA, Takaaki; (JP).
HIGO, Naruhito; (JP)
代理人: KUZUWA, Kiyoshi; Patent Attorneys, KUZUWA & PARTNERS T & T Bldg. 8-21, Tomihisa-cho Shinjuku-ku, Tokyo 1620067 (JP)
優先権情報:
2003-373601 31.10.2003 JP
発明の名称: (EN) TRANSDERMAL PREPARATIONS AND METHOD FOR RELIEVING SIDE EFFECTS IN PERGOLIDE THERAPY
(FR) PREPARATIONS TRANSDERMIQUES ET METHODES D'ATTENUATION DES EFFETS SECONDAIRES DANS LE CADRE D'UNE THERAPIE AU PERGOLIDE
(JA) ペルゴリド療法における副作用低減のための経皮吸収型製剤および方法
要約: front page image
(EN)It is intended to provide pergolide-containing transdermal preparations having relieved side effects and exerting sufficient therapeutic effects. Namely, a pergolide-containing transdermal preparation which is capable of achieving a plasma AUC ratio of pergolide or the like to at least one pergolide metabolite of 1:0.5 to 1:5; and/or a transdermal preparation containing pergolide and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof which is capable of achieving a ratio (A/B) of the maximum plasma level (A) of pergolide and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof to the plasma level (B) thereof in the next administration of less than 2.
(FR)L'invention concerne des préparations transdermiques contenant du pergolide aux effets secondaires atténués et à l'action thérapeutique satisfaisante. Il s'agit en l'occurrence d'une préparation transdermique contenant du pergolide capable d'atteindre un rapport entre le plasma AUC (aire sous la courbe de concentration) du pergolide ou analogue et d'au moins un métabolite du pergolite de 1/0,5 à 1/5 ; et une préparation transdermique contenant du pergolide ou un sel paharmaceutiquement acceptable de ce composé capable d'atteindre un rapport (A/B) entre le niveau de plasma maximum (A) de pergolide et/ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de pergolide et le niveau de plasma (B) de moins de (2) lors de l'administration suivante..
(JA) 本発明は、副作用を低減せしめ、かつ充分な治療効果を発揮する、ペルゴリド類含有経皮吸収型製剤の提供を目的とする。  かかる目的は、ペルゴリド類を含む経皮吸収型製剤であって、ペルゴリド類とペルゴリド類代謝物の少なくとも1種との血漿中AUC比を1:0.5~1:5にする、前記経皮吸収型製剤および/またはペルゴリドおよび/またはその薬学的に許容される塩を含む経皮吸収型製剤であって、ペルゴリドおよび/またはその薬学的に許容されるその塩の最高血漿中濃度(A)と次回投与時の血漿中濃度(B)の比(A/B)が2未満である、前記経皮吸収型製剤によって達成される。
指定国: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: Japanese (JA)
国際出願言語: Japanese (JA)