処理中

しばらくお待ちください...

設定

設定

出願の表示

1. WO2005012257 - インダゾール誘導体

公開番号 WO/2005/012257
公開日 10.02.2005
国際出願番号 PCT/JP2004/011287
国際出願日 30.07.2004
IPC
C07D 231/56 2006.01
C化学;冶金
07有機化学
D複素環式化合物(高分子化合物C08)
2311,2―ジアゾール環または水素添加した1,2―ジアゾール環からなる複素環式化合物
54炭素環または炭素環系と縮合しているもの
56ベンゾピラゾール;水素添加したベンゾピラゾール
CPC
A61P 35/00
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
35Antineoplastic agents
A61P 35/02
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
35Antineoplastic agents
02specific for leukemia
C07D 231/56
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
231Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
54condensed with carbocyclic rings or ring-systems
56Benzopyrazoles; Hydrogenated benzopyrazoles
出願人
  • 協和醱酵工業株式会社 KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD. [JP]/[JP] (AllExceptUS)
  • 太田 義久 OHTA, Yoshihisa (UsOnly)
  • 金井 文彦 KANAI, Fumihiko (UsOnly)
  • 奈良 真二 NARA, Shinji (UsOnly)
  • 神田 裕 KANDA, Yutaka (UsOnly)
  • 梅原 浩司 UMEHARA, Hiroshi (UsOnly)
  • 塩津 行正 SHIOTSU, Yukimasa (UsOnly)
  • 直江 知樹 NAOE, Tomoki (UsOnly)
  • 清井 仁 KIYOI, Hitoshi (UsOnly)
  • 川島 恵子 KAWASHIMA, Keiko (UsOnly)
  • 安藤 宏美 ANDO, Hiromi (UsOnly)
  • 深山 幹 MIYAMA, Motoki (UsOnly)
発明者
  • 太田 義久 OHTA, Yoshihisa
  • 金井 文彦 KANAI, Fumihiko
  • 奈良 真二 NARA, Shinji
  • 神田 裕 KANDA, Yutaka
  • 梅原 浩司 UMEHARA, Hiroshi
  • 塩津 行正 SHIOTSU, Yukimasa
  • 直江 知樹 NAOE, Tomoki
  • 清井 仁 KIYOI, Hitoshi
  • 川島 恵子 KAWASHIMA, Keiko
  • 安藤 宏美 ANDO, Hiromi
  • 深山 幹 MIYAMA, Motoki
優先権情報
2003-20350830.07.2003JP
公開言語 (言語コード) 日本語 (JA)
出願言語 (言語コード) 日本語 (JA)
指定国 (国コード)
発明の名称
(EN) INDAZOLE DERIVATIVES
(FR) DERIVES INDAZOLE
(JA) インダゾール誘導体
要約
(EN)
Indazole derivatives represented by the general formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof: (I) wherein R1 is CONR1aR1b (wherein R1a and R1b are each independently hydrogen, lower alkyl, aryl, aralkyl, or a heterocylcic group, or R1a and R1b together with the adjacent nitrogen atom may form a heterocyclic group) or the like; and R2 is hydrogen, CONR2aR2b (wherein R2a and R2b are as defined for R1a and R1b), NR2cR2d (wherein R2c and R2d are each independently hydrogen, lower alkyl, lower alkanoyl, aroyl, heteroaroyl, aralkyl, alkylsulfonyl, or arylsulfonyl) or the like.
(FR)
L'invention concerne des dérivés indazole représentés par la formule générale (I) ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ces dérivés : R1 est CONR1aR1b (R1a et R1b sont chacun indépendamment hydrogène, alkyl inférieur, aryl, aralkyl, ou un groupe hétérocyclique, ou R1a et R1b et l'atome d'azote adjacent forment un groupe hétérocyclique) ou similaires ; et, R2 est hydrogène, CONR2aR2b (R2a et R2b sont comme R1a et R1b), NR2cR2d (R2c et R2d sont chacun indépendamment hydrogène, alkyl inférieur, alkanoyl inférieur, aroyl, hétéroaroyl, aralkyl, alkylsulfonyl, ou arylsulfonyl) ou similaires.
(JA)
not available
国際事務局に記録されている最新の書誌情報