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1. WO2005010019 - 結晶形態の6-N-ピリジルメチルアミノインドロカルバゾール化合物

公開番号 WO/2005/010019
公開日 03.02.2005
国際出願番号 PCT/JP2004/010741
国際出願日 21.07.2004
予備審査請求日 18.01.2005
IPC
C07H 17/02 2006.01
C化学;冶金
07有機化学
H糖類;その誘導体;ヌクレオシド;ヌクレオチド;核酸
17糖類基の異種原子に直接結合する複素環式基を含有する化合物
02異項原子として窒素のみを含有する複素環式基
CPC
A61P 35/00
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
35Antineoplastic agents
C07H 17/02
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
17Compounds containing heterocyclic radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
02Heterocyclic radicals containing only nitrogen as ring hetero atoms
出願人
  • 萬有製薬株式会社 BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP]/[JP] (AllExceptUS)
  • 今村 英朗 IMAMURA, Hideaki [JP]/[JP] (UsOnly)
  • 角南 聡 SUNAMI, Satoshi [JP]/[JP] (UsOnly)
  • 平野 篤 HIRANO, Atsushi [JP]/[JP] (UsOnly)
  • 大久保 満 OHKUBO, Mitsuru [JP]/[JP] (UsOnly)
  • 赤尾 淳史 AKAO, Atsushi [JP]/[JP] (UsOnly)
発明者
  • 今村 英朗 IMAMURA, Hideaki
  • 角南 聡 SUNAMI, Satoshi
  • 平野 篤 HIRANO, Atsushi
  • 大久保 満 OHKUBO, Mitsuru
  • 赤尾 淳史 AKAO, Atsushi
共通の代表者
  • 萬有製薬株式会社 BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
優先権情報
PCT/JP03/0939324.07.2003JP
公開言語 (言語コード) 日本語 (JA)
出願言語 (言語コード) 日本語 (JA)
指定国 (国コード)
発明の名称
(EN) CRYSTALLINE 6-N-PYRIDYLMETHYLAMINOINDOLOCARBAZOLE COMPOUNDS
(FR) COMPOSES CRISTALLINS DE 6-N-PYRIDYLMETHYLAMINOINDOLOCARBAZOLE
(JA) 結晶形態の6-N-ピリジルメチルアミノインドロカルバゾール化合物
要約
(EN)
Crystalline 6-N-pyridylmethylamino-12,13-dihydro-2,10 -dihydroxy-12-&bgr;-D-glucopyranosyl-5H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7(6H)-diones in the form of the free bases as represented by the general formula (I), pharmaceutically acceptable salts of the same, or solvates thereof: (I) wherein R is unsubstituted or hydroxymethylated pyridylmethyl.
(FR)
La présente invention a trait à des 6-N-pyridylméthylamino-12,13-dihydro-2,10-dihydroxy-12-$g(b)-D-glucopyranosyl-5H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7(6H)-diones cristallins sous la forme de bases libres tels que représentés par la formule générale (I), dans laquelle R est non substitué ou pyridylméthyle hydroxyméthylé ; leurs sels pharmaceutiquement acceptables, ou leurs solvates.
(JA)
 本発明は、下記式(I):(式中、Rは、無置換又はヒドロキシメチル基で置換されたピリジルメチル基を表す。)で示される結晶形態の6−N−ピリジルメチルアミノ−12,13−ジヒドロ−2,10−ジヒドロキシ−12−β−D−グルコピラノシル−5H−インドロ[2,3−a]ピロロ[3,4−c]カルバゾール−5,7(6H)−ジオンの遊離塩基、その医薬上許容される塩又はその溶媒和物に関する。
国際事務局に記録されている最新の書誌情報