WIPO logo
Mobile | Deutsch | English | Español | Français | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

国際・国内特許データベース検索
World Intellectual Property Organization
検索
 
閲覧
 
翻訳
 
オプション
 
最新情報
 
ログイン
 
ヘルプ
 
自動翻訳
1. (WO2001014036) PROCESS FOR PRODUCING FINE MEDICINAL SUBSTANCES
国際事務局に記録されている最新の書誌情報   

Translation翻訳: 原文 > 日本語
国際公開番号:    WO/2001/014036    国際出願番号:    PCT/GB2000/003178
国際公開日: 01.03.2001 国際出願日: 18.08.2000
予備審査請求日:    15.02.2001    
IPC:
A61K 9/16 (2006.01), B01D 9/00 (2006.01), B01F 3/08 (2006.01), B01F 5/00 (2006.01), B01F 5/02 (2006.01), B01F 13/00 (2006.01)
出願人: AVENTIS PHARMA LIMITED [GB/GB]; Aventis House, 50 Kings Hill Avenue, West Malling, Kent ME19 4AH (GB) (米国を除く全ての指定国).
BEGON, Dominique [FR/FR]; (FR) (米国のみ).
GUILLAUME, Pfefer [FR/FR]; (FR) (米国のみ).
KOHL, Michael [FR/FR]; (FR) (米国のみ)
発明者: BEGON, Dominique; (FR).
GUILLAUME, Pfefer; (FR).
KOHL, Michael; (FR)
代理人: JONES, Stephen, Anthony; AdamsonJones, Broadway business Centre, 32a Stoney Street, Nottingham, NG1 1LL (GB)
優先権情報:
9919693.3 19.08.1999 GB
発明の名称: (EN) PROCESS FOR PRODUCING FINE MEDICINAL SUBSTANCES
(FR) PROCEDE DE PRODUCTION DE SUBSTANCES MEDICINALES FINES
要約: front page image
(EN)The method of producing fine medicament particles suitable for inhalation, particles produced by the method and apparatus suitable for carrying out the method is claimed. The method comprises contacting a stream or streams of a solution of medicament with a stream or streams of a liquid in which the medicament is insoluble in a confined chamber such that a region of intense turbulence and mixing is formed. The medicament crystallises as fine particles with minimal inclusion of solvent or anti-solvent impurities. The crystallised medicament is separated from suspension by standard techniques. Careful control of relative stream velocity, solution concentration and proportion of solution and anti-solvent in the streams ensures a uniform product.
(FR)L'invention concerne un procédé de production de fines particules médicinales pouvant être inhalées, des particules produites selon ce procédé et un dispositif permettant de le mettre en oeuvre. Ce procédé consiste à mettre en contact, dans une enceinte confinée, au moins un flux d'une solution de médicament avec au moins un flux d'un liquide dans lequel le médicament n'est pas soluble, de manière à former une région de forte turbulence et de mélange. Le médicament cristallise sous forme de fines particules, avec l'inclusion minimale d'impuretés de solvant ou d'anti-solvant. On sépare ensuite le médicament cristallisé de la suspension par des techniques classiques. Une régulation minutieuse de la vitesse relative des flux, de la concentration de la solution ainsi que de la proportion de solution et d'anti-solvant dans les flux assure un produit uniforme.
指定国: AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
アフリカ広域知的所有権機関(ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
ユーラシア特許庁(EAPO) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
欧州特許庁(EPO) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
アフリカ知的所有権機関(OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
国際公開言語: English (EN)
国際出願言語: English (EN)