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国際・国内特許データベース検索
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1. (WO1998050350) ALKANETHIOLATION PROCESS
国際事務局に記録されている最新の書誌情報

国際公開番号: WO/1998/050350 国際出願番号: PCT/US1998/008172
国際公開日: 12.11.1998 国際出願日: 23.04.1998
予備審査請求日: 29.10.1998
IPC:
C07C 319/14 (2006.01) ,C07C 321/28 (2006.01)
C 化学;冶金
07
有機化学
C
非環式化合物または炭素環式化合物
319
チオール,スルフィド,ヒドロポリスルフィドまたはポリスルフィドの製造
14
スルフィドの製造
C 化学;冶金
07
有機化学
C
非環式化合物または炭素環式化合物
321
チオール,スルフィド,ヒドロポリスルフィドまたはポリスルフィド
24
6員芳香環の炭素原子に結合しているチオ基をもつチオール,スルフイド,ヒドロポリスルフィドまたはポリスルフィド
28
6員芳香環の炭素原子に結合しているチオ基をもつスルフィド,ヒドロポリスルフィドまたはポリスルフィド
出願人:
ALBEMARLE CORPORATION [US/US]; 451 Florida Street Baton Rouge, LA 70801-1765, US
発明者:
SENARATNE, K. Pushpananda, A.; US
EVERLY, Charles, R.; US
PARK, Won, S.; US
代理人:
PIPPENGER, Philip, M. ; Albemarle Corporation 451 Florida Street Baton Rouge, LA 70801-1765, US
優先権情報:
08/847,09301.05.1997US
発明の名称: (EN) ALKANETHIOLATION PROCESS
(FR) PROCESS D'ALCANETHIOLATION
要約:
(EN) A mixture formed from one or more alkyl disulfides, benzene, and at least about 1.5 equivalents of Lewis acid catalyst is heated to form alkanethiobenzene. Reaction in a mixture formed from excess benzene, dimethyldisulfide (DMDS) and A1C13 in which the mole ratio fo A1C13 to DMDS was 2:1 was complete in 2 hours and afforded 98 % conversion and 93 % yield of thioanisole. In contrast, the same reaction when attempted using a 1:1 mole ratio of A1C13 to DMDS after 6 hours achieved only 66 % conversion and a thionisole yield of only 35 %. So far as is known, this is the first example of a highly efficient electrophilic aromatic substitution of the inactivated benzene ring by an alkanethio group.
(FR) Selon cette invention, on chauffe un mélange à base d'un ou plusieurs disulfures d'alkyle, de benzène et d'environ 1,5 équivalents au minimum de catalyseur à l'acide de Lewis pour obtenir de l'alcanethiobenzène. Dans un mélange formé à partir de benzène excédentaire, de disulfure de diméthyle (DMDS) et de AlCl3 (et dans lequel le rapport molaire entre AlCl3 et DMDS était de 2 à 1), la réaction fut terminée au bout de deux heures et permit une conversion à 98 % et une production de thioanisole à 93 %. Par contre, la même réaction effectuée avec un rapport molaire 1:1 entre AlCl3 et DMDS ne permit au bout de six heures qu'une conversion à 66 % et une production de thioanisole à 35 % seulement. D'après ce que l'on sait, il s'agit du premier exemple d'une substitution aromatique électrophile hautement efficace du cycle benzénique par un groupe alcanethio.
指定国: JP
欧州特許庁(EPO) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
国際公開言語: 英語 (EN)
国際出願言語: 英語 (EN)
Also published as:
EP0981513