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1. (US20170016911) METHOD FOR QUANTIFYING BIOLOGICAL MATERIAL BASED ON MULTIPLE IMMUNOSTAINING

官庁 : アメリカ合衆国
出願番号: 15124557 出願日: 23.03.2015
公開番号: 20170016911 公開日: 19.01.2017
公報種別: A1
(国内移行後) 元 PCT 国際出願 出願番号:PCTJP2015058703 ; 公開番号: クリックしてデータを表示
IPC:
G01N 33/68
G01N 15/14
G01N 21/64
G01N 1/30
G01N 33/58
G 物理学
01
測定;試験
N
材料の化学的または物理的性質の決定による材料の調査または分析
33
グループ1/00から31/00に包含されない,特有な方法による材料の調査または分析
48
生物学的材料,例.血液,尿;血球計
50
生物学的材料,例.血液,尿,の化学分析;生物学的特異性を有する配位子結合方法を含む試験;免疫学的試験
68
蛋白質またはペプチドまたはアミノ酸を含むもの
G 物理学
01
測定;試験
N
材料の化学的または物理的性質の決定による材料の調査または分析
15
粒子の特徴の調査;多孔性材料の透過率,気孔量または表面積の調査
10
個別の粒子の調査
14
電気光学的調査
G 物理学
01
測定;試験
N
材料の化学的または物理的性質の決定による材料の調査または分析
21
光学的手段,すなわち.赤外線,可視光線または紫外線を使用することによる材料の調査または分析
62
調査される材料が励起され,それにより光を発しまたは入射光の波長に変化を生ずるシステム
63
光学的励起
64
蛍光;燐光
G 物理学
01
測定;試験
N
材料の化学的または物理的性質の決定による材料の調査または分析
1
サンプリング;調査用標本の調製
28
調査用標本の調製
30
色付け;含浸
G 物理学
01
測定;試験
N
材料の化学的または物理的性質の決定による材料の調査または分析
33
グループ1/00から31/00に包含されない,特有な方法による材料の調査または分析
48
生物学的材料,例.血液,尿;血球計
50
生物学的材料,例.血液,尿,の化学分析;生物学的特異性を有する配位子結合方法を含む試験;免疫学的試験
58
標識物質を含むもの
CPC:
G01N 33/6872
G01N 1/30
G01N 33/582
G01N 21/6428
G01N 21/6458
G01N 15/1429
G01N 200/302
G01N 249/80
G01N 202/6439
出願人: Konica Minolta, Inc.
発明者: Hideki GOUDA
Takeshi ISODA
Yasuhiro WATANABE
Kohsuke GONDA
Noriaki OHUCHI
Mika WATANABE
優先権情報: 2014-059883 24.03.2014 JP
発明の名称: (EN) METHOD FOR QUANTIFYING BIOLOGICAL MATERIAL BASED ON MULTIPLE IMMUNOSTAINING
要約: front page image
(EN)

The present invention provides a method capable of more accurately quantifying a biological material expressed on the cell membrane in pathological samples. The present invention is directed to a method for quantifying a biological material (target biological material) expressed on the cell membrane, the method including the steps of: (1a) immunostaining the target biological material with a fluorescent material; (1b) immunostaining another biological material (reference biological material) on the cell membrane with another fluorescent material; (2) using immunostaining images for the target and reference biological materials to identify the fluorescence signal corresponding to the target biological material and to measure the fluorescence signals corresponding to the target and reference biological materials; and (3) correcting the measured value of the fluorescence signal corresponding to the target biological material by a given method to quantify the expression level.


Also published as:
EP3124969WO/2015/146896