処理中

しばらくお待ちください...

設定

設定

出願の表示

1. RU0002510400 - MODIFICATION METHOD OF ISOELECTRIC POINT OF ANTIBODY BY MEANS OF AMINO-ACID REPLACEMENTS IN CDR

官庁 ロシア連邦
出願番号 2010116208/10
出願日 26.09.2008
公開番号 0002510400
公開日 27.03.2014
特許番号
特許付与日 27.03.2014
公報種別 C9
IPC
C12P 21/02
C化学;冶金
12生化学;ビール;酒精;ぶどう酒;酢;微生物学;酵素学;突然変異または遺伝子工学
P発酵または酵素を使用して所望の化学物質もしくは組成物を合成する方法またはラセミ混合物から光学異性体を分離する方法
21ペプチドまたは蛋白質の製造
022以上のアミノ酸の結合順序が既知のもの,例.グルタチオン
C07K 16/28
C化学;冶金
07有機化学
Kペプチド
16免疫グロブリン,例.モノクローナル抗体またはポリクローナル抗体
18動物またはヒトからの物質に対するもの
28レセプター,細胞表面抗原または細胞表面決定因子に対するもの
C07K 16/46
C化学;冶金
07有機化学
Kペプチド
16免疫グロブリン,例.モノクローナル抗体またはポリクローナル抗体
46ハイブリッド免疫グロブリン
CPC
C07K 16/2866
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
16Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
18against material from animals or humans
28against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
2866against receptors for cytokines, lymphokines, interferons
A61K 39/39591
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
39Medicinal preparations containing antigens or antibodies
395Antibodies
39591Stabilisation, fragmentation
C07K 16/00
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
16Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
C07K 16/28
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
16Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
18against material from animals or humans
28against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
C07K2317/24
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
2317Immunoglobulins specific features
20characterized by taxonomic origin
24containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
C07K2317/565
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
2317Immunoglobulins specific features
50characterized by immunoglobulin fragments
56variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
565Complementarity determining region [CDR]
発明者 ИГАВА Томоюки (JP)
ЦУНОДА Хироюки (JP)
ТАТИБАНА Тацухико (JP)
КУРАМОТИ Таити (JP)
IGAVA Tomojuki (JP)
TsUNODA Khirojuki (JP)
TATIBANA Tatsukhiko (JP)
KURAMOTI Taiti (JP)
優先権情報 2007-250165 26.09.2007 JP
2007-256063 28.09.2007 JP
発明の名称
(EN) MODIFICATION METHOD OF ISOELECTRIC POINT OF ANTIBODY BY MEANS OF AMINO-ACID REPLACEMENTS IN CDR
(RU) СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ ИЗОЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ ТОЧКИ АНТИТЕЛА С ПОМОЩЬЮ АМИНОКИСЛОТНЫХ ЗАМЕН В CDR
要約
(EN)
FIELD: biotechnologies. SUBSTANCE: invention refers to a method for obtaining an antibody, the pharmacokinetic properties of which have been changed at maintaining antigen-binding activity of a variable area, which provides for the following stages: (a) obtaining antibodies in which there has been modified a charge of amino-acid residues chosen from amino-acid residues in positions 31, 61, 62, 64 and 65 of the variable area of a heavy chain and in positions 24, 27, 53, 54 and 55 of the variable area of a light chain in compliance with numbering as per Kabat system, where modification of the charge of amino-acid residues leads to the change of 1.0 or more at a theoretical isoelectric point of the variable area of the antibody, and (b) extracting an antibody with stored antigen-binding activity from antibodies obtained at stage (a). EFFECT: invention allows effective change in pharmacokinetic properties of an antibody, thus maintaining its antigen-binding activity.

(RU)
Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу получения антитела, у которого изменены фармакокинетические свойства при сохранении антиген-связывающей активности вариабельной области, который предусматривает стадии: (а) получение антител, в которых модифицирован заряд аминокислотных остатков, выбранных из аминокислотных остатков в положениях 31, 61, 62, 64 и 65 вариабельной области тяжелой цепи и в положениях 24, 27, 53, 54 и 55 вариабельной области легкой цепи в соответствии с нумерацией по системе Кабата, где модификация заряда аминокислотных остатков приводит к изменению 1,0 или более в теоретической изоэлектрической точке вариабельной области антитела, и (b) отбор антитела с сохраненной антиген-связывающей активностью от антител, полученных на стадии (а). Изобретение позволяет эффективно изменять фармакокинетические свойства антитела, сохраняя его антиген-связывающую активность. 7 з.п. ф-лы, 62 ил., 34 табл.