処理中

しばらくお待ちください...

設定

設定

出願の表示

1. RU0002464271 - METHOD OF PRODUCING DIAMINE DERIVATIVE

官庁 ロシア連邦
出願番号 2011129668/04
出願日 15.12.2009
公開番号 0002464271
公開日 20.10.2012
特許番号
特許付与日 20.10.2012
公報種別 C1
IPC
C07D 513/04
C化学;冶金
07有機化学
D複素環式化合物(高分子化合物C08)
513縮合系中に異項原子として窒素および硫黄原子のみをもつ少なくとも1個の複素環を含有し,C07D463/00,C07D477/00,またはC07D499/00~C07D507/00のグループに属さない複素環式化合物
02縮合系が2個の複素環を含有するもの
04オルソ―縮合系
A61K 31/444
A生活必需品
61医学または獣医学;衛生学
K医薬用,歯科用又は化粧用製剤
31有機活性成分を含有する医薬品製剤
33複素環式化合物
395環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン
435環異種原子として1個の窒素のみを有する6員環を持つもの,例.炭素環系と縮合したもの
44非縮合ピリジン;その水素添加誘導体
4427さらに複素環系を含有するもの
444環異種原子として窒素を有する6員環を含むもの,例.アムリノン
CPC
C07D 513/04
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
513Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
02in which the condensed system contains two hetero rings
04Ortho-condensed systems
A61K 31/444
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
31Medicinal preparations containing organic active ingredients
33Heterocyclic compounds
395having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
435having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
4427containing further heterocyclic ring systems
444containing a six-membered ring with nitrogen as a ring heteroatom, e.g. amrinone
発明者 КОЯМА Такео (JP)
KOJaMA Takeo (JP)
優先権情報 2008-320693 17.12.2008 JP
発明の名称
(EN) METHOD OF PRODUCING DIAMINE DERIVATIVE
(RU) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНОГО ДИАМИНА
要約
(EN)
FIELD: chemistry. SUBSTANCE: method is realised by mixing a compound of formula (B) with p-toluenesulphonic acid or a monohydrate of toluenesulphonic acid in less than 1 molar equivalent with respect to the compound of formula (B), in a solvent while heating. An additional amount of p-toluenesulphonic acid or monohydrate of p-toluenesulphonic acid is then added to the mixed solution while cooling in such an amount that their total molar equivalent with p-toluenesulphonic acid or monohydrate of p-toluenesulphonic acid at the mixing step is equal to 1 molar equivalent or more with respect to the compound of formula (B). At the last step, the obtained solution is crystallised to separate a compound of formula (A). EFFECT: obtaining a compound of formula (A) with stable high output. 12 cl, 1 dwg, 3 tbl, 5 ex

(RU)
Изобретение относится к способу получения соединения, представленного формулой (А). Способ осуществляют путем смешивания соединения, представленного формулой (В), с п-толуолсульфоновой кислотой или моногидратом п-толуолсульфоновой кислоты при менее чем 1 молярном эквиваленте по отношению к соединению, представленному формулой (В), в растворителе при нагревании. Затем к смешанному раствору при охлаждении добавляют дополнительное количество п-толуолсульфоновой кислоты или моногидрата п-толуолсульфоновой кислоты в таком количестве, что их суммарный молярный эквивалент с п-толуолсульфоновой кислотой или моногидратом п-толуолсульфоновой кислоты стадии смешения равен 1 молярному эквиваленту или более по отношению к соединению, представленному формулой (В). На последней стадии осуществляют кристаллизацию полученного раствора с выделением соединения, представленного формулой (А). Технический результат - получение соединения формулы (А) со стабильными высокими выходами. 11 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл., 5 пр.

関連公開情報: