国際・国内特許データベース検索
このアプリケーションの一部のコンテンツは現在ご利用になれません。
この状況が続く場合は、次のお問い合わせ先までご連絡ください。ご意見・お問い合わせ
1. (RU2009140969) СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ВИЗУАЛИЗАЦИИ ПРОЗРАЧНОЙ ТКАНИ В ГЛАЗУ

官庁 : ロシア連邦
出願番号: 2009140969/15 出願日: 01.04.2008
公開番号: 2009140969 公開日: 20.05.2011
公報種別: A
(国内移行後) 元 PCT 国際出願 出願番号:JP2008056449 ; 公開番号:WO2008126720 クリックしてデータを表示
IPC:
A61K 31/765
A 生活必需品
61
医学または獣医学;衛生学
K
医薬用,歯科用又は化粧用製剤
31
有機活性成分を含有する医薬品製剤
74
合成の重合材料
765
酸素を含有する重合体
CPC:
A61K 31/765
A61K 9/0048
A61K 9/1647
A61K 49/0091
出願人: СЭНДЗЮ ФАРМАСЬЮТИКАЛ КО., ЛТД. (JP)
発明者: МАЦУХИСА Кейити (JP)
優先権情報: 2007-100060 06.04.2007 JP
発明の名称: (RU) СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ВИЗУАЛИЗАЦИИ ПРОЗРАЧНОЙ ТКАНИ В ГЛАЗУ
要約:
(RU) 1. Суспензия для визуализации прозрачной ткани глаза, содержащая тонкодисперсные частицы биоразлагаемого макромолекулярного соединения и, по меньшей мере, одну соль, выбранную из группы, состоящей из солей двухвалентных металлов и солей трехвалентных металлов в водной среде, при этом композиция предназначена для вливания в глаз для приведения в контакт с прозрачными тканями глаза с целью улучшения их различимости. 2. Суспензия для визуализации прозрачной ткани глаза по п.1, в которой один грамм тонкодисперсных частиц биоразлагаемого макромолекулярного соединения невозможно полностью растворить в менее чем 30 мл воды в течение 30 мин при 20°C. 3. Суспензия для визуализации прозрачной ткани глаза по п.1 или 2, в которой биоразлагаемое макромолекулярное соединение выбрано из группы, состоящей из полимолочной кислоты, полигликолевой кислоты и сополимера молочной кислоты/гликолевой кислоты. 4. Суспензия для визуализации прозрачной ткани глаза по п.1, в которой концентрация соли трехвалентного металла составляет 0,01-1 мас./об.%, и/или концентрация соли двухвалентного металла составляет 0,1-1 мас./об.%. 5. Суспензия для визуализации прозрачной ткани глаза по п.1, в которой соль трехвалентного металла выбрана из солей алюминия и солей железа, а двухвалентная соль выбрана из солей магния, солей кальция и солей цинка. 6. Суспензия для визуализации прозрачной ткани глаза по п.1, в которой соль трехвалентного металла является сульфатом алюминия-калия. 7. Суспензия для визуализации прозрачной ткани глаза по п.1, в которой соль двухвалентного металла является хлоридом магния или хлоридом кальция. 8. Суспензия для визуализации прозрачной ткани глаза по п.1, дополнительно содержащая соединение на основе поливинила, которое может представлять собой поливинилпирролидон или поливиниловый спирт, и/или полиол. 9. Суспензия для визуализации прозрачной ткани глаза по п.8, в которой соединение на основе поливинила представляет собой поливинилпирролидон, и полиол представляет собой маннит. 10. Суспензия для визуализации прозрачной ткани глаза по п.1, в которой содержание тонкодисперсных частиц биоразлагаемого макромолекулярного соединения составляет 0,005-10 мас./об.%. 11. Способ получения суспензии для визуализации прозрачной ткани глаза, включающий стадии: предоставления твердой композиции, содержащей тонкодисперсные частицы биоразлагаемого макромолекулярного соединения, предоставления водного раствора, содержащего, по меньшей мере, одну соль, выбранную из группы, состоящей из солей трехвалентных металлов и солей двухвалентных металлов, где концентрация соли трехвалентного металла составляет не меньше, чем 0,01 мас./об.%, и/или концентрация соли двухвалентного металла составляет не меньше, чем 0,1 мас./об.%, и суспендирования тонкодисперсных частиц в водном растворе. 12. Способ получения суспензии для визуализации прозрачной ткани глаза по п.11, в котором один грамм тонкодисперсных частиц биоразлагаемого макромолекулярного соединения невозможно полностью растворить в менее чем 30 мл воды в течение 30 мин при 20°C. 13. Способ получения суспензии для визуализации прозрачной ткани глаза по п.11 или 12, в котором твердая композиция и/или водный раствор дополнительно содержит, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, состоящей из соединений на основе поливинила и полиолов. 14. Способ получения суспензии для визуализации прозрачной ткани глаза, включающий стадии: предоставления твердой композиции, содержащей тонкодисперсные частицы биоразлагаемого макромолекулярного соединения, и, по меньшей мере, одну соль, выбранную из группы, состоящей из солей трехвалентных металлов и солей двухвалентных металлов, и образования суспензии смешиванием твердой композиции с водной средой таким образом, чтобы концентрация соли трехвалентного металла составила не меньше, чем 0,01 мас./об.%, и/или концентрация соли двухвалентного металла составила не меньше, чем 0,1 мас./об.%. 15. Способ получения суспензии для визуализации прозрачной ткани глаза по п.14, в котором один грамм тонкодисперсных частиц биоразлагаемого макромолекулярного соединения невозможно полностью растворить в менее чем 30 мл воды в течение 30 мин при 20°C. 16. Способ получения суспензии для визуализации прозрачной ткани глаза по п.14 или 15, в котором твердая композиция и/или водная среда содержит, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, состоящей из соединений на основе поливинила и полиолов. 17. Офтальмологический препарат для визуализации прозрачной ткани, содержащий твердую композицию, содержащую тонкодисперсные частицы биоразлагаемого макромолекулярного соединения и водную среду, размещенные раздельно и без допуска контакта друг с другом, где водная среда и/или твердая композиция содержит соль трехвалентного металла и/или соль двухвалентного металла в таком количестве, что суспензия, полученная смешиванием твердой композиции с водной средой, содержит соль трехвалентного металла в концентрации не меньше, чем 0,01 мас./об.% и/или соль двухвалентного металла в концентрации не меньше, чем 0,1 мас./об.%. 18. Офтальмологический препарат для визуализации прозрачной ткани по п.17, в котором один грамм тонкодисперсных частиц биоразлагаемого макромолекулярного соединения невозможно полностью растворить в менее чем 30 мл воды в течение 30 мин при 20°C. 19. Офтальмологический препарат для визуализации прозрачной ткани по п.17 или 18, в котором твердая композиция и/или водный раствор содержит, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, состоящей из соединений на основе поливинила и/или полиолов. 20. Офтальмологический препарат для визуализации прозрачной ткани по п.17, в котором содержание тонкодисперсных частиц биоразлагаемого макромолекулярного соединения в суспензии составляет 0,005-10 мас./об.%. 21. Офтальмологический препарат для визуализации прозрачной ткани по п.17, в котором твердая композиция и водная среда содержатся в одном средстве для их смешивания и подачи. 22. Способ улучшения различимости прозрачных тканей глаза, включающий стадию вливания суспензии по любому из пп.1-10 в глаз для приведения суспензии в контакт с прозрачными тканями глаза.
Also published as:
MXMX/a/2009/010596KR1020100016167VN22319EP2140871JPWO2008126720US20100076552
RU0002455998CN101678042CA2682378BRPI0811254ID050.0069IN3814/KOLNP/2009
WO/2008/126720