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1. EP2136196 - METHOD OF EXTRACTING POLYCHLORINATED BIPHENYLS

官庁 欧州特許庁(EPO)
出願番号 08739128
出願日 21.03.2008
公開番号 2136196
公開日 23.12.2009
公報種別 B1
IPC
G 物理学
01
測定;試験
N
材料の化学的または物理的性質の決定による材料の調査または分析
30
吸着,吸収もしくは類似現象,またはイオン交換,例.クロマトグラフィ,を用いる成分分離による材料の調査または分析
02
カラムクロマトグラフィ
26
流体キャリアの調節;フローパターン
38
フローパターン
46
複数カラムを用いるもの
B 処理操作;運輸
01
物理的または化学的方法または装置一般
D
分離
15
固体吸着剤による液体の処理を含む分離方法;その装置
B 処理操作;運輸
01
物理的または化学的方法または装置一般
J
化学的または物理的方法,例.触媒,コロイド化学;それらの関連装置
20
固体収着組成物またはろ過助剤組成物;クロマトグラフィー用収着剤;それらの調製,再生または再活性化のためのプロセス
02
無機物からなるもの
10
シリカまたはけい酸塩からなるもの
B 処理操作;運輸
01
物理的または化学的方法または装置一般
J
化学的または物理的方法,例.触媒,コロイド化学;それらの関連装置
20
固体収着組成物またはろ過助剤組成物;クロマトグラフィー用収着剤;それらの調製,再生または再活性化のためのプロセス
30
調製,再生または再活性化のためのプロセス
32
含浸または被覆
G 物理学
01
測定;試験
N
材料の化学的または物理的性質の決定による材料の調査または分析
30
吸着,吸収もしくは類似現象,またはイオン交換,例.クロマトグラフィ,を用いる成分分離による材料の調査または分析
02
カラムクロマトグラフィ
60
カラムの構造
G 物理学
01
測定;試験
N
材料の化学的または物理的性質の決定による材料の調査または分析
30
吸着,吸収もしくは類似現象,またはイオン交換,例.クロマトグラフィ,を用いる成分分離による材料の調査または分析
02
カラムクロマトグラフィ
88
グループ30/04から30/86のうちの1つに含まれないもので,カラムクロマトグラフィに特に用いられる統合的分析
G 物理学
01
測定;試験
N
材料の化学的または物理的性質の決定による材料の調査または分析
33
グループ1/00から31/00に包含されない,特有な方法による材料の調査または分析
26
油類,粘性液体;塗料;インキ
28
油類
G01N 30/46
B01D 15/00
B01J 20/10
B01J 20/32
G01N 30/60
G01N 30/88
CPC
G01N 33/2835
B01D 15/00
B01J 20/103
B01J 20/3204
B01J 20/3236
G01N 30/462
出願人 UNIV EHIME
MIURA KOGYO KK
発明者 HONDA KATSUHISA
TAKAHASHI TOMOFUMI
指定国 (国コード)
優先権情報 2007089876 29.03.2007 JP
2007240424 18.09.2007 JP
2008056004 21.03.2008 JP
発明の名称
(DE) VERFAHREN ZUR EXTRAKTION VON POLYCHLORINIERTEN BIPHENYLEN
(EN) METHOD OF EXTRACTING POLYCHLORINATED BIPHENYLS
(FR) PROCÉDÉ D'EXTRACTION DES BIPHÉNYLES POLYCHLORÉS
要約
(EN)
A column 1 is formed which includes a first column 10 in which an upper layer 14 made of sulfuric acid silica gel and a lower layer 15 made of silver nitrate silica gel are stacked and packed and a second column 20 packed with an alumina layer 23 and connected detachably to the lower end part of the first column 10. An oily liquid containing polychlorinated biphenyls, such as an electric insulating oil, is added to the upper layer 14 and then kept for a predetermined time in a state heated to at least 35°C, An aliphatic hydrocarbon solvent such as n-hexane is supplied to the upper layer 14 having been cooled to ordinary temperature. As a result, polychlorinated biphenyls captured by the first column 10 are dissolved in the aliphatic hydrocarbon solvent and then flows to the second column 20. The polychlorinated biphenyls are captured by that part of the alumina layer 23 which is located near the inlet of the second column 20. The second column 20 is then detached from the first column 10. A hydrophobic solvent such as toluene is supplied to and passed through the second column 20 in a direction opposite to the direction in which n-hexane was passed. Thus, an extract containing the polychlorinated biphenyls dissolved in a small amount of the hydrophobic solvent is obtained. The time taken to obtain the polychlorinated-biphenyls extract after addition of the oily liquid to the first column 10 is generally as short as about 2 to 10 hours,

(FR)
Une colonne (1) est assemblée par garnissage d'une première colonne (10) par une couche supérieure (14) constituée d'acide sulfurique/de gel de silice et une couche inférieure (15) sous-jacente à la couche (14) et constituée de nitrate d'argent/gel de silice et reliant de façon détachable une seconde colonne (20) garnie par une couche d'alumine (23) à une partie d'extrémité inférieure de la première colonne (10). Un liquide huileux contenant un biphényle polychloré, tel qu'une huile électriquement isolante, est ajouté à la couche supérieure (14) et cette colonne 10 est maintenue pendant un certain temps tout en étant chauffée à 35°C ou plus. Un solvant hydrocarboné aliphatique, tel que le n-hexane, est adressé à la couche supérieure (14) ayant été refroidie jusqu'à la température ordinaire. Comme résultat, le biphényle polychloré piégé dans la première colonne (10) est dissous dans ce solvant hydrocarboné aliphatique, puis s'écoule dans la seconde colonne (20). Ce biphényle polychloré est piégé par la partie de la couche d'alumine (23) qui est située près de l'entrée de la seconde colonne (20). La seconde colonne (20) est ensuite détachée de la première colonne (10). Un solvant hydrophobe tel que le toluène est adressé à et amené à passer à travers la seconde colonne (20) dans la direction inverse à la direction de passage du n-hexane. Ainsi, un extrait comprenant une petite quantité du solvant hydrophobe et du biphényle polychloré dissous dans celui-ci est obtenu. Le temps requis pour obtenir l'extrait de biphényle polychloré après addition du liquide huileux à la première colonne (10) est généralement aussi court qu'environ 2-10 heures.