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Analyse

1 / 479 506
1.WO/2002/089216PROCEDE PERMETTANT D'AUGMENTER LA PUISSANCE DE SORTIE DES CELLULES PHOTOVOLTAÏQUES
WO - 07.11.2002
CIB F24S 23/30
FMÉCANIQUE; ÉCLAIRAGE; CHAUFFAGE; ARMEMENT; SAUTAGE
24CHAUFFAGE; FOURNEAUX; VENTILATION
SCOLLECTEURS DE CHALEUR SOLAIRE; SYSTÈMES UTILISANT LA CHALEUR SOLAIRE
23Agencements pour concentrer les rayons solaires pour les collecteurs de chaleur solaire
30avec des lentilles
 N° de demande PCT/DZ2001/000004 Déposant HIHI, Bachir Inventeur HIHI, Bachir
Le procédé, objet de cette invention est d'augmenter la puissance de sortie de toute cellule photovoltaïque en utilisant une concentration linéaire grâce un multiprisme et d'utiliser un film spécial transparent qui peut absorber jusqu'à 93% des rayons ultra violets afin que la température à la surface des cellules photovoltaïques soit acceptable.
2.WO/2003/048186PEPTIDES SYNTHETIQUES DE SIMULATION DE SURFACE UTILES DANS LE TRAITEMENT DE PATHOGENES VIRAUX HYPER VARIABLES
WO - 12.06.2003
CIB C07K 14/16
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
KPEPTIDES
14Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés
005provenant de virus
08Virus à ARN
15Rétroviridae, p. ex. virus de la leucémie bovine, virus de la leucémie féline, virus de la leucémie lymphoïde des lymphocytes-T humains
155Lentiviridae, p. ex. virus du déficit immunitaire humain , virus visna-maedi ou virus de l'anémie infectieuse équine
16HIV-1
 N° de demande PCT/US2002/037664 Déposant CREVECOEUR, Harry Inventeur CREVECOEUR, Harry
L'invention se rapporte à des peptides synthétiques et à des procédés de configuration de séquences d'acide aminé de ces derniers, notamment utiles dans la préparation de vaccins servant à la prophylaxie et au traitement de pathogènes viraux présentant des taux de mutation élevés tels que HIV-1. Les taux de mutation élevés de ces pathogènes viraux entraînent une variance extrême dans la séquence linéaire des résidus de protéine virale, telles que les séquences linéaires variables de gp 120 of HIV-1. Afin d'être efficaces et de fournir une couverture à large spectre et/ou à gaine transversale contre des virus hypervariables tels que HIV-1, les vaccins doivent cibler des dénominateurs communs de toutes les souches d'un tel virus. Ces dénominateurs communs fonctionnels sont présents dans les configuration tridimensionnelle des protéines essentielles à la liaison et à l'infectiosité de cellules hôtes. Les peptides et les procédés de l'invention configurant les mêmes séquences sont issus d'une relation tridimensionnelle de résidus conservés de protéines virales définissants des épitopes conformationnels nécessaires et indispensables à la pathogénie virale.
3.WO/2000/049531APPAREIL ET PROCEDE POUR DEPERSONNALISER DES INFORMATIONS
WO - 24.08.2000
CIB G06F 13/00
GPHYSIQUE
06CALCUL; COMPTAGE
FTRAITEMENT ÉLECTRIQUE DE DONNÉES NUMÉRIQUES
13Interconnexion ou transfert d'information ou d'autres signaux entre mémoires, dispositifs d'entrée/sortie ou unités de traitement
 N° de demande PCT/US2000/002467 Déposant SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION Inventeur KOHAN, Mark
L'invention concerne un procédé informatisé permettant à un propriétaire ou à un fournisseur de données contenant des identificateurs personnels (fournisseur de données) de distribuer ces données à un utilisateur de données (118), sous une forme dépersonnalisée (120), c'est-à-dire sans que l'identité des individus associés à ces données (113) ne soit révélée. Tout d'abord, le fournisseur de données (112) sépare les informations personnelles des autres données, de manière à créer deux ensembles de données (113), puis fournit ces informations d'identification personnelle à une tierce partie de confiance (TTP)(116), qui associe un identificateur unique à ces informations d'identification. Cette tierce partie de confiance peut également collecter et mémoriser les informations d'identification personnelle afin de pouvoir traiter des informations d'identification acquises ultérieurement, et ainsi de déterminer si lesdits identificateurs uniques générés par le fournisseur de données ou par la tierce partie de confiance concernent le même individu.
4.WO/2002/080938APPLICATION DE NUCLEOSPERMATE DE SODIUM POUR TRAITER LE SIDA ET PROCEDE DE TRAITEMENT
WO - 17.10.2002
CIB A61K 31/7105
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
KPRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
31Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
70Hydrates de carbone; Sucres; Leurs dérivés
7088Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
7105Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
 N° de demande PCT/RU2002/000161 Déposant ASAFOV, Aleksandr Vilenovich Inventeur ASAFOV, Aleksandr Vilenovich
L'invention se rapporte à la médecine et peut être utilisée dans la création des médicaments (préparations) et pour traiter le SIDA. Cette invention vise à augmenter l'efficacité de traitement du SIDA en utilisant le nucléospermate de sodium, un médicament déjà connu, en tant qu'agent thérapeutique, à réduire la toxicité de cet agent thérapeutique médicament et à élargir la gamme de produits pharmaceutiques pour le traitement du SIDA, ces produits étant utilisés de façon combinée. Le procédé de l'invention consiste à utiliser le nucléospermate de sodium en tant que médicament pour traiter le SIDA ou comme le principe actif de médicaments pour traiter le SIDA. Le nucléospermate de sodium est utilisé pour mettre en oeuvre le procédé de traitement.
5.WO/1998/027144FILM A BASE DE POLYPROPYLENE A ORIENTATION BIAXIALE
WO - 25.06.1998
CIB B29C 55/12
BTECHNIQUES INDUSTRIELLES; TRANSPORTS
29TRAVAIL DES MATIÈRES PLASTIQUES; TRAVAIL DES SUBSTANCES À L'ÉTAT PLASTIQUE EN GÉNÉRAL
CFAÇONNAGE OU ASSEMBLAGE DES MATIÈRES PLASTIQUES; FAÇONNAGE DES MATIÈRES À L'ÉTAT PLASTIQUE NON PRÉVU AILLEURS; POST-TRAITEMENT DES PRODUITS FAÇONNÉS, p. ex. RÉPARATION
55Façonnage par étirage, p. ex. étirage à travers une matrice; Appareils à cet effet
02de plaques ou de feuilles
10Étirage suivant plusieurs axes
12suivant deux axes
 N° de demande PCT/JP1997/004641 Déposant CHISSO CORPORATION Inventeur OKAYAMA, Chikashi
L'invention a trait à un film à base de polypropylène à orientation biaxiale se coupant remarquablement bien de manière rectiligne dans la direction de fabrication, très résistant dans la direction perpendiculaire à la fabrication, transparent et, de surcroît, d'un coût de revient avantageux. Ce film est produit par étirement biaxial d'un matériau filmogène comportant entre 40 et 88 % en poids de polypropylène cristallin et entre 60 et 12 % en poids d'un copolymère propylène-α-oléfine. Le copolymère est dispersé dans le polypropylène cristallin sous forme particulaire et ce, de façon à produire un filme orienté dans lequel les particules dispersées de copolymère ont un diamètre particulaire moyen égal ou inférieur à 0,1 μm dans la direction perpendiculaire à la fabrication.
6.WO/1998/051684COMPOSE ANTITHROMBOTIQUE
WO - 19.11.1998
CIB A61K 38/00
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
KPRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
38Préparations médicinales contenant des peptides
 N° de demande PCT/US1998/009311 Déposant ELI LILLY AND COMPANY Inventeur JACKSON, Charles, Van
La présente invention concerne un nouveau composé représenté par la formule (I) (ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci) tel que défini dans la description, ainsi que les procédés e t intermédiaires utilisés pour sa préparation, les formulations pharmaceutiques comprenant le nouveau composé de la formule (I), et enfin, l'utilisation du composé de la formule (I) comme antithrombotique.
7.WO/2000/001380INHIBITEUR DE LA CYCLO-OXYGENASE
WO - 13.01.2000
CIB A61K 31/41
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
KPRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
31Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
33Composés hétérocycliques
395ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
41ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
 N° de demande PCT/DE1999/001100 Déposant A. NATTERMANN & CIE. GMBH Inventeur TANAKA, Zyunji
L'invention concerne un inhibiteur de la cyclo-oxygénase-2 contenant un principe actif représenté par la formule (1) et/ou (1'), où R1 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle C1-C3; R2 représente un atome d'hydrogène, un groupe hydroxyle, un groupe organique pouvant être lié à l'intérieur de la molécule par l'intermédiaire de son groupe thioalcool; ou R1 et R2 sont liés l'un à l'autre pour former une seule liaison; R3 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe alkyle C1-C3, un groupe alcoxy C1-C3, un groupe trifluorométhyle ou un groupe nitro; R4 et R5 peuvent être identiques ou différents et représentent un atome hydrogène, un atome d'halogène, un groupe alcoxy C1-C4, un groupe trifluorométhyle; ou R4 et R5 sont liés entre eux pour former un groupe méthylènedioxy, un sel ou un hydrate de ce dernier.
8.WO/2000/042165PROTEINE SPECIFIQUE DE LA MOELLE OSSEUSE
WO - 20.07.2000
CIB A61K 38/00
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
KPRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
38Préparations médicinales contenant des peptides
 N° de demande PCT/US2000/000770 Déposant HUMAN GENOME SCIENCES, INC. Inventeur DUAN, Roxanne, D.
L'invention concerne une nouvelle protéine humaine appelée protéine spécifique de la moelle osseuse (Bone Marrow-Specific Protein :BMSP), et des polynucléotides isolés codant pour cette protéine. L'invention concerne également des vecteurs, des cellules hôtes, des anticorps et des procédés recombinants permettant de produire cette protéine humaine. L'invention concerne en outre des méthodes de diagnostique et de traitement utiles pour le diagnostic, le traitement et/ou la prévention des troubles associés à cette nouvelle protéine humaine.
9.WO/1999/000360PROCEDE RELATIF A L'ELABORATION DE 1H-INDOLE-3-GLYOXAMIDES SUBSTITUES
WO - 07.01.1999
CIB C07D 209/08
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
209Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle
02condensés avec un carbocycle
04Indoles; Indoles hydrogénés
08avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
 N° de demande PCT/US1998/012173 Déposant ELI LILLY AND COMPANY Inventeur KHAU, Vien, Van
L'invention concerne un procédé permettant de préparer des 1H-indole-3-glyoxamides utiles comme inhibiteurs de la phospholipase A2 sécrétrice. L'invention concerne aussi de nouveaux produits intermédiaires utiles pour la préparation des composés considérés.
10.WO/1998/046570AGONISTES 5-HT1F HETEROAROMATIQUES SUBSTITUES
WO - 22.10.1998
CIB C07D 455/03
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
455Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques quinolizine, p. ex. alcaloïdes de l'émétine, protoberbérine; Dérivés alkylènedioxy des dibenzo quinolizines, p. ex. berbérine
03contenant des systèmes cycliques quinolizine directement condensés avec au moins un carbocycle à six chaînons, p. ex. protoberbérine; Dérivés alkylènedioxy des dibenzo quinolizines, p. ex. berbérine
 N° de demande PCT/US1998/007744 Déposant ELI LILLY AND COMPANY Inventeur FILLA, Sandra, Ann
La présente invention concerne des agonistes 5-HT1F représentés par la formule (I) dans laquelle X, Y, E, R, A, B, et n sont tels que définis dans la spécification. Ces composés conviennent au traitement de la migraine ou de troubles associés.
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