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TitrePaysDate de pub.
CIBN° de demandeDéposantInventeur
1. WO/2016/075513 DISPOSITIF D'ASPIRATION POUR DE GRANDS CORPS D'EAU ARTIFICIELSWO19.05.2016
A47L 9/06
PCT/IB2014/065981CRYSTAL LAGOONS (CURACAO) B.V.FISCHMANN TORRES, Fernando Benjamin
La présente invention concerne un dispositif d'aspiration flexible pour aspirer des fragments de glace du fond de grands corps d'eau artificiels présentant des surfaces supérieures à 10 000 m et des fonds recouverts de revêtements en plastique qui n'ont pas de systèmes de filtration centralisés. Ledit dispositif est apte à nettoyer une surface de fond de grands corps d'eau artificiels à une vitesse de nettoyage de surface de 325 000 ft 2/24 h (30 000 m2/24 h) ou plus, la surface de fond des grands corps d'eau artificiels pouvant être irrégulière et inclinée, et le dispositif d'aspiration étant réversible et supporté par une pluralité de brosses, comprenant des premières brosses, disposées de manière à assurer un support approprié pour le dispositif d'aspiration et à réduire au minimum la dispersion et la remise en suspension des fragments de glace déposés. Le dispositif d'aspiration est conçu afin de concentrer la puissance d'aspiration au niveau d'une série de points d'aspiration, le dispositif d'aspiration étant raccordé à un système de filtration externe qui peut ne pas être fixé au dispositif d'aspiration.

2. WO/2016/048188 ANTICORPS STABLES À AFFINITÉ ÉLEVÉE ET AGRÉGATIFS À BASE DE DOMAINES VIRAUX VL ET DE DÉRIVÉ DE VHHWO31.03.2016
C07K 16/24
PCT/RU2015/000163CLOSED JOINT STOCK COMPANY "BIOCAD"ULITIN, Andrey Borisovich
L'invention concerne des anticorps monoclonaux de type IgG comprenant des domaines sous forme d'une combinaison d'un dérivé de VHH avec un domaine variable de chaîne légère VL. Ces anticorps peuvent comprendre des substituants d'aminoacides aux positions 44 et/ou 45 (selon la numérotation de Kabat) ou leurs combinaisons. Les anticorps de l'invention possèdent une plus grande affinité et une meilleure stabilité d'agrégation.

3. WO/2015/185649 DÉRIVÉS AMINOESTERSWO10.12.2015
C07D 409/14
PCT/EP2015/062417CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.ARMANI, Elisabetta
L'invention concerne de nouveaux composés qui sont à la fois des inhibiteurs de l'enzyme phosphodiestérase 4 (PDE4) et des antagonistes des récepteurs muscariniques M3; des procédés de préparation de tels composés, des compositions les contenant et leur utilisation thérapeutique. Selon l'invention, pour le dosage de liaison à M3 : des cellules clones de CHO-KI exprimant le récepteur M3 humain (Swissprot P20309) ont été récoltées dans une solution saline tamponnée au phosphate sans Ca++/Mg++ et recueillies par centrifugation à 1 500 tr/min pendant 3 min. Les culots ont été remis en suspension dans du tampon A glacé (15 mM de Tris-HCl pH 7,4, 2 mM de MgCl2, 0,3 mM d'EDTA, 1 mM d'EGTA) et homogénéisés à l'aide d'un politron PBI (réglé à 5 pendant 15 s). La fraction membranaire brute a été recueillie par deux étapes de centrifugation consécutives à 40 000 g pendant 20 min à 4 °C, séparées par une étape de lavage dans du tampon A. Les culots obtenus ont finalement été remis en suspension dans du tampon B (75 mM de Tris HCl pH 7,4, 12,5 mM de MgCl2, 0,3 mM d'EDTA, 1 mM d'EGTA, 250 mM de saccharose), et des aliquotes ont été stockées à -80 °C. Le jour de l'expérience, les membranes congelées ont été remises en suspension dans du tampon C (50 mM de Tris-HCl pH 7,4, 2,5 mM de MgCb, 1 mM d'EDTA). Le radioligand muscarinique non sélectif [3H]-N-méthyl-scopolamine(Mol. Pharmacol.45:899-907) a été utilisé pour marquer les sites de liaison de M3. Les expériences de liaison ont été effectuées en double (courbes de concentrations à dix points) dans des plaques de 96 puits à une concentration en radioligand de 0,1 à 0,3 nM. La liaison non spécifique a été déterminée en présence de 10 µM de N-méthyl-scopolamine froide. Les échantillons (volume final de 0,75 ml) ont été incubés à température ambiante pendant 90 minutes. La réaction a été achevée par une filtration rapide à travers des plaques Unifilter GF/B et deux lavages (0,75 ml) avec du tampon C froid à l'aide d'un collecteur Packard Filtermate. La radioactivité sur les filtres a été mesurée par un compteur à scintillation de microplaques TriCarb 2500 (PerkinElmer). Des composés représentatifs de l'invention, lorsqu'ils ont été testés selon l'un des protocoles indiqués ci-dessus, présentaient une CI50 inférieure à 100 nM. Des composés représentatifs de l'invention présentaient une CI50 inférieure à 100 nM à la fois dans le dosage acellulaire de PDE4 et le dosage de liaison à M3.

4. WO/2015/169451 COMPOSÉ DE TIACUMICINE ET RÉGIME DE TRAITEMENT ASSOCIÉWO12.11.2015
A61K 31/7048
PCT/EP2015/000965ASTELLAS PHARMA EUROPE LTDKARAS, Andreas Johannis
L'invention concerne un composé de tiacumicine, un stéréo-isomère de celui-ci, un polymorphe de celui-ci ou une forme solvatée pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, ainsi qu'une composition pharmaceutique contenant un composé de tiacumicine, un stéréo-isomère de celui-ci, un polymorphe de celui-ci ou une forme solvatée pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, ces produits étant proposés pour une utilisation dans le traitement oral d'infections à Clostridium difficile (ICD) ou de diarrhées ou maladies associées à Clostridium difficile chez le patient, suivant l'un des deux schémas posologiques suivants : i. Administration de 200 mg du composé de tiacumicine deux fois par jour pendant 5 jours, suivie de 5 jours sans médicament puis d'une administration de 200 mg une fois par jour pendant 10 jours, ou ii. Administration de 200 mg du composé de tiacumicine deux fois par jour pendant 5 jours, suivie d'une administration d'une seule dose de 200 mg tous les deux jours pendant 20 jours. En outre, l'invention concerne un procédé permettant la récupération, chez un patient souffrant d'infections à Clostridium difficile (ICD) ou de diarrhées ou maladies associées à Clostridium difficile et recevant un traitement oral avec un composé de tiacumicine, de sa population de Bifidobactéries intestinales à un niveau correspondant à 50 à 90 % de sa population de Bifidobactéries intestinales telle qu'elle était avant l'administration du composé de tiacumicine, cela 15 à 45 jours après le début du traitement, en administrant par voie orale le composé de tiacumicine au patient selon un des schémas posologiques mentionnés ci-dessus.

5. WO/2015/168269 COMPOSÉS ET COMPOSITIONS UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE TYPE TOLL-7WO05.11.2015
C07D 487/04
PCT/US2015/028264NOVARTIS AGLI, Yongkai
L'invention concerne des composés de formule (I), des compositions immunogéniques et des compositions pharmaceutiques comprenant de tels composés, ainsi que des méthodes d'utilisation de tels composés aux fins de traitement de maladies ou troubles liés au récepteur de type Toll-7 (TLR7).

6. WO/2015/166484 ANTICORPS HUMANISÉS DIRIGÉS CONTRE CEACAM1WO05.11.2015
C07K 16/28
PCT/IL2015/050433CCAM BIOTHERAPEUTICS LTD.BEN-MOSHE, Tehila
L'invention concerne des anticorps humanisés capables de se lier spécifiquement à des molécules de CEACAM1 d’origine humaine contenant des réversions vraies humain-murin dans des régions variables non CDR, et les séquences de polynucléotides codantes correspondantes. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant ces anticorps, ainsi que leurs méthodes d'utilisation pour traiter et diagnostiquer le cancer et d'autres affections.

7. WO/2015/162516 COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS DE LA DOPAMINE D1WO29.10.2015
C07D 471/04
PCT/IB2015/052604PFIZER INC.GRAY, David Lawrence Firman
La présente invention concerne, en partie, des composés de formule I : et des sels pharmaceutiquement acceptables correspondants ; des procédés pour leur préparation ; des intermédiaires utilisés dans leur préparation ; et des compositions contenant de tels composés ou sels et leurs utilisations pour le traitement de troubles médiés par la D1 (ou associés à la D1), comprenant par exemple, la schizophrénie (par exemple, ses symptômes cognitifs et négatifs), le trouble de la personnalité schizotypique, une déficience cognitive (par exemple, une déficience cognitive associée à la schizophrénie, à la maladie d'Alzheimer, à la maladie de Parkinson ou à une pharmacothérapie), le TDAH, la maladie de Parkinson, l'anxiété et la dépression.

8. WO/2015/163485 DÉRIVÉS I ISOINDOLINE-1-ONE À ACTIVITÉ DE MODULATEUR ALLOESTÉRIQUE POSITIF DU RÉCEPTEUR M1 MUSCARINIQUE CHOLINERGIQUE POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMERWO29.10.2015
C07D 209/46
PCT/JP2015/062912TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITEDYAMADA, Masami
La présente invention concerne un composé ayant une activité de modulateur allostérique positif du récepteur M1 muscarinique cholinergique, utile en tant qu'agent pour la prophylaxie ou le traitement de la maladie d'Alzheimer, la schizophrénie, la douleur, les troubles du sommeil, la démence de la maladie de Parkinson, la démence avec corps de Lewy et analogues. La présente invention concerne un composé représenté par la formule (I) ou un sel de ce dernier, chaque symbole étant tel que décrit dans la description.

9. WO/2015/162205 PROCÉDÉ ET SYSTÈME POUR ANCRAGE D'UN REVÊTEMENT D’ÉTANCHÉITÉ À DES BORDURES EN BÉTON D'UNE STRUCTURE HYDRAULIQUEWO29.10.2015
E02B 3/16
PCT/EP2015/058788CARPI TECH B.V.SCUERO, Alberto, Maria
La présente invention concerne un procédé et un système permettant d'ancrer un revêtement d’étanchéité (13) de matériau thermoplastique à une paroi s'étendant longitudinalement (12) d'une structure hydraulique (10) de matériau en vrac compacté. Le revêtement d’étanchéité (13) est soudé à une pluralité de bandes d'ancrage continues (14) de matériau thermoplastique, latéralement espacées les unes des autres, s'étendant verticalement dans une direction transversale de la paroi (12), d’une position supérieure à une position inférieure de la structure hydraulique (10) ; chaque bande d'ancrage continue (14) est constituée d'une pluralité de bandelettes modulaires axialement alignées et partiellement superposées (14''), soudées conjointement et fixées à des bordures en béton (15), définissant une surface pour déposer le revêtement d'étanchéité (13), les bordures (15) s'étendent longitudinalement et/ou transversalement par rapport à la paroi (12) de la structure hydraulique (10).

10. WO/2015/162515 COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS DE LA DOPAMINE D1WO29.10.2015
A61K 31/4355
PCT/IB2015/052594PFIZER INC.GRAY, David Lawrence Firman
La présente invention concerne, en partie, des composés de formule I : et des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci; des procédés pour la préparation de; des intermédiaires utilisés dans la préparation de; et des compositions contenant de tels composés ou sels, et leurs utilisations pour le traitement de troubles médiés par D1 (ou associés à D1) y compris, par exemple, la schizophrénie (par exemple, ses symptômes cognitifs et négatifs), les troubles de la personnalité schizotypiques, la déficience cognitive, (par exemple, une déficience cognitive associée à la schizophrénie, l'AD, la PD, ou un traitement de pharmacothérapie), l'ADHD, la maladie de Parkinson, l'anxiété et la dépression.


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