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CIBN° de demandeDéposantInventeur
1. WO/2008/020741 PROCÉDÉ PERMETTANT D'EXTRAIRE LA PHOSPHOLIPASE A2 DU VENIN D'AGKISTRODON BLOMHOFFII USSURIENSISWO21.02.2008
A61K 35/58
PCT/MN2006/000003WISDOM ASSET COMPANYVOLKOV Georgiy
La présente invention concerne la production de substances bioactives et peut être utilisée dans des processus de production biotechnologiques, en médecine et dans l'industrie pharmaceutique, en particulier pour produire des préparations médicinales et diagnostiques à partir de venin de serpent. Le procédé selon l'invention est caractérisé en ce qu'il consiste : à réaliser une chromatographie d'affinité sur une colonne contenant un support Blue Sépharose FF, à diluer une fraction de matériau non conjugué au support Blue Sépharose FF et à l'appliquer sur une colonne remplie d'un échangeur d'anions de DEAE Sépharose FF, puis à laver le sorbant pour éliminer le matériau non conjugué, à faire passer un tampon de Tris HCl contenant du NaCl présentant un pH de 8,2 à travers la colonne, à éluer la phospholipase A2 du sorbant au moyen d'un gradient discontinu de force ionique de NaCl, et enfin à recueillir le pic protéique présentant une activité phospholipase, à le concentrer et à le faire sécher par lyophilisation.

2. WO/2008/020743 PROCÉDÉ PERMETTANT D'EXTRAIRE UN INHIBITEUR DE L'AGRÉGATION PLAQUETTAIRE DU VENIN D'AGKISTRODON BLOMHOFFII USSURIENSISWO21.02.2008
A61K 35/58
PCT/MN2006/000005WISDOM ASSET COMPANYVOLKOV Georgiy
La présente invention concerne la production de substances bioactives, et peut être utilisée dans des processus de production biotechnologiques, en médecine et dans l'industrie pharmaceutique, en particulier pour produire des préparations médicinales et diagnostiques à partir de venin de serpent. Le procédé selon l'invention est caractérisé en ce qu'il consiste : à effectuer une chromatographie d'affinité sur une colonne contenant un support Blue Sepharose FF, à l'aide d'une solution tampon se présentant sous la forme de Tris HCl présentant un pH de 7,4, puis à diluer huit fois la fraction du matériau non conjugué à Blue Sepharose FF à l'aide d'une solution tampon de Tris HCl présentant un pH de 8,2, et à appliquer sur une colonne remplie d'un échangeur d'anions de DEAE Sepharose FF et préalablement équilibrée par la solution tampon de Tris HCl; puis à laver le sorbant pour éliminer le matériau non conjugué, à éluer un inhibiteur de l'activation plaquettaire dans la solution tampon de Tris HCl contenant du NaCl, à recueillir et à concentrer le pic protéique contenant l'inhibiteur de l'activation plaquettaire, à l'appliquer, afin de remplacer la solution tampon, sur une colonne Sephadex G25 équilibrée par la solution tampon de HCl contenant du NaCl, età procéder enfin à un séchage par lyophilisation.

3. WO/2008/020742 PROCÉDÉ PERMETTANT D'EXTRAIRE UNE PROTÉINE FIBRINOGÈNE/FIBRINOLYTIQUE DU VENIN D'AGKISTRODON BLOMHOFFII USSURIENSISWO21.02.2008
A61K 35/58
PCT/MN2006/000004WISDOM ASSET COMPANYVOLKOV Georgiy
La présente invention concerne la production de substances bioactives et peut être utilisée dans des processus de production biotechnologiques, en médecine et dans l'industrie pharmaceutique, en particulier pour produire des préparations médicinales et diagnostiques à partir de venin de serpent. Le procédé selon l'invention est caractérisé en ce qu'il consiste : à réaliser une chromatographie d'affinité sur une colonne contenant un support Blue Sépharose FF au moyen d'une solution tampon puis à l'appliquer sur une colonne remplie d'un échangeur d'anions de DEAE Sépharose FF, à laver le sorbant pour éliminer le matériau non conjugué au moyen d'un tampon d'application, puis à éluer la protéine fibrinogène/fibrinolytique à partir du sorbant, à recueillir et à diluer le pic protéique contenant lesdites protéines et à l'appliquer sur une colonne contenant un échangeur de cations de CM Sépharose FF, à le diviser au moyen d'un gradient linéaire de NaCl (0-0,2M) dans un tampon correspondant, et enfin à recueillir le pic protéique contenant la protéine fibrinogène/fibrinolytique et à le faire sécher par lyophilisation.

4. WO/2008/020739 PROCÉDÉ PERMETTANT D'EXTRAIRE UNE ENZYME DE TYPE THROMBINE α SPÉCIFIQUE DU VENIN D'AGKISTRODON BLOMHOFFII USSURIENSISWO21.02.2008
A61K 35/58
PCT/MN2006/000001WISDOM ASSET COMPANYVOLKOV Georgiy
La présente invention concerne la production de substances bioactives et peut être utilisée dans des processus de production biotechnologiques, en médecine et dans l'industrie pharmaceutique, en particulier pour produire des préparations médicinales et diagnostiques à partir de venin de serpent. Le procédé selon l'invention est caractérisé en ce qu'il consiste : à réaliser une chromatographie d'affinité au moyen d'un gradient discontinu de chlorure de sodium, 10mM de Tris HCl présentant un pH de 7,4 et une teneur en NaCl de 0,5M étant utilisé comme solution tampon à la première étape, ladite solution présentant une teneur en chlorure de sodium de 2M étant utilisée comme éluant, à recueillir et à concentrer le pic protéique présentant une activité de type thrombine, et à l'appliquer, afin de remplacer le tampon, sur une colonne de Sephadex G25 équilibrée par un tampon de 50mM de Tris HCl présentant un pH de 7,4 et une teneur en NaCl de 0,13M.

5. WO/2008/020744 PROCÉDÉ PERMETTANT D'EXTRAIRE LE FACTEUR DE CROISSANCE DU TISSU NERVEUX DU VENIN DE V.LEBETINA LINNAEUSWO21.02.2008
A61K 35/58
PCT/MN2006/000006WISDOM ASSET COMPANYVOLKOV, Georgiy
La présente invention concerne la production de substances bioactives, et peut être utilisée dans des processus de production biotechnologiques, en médecine et dans l'industrie pharmaceutique, en particulier pour produire des préparations médicinales et diagnostiques à partir de venin de serpent. Le procédé selon l'invention est caractérisé en ce qu'il consiste à effectuer une chromatographie d'affinité avant une chromatographie d'exclusion, ladite chromatographie d'affinité étant réalisée en deux étapes sur une colonne contenant un support Source 15S. Au cours de la première étape, l'on utilise une solution d'acétate de sodium 0,19-021M présentant un pH de 6,5-6,6 en tant que solution tampon, et ladite solution à une concentration de 0,31-0,33M en tant qu'éluant. L'on dilue l'éluat obtenu 4 à 5 fois avec de l'eau distillée et l'on procède à une nouvelle chromatographie sur une colonne contenant le même support mais en un volume 10 fois moins important, en utilisant une solution d'acétate de sodium 0,045-0,055M présentant un pH de 5,0-5,2 en tant que solution tampon, et ladite solution à une concentration de 0,95-1,05M et avec un pH de 6,4-6,6 en tant qu'éluant. Le procédé consiste également à effectuer une chromatographie d'exclusion de l'éluat obtenu sur une colonne Superdex 75 avec une solution de bicarbonate d'ammonium 0,19-0,21M présentant un pH de 6,4-6,6.

6. WO/2008/020740 PROCÉDÉ PERMETTANT D'EXTRAIRE UN ACTIVATEUR DE LA PROTÉINE C DU VENIN D'AGKISTRODON BLOMHOFFII USSURIENSISWO21.02.2008
A61K 35/58
PCT/MN2006/000002WISDOM ASSET COMPANYVOLKOV Georgiy
La présente invention concerne la production de substances bioactives et peut être utilisée dans des processus de production biotechnologiques, en médecine et dans l'industrie pharmaceutique, en particulier pour produire des préparations médicinales et diagnostiques à partir de venin de serpent. Le procédé selon l'invention est caractérisé en ce qu'il consiste : à réaliser une chromatographie d'affinité sur une colonne contenant un support Blue Sépharose FF au moyen d'une solution tampon puis à l'appliquer sur une colonne remplie d'un échangeur d'anions de DEAE Sépharose FF, à laver le sorbant pour éliminer le matériau non conjugué au moyen d'un tampon d'application, puis à éluer un activateur de la protéine C à partir du sorbant conjointement à une enzyme fibrinolytique, à recueillir et à diluer le pic protéique contenant lesdites enzymes et à l'appliquer sur une colonne contenant un échangeur de cations de CM Sépharose FF, à le diviser au moyen d'un gradient linéaire de NaCl (0-0,2M) dans un tampon correspondant, et enfin à recueillir le pic protéique contenant l'activateur de la protéine C et à le faire sécher par lyophilisation.


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