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1. WO/2015/131858 PEPTIDES EN ÉPINGLES À CHEVEUX BÊTA AYANT DES PROPRIÉTÉS ANTIVIRALES CONTRE LE VIRUS DE LA DENGUEWO11.09.2015
A61K 38/00
PCT/CU2015/000002CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIACHINEA SANTIAGO, Glay
La présente invention se rapporte à des peptides synthétiques, structuralement limités, qui ont été optimisés pour la formation d'une structure en épingle à cheveux bêta. Les peptides sont capables d'inhiber ou d'atténuer l'infection par le virus de la dengue (DENV). L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques qui contiennent ces peptides synthétiques, ces compositions étant utiles pour la prévention et/ou le traitement des infections provoquées par le DENV. De même, l'invention présente une méthode de traitement des infections provoquées par ce virus.

2. WO/2015/104008 CONJUGUÉ COMPRENANT UNE ÉRYTHROPOÏÉTINE ET UNE STRUCTURE POLYMÈRE RAMIFIÉEWO16.07.2015
A61K 38/18
PCT/CU2015/000001CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIAPÁEZ MEIRELES, Rolando
La présente invention concerne un conjugué qui comprend une érythropoïétine (EPO) et une structure polymère ramifiée asymétrique qui comprend deux chaînes latérales de monométhoxypolyéthylèneglycol (mPEG), la masse moléculaire de l'une de ces chaînes latérales de mPEG étant comprise entre 10 kDa et 14 kDa, et la masse moléculaire de l'autre chaîne latérale de mPEG étant comprise entre 17 kDa et 23 kDa, ainsi que les compositions pharmaceutiques qui le contiennent. L'invention concerne également un procédé d'obtention d'EPO pégylée caractérisé en ce que ladite protéine est conjuguée à une structure polymère ramifiée asymétrique, comprenant deux chaînes latérales de mPEG qui possèdent les masses moléculaire décrites plus haut.

3. WO/2015/014327 COMPOSITIONS VACCINALES BIVALENTES ET LEUR UTILISATION POUR LA THÉRAPIE DE TUMEURSWO05.02.2015
A61K 39/00
PCT/CU2014/000004CENTRO DE INMUNOLOGÍA MOLECULARSÁNCHEZ RAMÍREZ, Belinda
L'invention concerne des compositions vaccinales qui combinent en proportions égales les domaines extracellulaires des récepteurs de facteurs de croissance Her1 et Her2 ou des fragments de ceux-ci et en outre des protéoliposomes de très petite taille dérivés de protéines de la membrane externe Neisseria meningitidis et le ganglioside GM3 (VSSP-GM3), et qui sont destinées à l'administration sous-cutanée. Les compositions de l'invention permettent d'induire des anticorps pour le traitement de tumeurs malignes et présentent des avantages dû au fait qu'elles permettent d'éliminer totalement la masse tumorale et qu'elles évitent la régression de la tumeur à partir de l'apparition de variants résistants.

4. WO/2014/206379 SYSTÈME DE POSITIONNEMENT DES PIEDS POUR ÉTUDES DE RÉSONANCE MAGNÉTIQUEWO31.12.2014
A61B 5/055
PCT/CU2014/000003CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIACABAL MIRABAL, Carlos Alberto
La présente invention concerne un système et un procédé qui garantissent la reproductibilité de la position des pieds, et des parties basses des pieds, durant les études avec des images de résonance magnétique (IRM), pour obtenir des informations quantitatives solides avec le temps. Le système comprend un dispositif qui s'incorpore aux bobines de radiofréquence de n'importe quel dispositif d'IRM. Ce dispositif comprend une section de support du pied, une section de support pour les jambes et une base conçue pour que s'y fixent les sections précitées. Avec ce dispositif et ce procédé, on réalise au moyen de marqueurs externes et internes des déterminations quantitatives de l'évolution de phénomènes physiopathologiques qui affectent l'anatomie et la physiologie des pieds et des parties basses des jambes.

5. WO/2014/190953 SYSTÈME DE PROTHÈSE POUR LE REMPLACEMENT DES PETITS OS DE L'OREILLE MOYENNEWO04.12.2014
PCT/CU2014/000002CENTRO DE NEUROCIENCIAS DE CUBA (NEURONIC)GONZALEZ SANTOS, Ramòn
La présente invention concerne un système de prothèse pour le remplacement des petits os de l'oreille moyenne conçu aussi bien pour le remplacement partiel (enclume ou étrier) que complet (tous les constituants) de la chaîne des petits os de l'oreille moyenne afin de récupérer l'audition perdue chez des patients atteints d'incapacité pour cette raison. On fabrique de préférence le système de prothèse avec des photopolymères biocompatibles dont la bioactivité est accrue par l'ajout de microparticules et de nanoparticules de phosphates, d'hydroxyde, de carbonates de calcium, d'hydroxyapatite et de carbonate-apatite, d'oxyde de titane ou d'un mélange de ces derniers. Le système de prothèse permet le suivi postopératoire des patients, au moyen de n'importe quelle technique d'imagerie, étant donné que la densité du matériau de fabrication est très similaire à celle de l'os. Dans tous les cas, le système selon l'invention assure la stabilité totale de l'implant par le biais de sa fixation, réalisée au moyen d'un mécanisme de base complété si nécessaire par une substance formant un ciment biocompatible avec l'os.

6. WO/2014/131375 BIOMATÉRIAUX COMPOSITES PHOTOPOLYMÉRISABLES POUR L'IMPRESSION 3D D'IMPLANTSWO04.09.2014
PCT/CU2014/000001CENTRO DE NEUROCIENCIAS DE CUBA (NEURONIC)GONZALEZ SANTOS, Ramón
Biomatériaux composites photopolymérisables pour l'impression 3D d'implants formés par des mélanges biocompatibles de polymères dérivés de diméthacrylate d'uréthane (UDMA), de méthacrylate de tétrahydrofurfuryle (THFMA), de méthacrylate de méthyle (MMA), de polyméthylméthacrylate de méthyle (PMMA), de 2-hydroxyéthyl méthacrylate (HEMA), de diacrylate propoxylate de Néo-pentyl glycol (DPNPG), d'acétate de vinyle (VAc) et d'acétate de polyvinyle (PVAc) combinés à des photoinitiateurs et des mélanges de nano et microparticules de composés inorganiques d'hydroxy-carbonate-phosphates de calcium et d'oxyde de titane. Les mélanges agissent comme une matière d'impression dans les imprimantes 3D qui fonctionnent au moyen de la photopolymérisation par lumière UV-visible (stéréolithographie) et permettent la reproduction ou l'impression exacte d'images solides virtuelles de parties de tissus et d'organes conçues au moyen du modèle assité par ordinateurs (CAD) ou générées ou reproduites à partir d'images médicales telles que TAC, RMN et autres. Les produits obtenus lors de la polymérisation avec des rayonnements UV-visibles possèdent des propriétés mécaniques et de biocompatibilité appropriées à la fabrication de dispositifs médicaux implantables au moyen de l'impression 3D par stéréolithographie.

7. WO/2014/131374 CHAPERONINES CHIMIQUES COMME NOUVEAUX MODULATEURS MOLÉCULAIRES DE LA BÊTA AGRÉGATION PROTÉIQUE PRÉSENTE DANS LES MALADIES CONFORMATIONNELLESWO04.09.2014
A61K 31/167
PCT/CU2013/000009CENTRO DE NEUROCIENCIAS DE CUBA (NEURONIC)SABLON CARRAZANA, Marquiza
La présente invention concerne la chimie et la biochimie appliquées au domaine de la médecine et se réfère à une nouvelle méthode de prévention et de traitement thérapeutique des maladies conformationnelles (EC), notamment les maladies d'origine amyloïde par administration d'une quantité efficace d'un ou plusieurs composés, leurs sels, promédicaments ou solvates, considérés dans cette invention comme des chaperonines chimiques, de formule I, dans laquelle: R1: alkylényle-C(O)NH-alkylényle-R3, -alkylényle-C(O)O-R4; R3: -COOH, -OH, -SH, -NH2, -NH-alkyle, -NH-dithiocarbamate d'alkyle, -N/-(alkyle)-dithiocarbamate de sels de métaux alcalino-terreux, ou des sels des groupes précédemment associés, pharmaceutiquement acceptables, pour le traitement de maladies amyloïdegéniques. R4: groupe succinimide; R2: -H, -alkyle.

8. WO/2014/101903 COMPOSITION VACCINALE CONTRE LE VIRUS DE LA DENGUEWO03.07.2014
A61K 39/12
PCT/CU2013/000008CENTRO DE INGENIERÍA GENÉTICA Y BIOTECNOLOGÍAHERMIDA CRUZ, Lisset
La présente invention concerne des compositions vaccinales qui comprennent au moins un antigène basé sur la protéine de la capside du virus de la dengue (VD) et l'oligonucléotide identifié sous le numéro SEQ ID NO. 1. La composition vaccinale qui comprend une protéine hybride formée par la capside du VD2 et le domaine III de la protéine d'enveloppe du même sérotype, agrégée à l'oligonucléotide identifié sous le numéro SEQ ID NO. 1, génère les meilleurs niveaux de réponse immune cellulaire et de protection chez les souris, comparativement à celle générée par les formulations du même antigène agrégé avec des oligonucléotides ayant une capacité adjuvante potentielle, selon des études ayant déjà fait l'objet de rapports. L'efficacité des compositions qui comprennent l'oligonucléotide de SEQ ID NO. 1 a été démontrée chez des primates non humains. Ces compositions peuvent être monovalentes, bivalentes et tétravalentes et se combinent dans différents schémas d'immunisation pour induire une réponse immune fonctionnelle contre les quatre sérotypes viraux.

9. WO/2014/071894 POLYPEPTIDES DÉRIVÉS DE TGFΒ ET LEURS UTILISATIONSWO15.05.2014
A61K 38/18
PCT/CU2013/000007CENTRO DE INMUNOLOGIA MOLECULARCORRIA OSORIO, Ángel de Jesús
La présente invention concerne les domaines de la Biotechnologie et plus particulièrement des polypeptides mutés de la molécule TGFß; dont la séquence primaire présente une homologie élevée avec la séquence du TGFß humain. Ces mutéines perdent la capacité d'interaction avec l'ALK5 mais conservent l'interaction avec le reste des récepteurs qui forment une partie du complexe récepteur (TßRII y TßRIII). Ils ont la propriété d'antagoniser la signalisation de toutes les variantes naturelles des ligands TGFß dépendant du recrutement d'ALK5 dans le complexe récepteur et ont un effet immunomodulateur. La présente invention concerne des compositions pharmaceutiques qui ont comme principe actif les polypeptides ou les protéines de fusion divulgués et avec l'utilisation thérapeutique des polypeptides, des protéines de fusion et des compositions pharmaceutiques divulgués étant donné leur effet modulateur du système immunitaire sur les pathologies tel que le cancer, les maladies qui présentent des fibroses et les maladies infectieuses chroniques.

10. WO/2014/067498 ANTIGÈNES VACCINAUX CHIMÈRES UTILISÉS CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE CWO08.05.2014
A61K 39/12
PCT/CU2013/000006CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIADUEÑAS CARRERA, Santiago
La présente invention concerne des antigènes vaccinaux chimères utilisés contre le virus de l'hépatite C (VHC) qui comprennent des régions sélectionnées de différents antigènes dudit virus, lesquelles se trouvent dans un ordre déterminé à l'intérieur du polypeptide. Lesdits antigènes chimères, peuvent également comprendre des épitopes spécifiques pour lymphocytes T auxiliaires, conçus de façon artificielle. Les antigènes chimères, ainsi que les compositions vaccinales obtenues, peuvent être utilisés dans les domaines de la médecine et de l'industrie pharmaceutique, et ont une utilisation prophylactique et/ou thérapeutique contre le VHC. Les compositions vaccinales de l'invention génèrent une réponse immunitaire puissante et à large spectre contre différents antigènes dudit virus, avec un minimum de composants.


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