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1. (US20060052632) Process for production of hydroxygbenzoic acids

Office : États-Unis d'Amérique
Numéro de la demande : 10529899 Date de la demande : 30.09.2003
Numéro de publication : 20060052632 Date de publication : 09.03.2006
Type de publication : A1
Référence PCT: Numéro de la demande :JP03012458 ; Numéro de publication : Cliquer pour voir les données
CIB :
C07C 51/15
C07C 37/00
C07C 37/66
C07C 39/00
C07C 39/235
C07C 65/00
C07C 65/03
C07C 65/05
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
51
Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides
15
par réaction de composés organiques avec l'anhydride carbonique, p.ex. synthèse de Kolbe-Schmitt
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
37
Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
37
Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
64
Préparation de composés O-métal dont le groupe O-métal est lié à un atome de carbone appartenant à un cycle aromatique à six chaînons
66
par conversion de groupes hydroxyle en groupes O-métal
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
39
Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
39
Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
235
Dérivés métalliques d'un groupe hydroxyle lié à un cycle aromatique à six chaînons
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
65
Composés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et contenant l'un des groupes OH, O-métal, -CHO, cétone, éther, des groupes , des groupes ou des groupes
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
65
Composés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et contenant l'un des groupes OH, O-métal, -CHO, cétone, éther, des groupes , des groupes ou des groupes
01
contenant des groupes hydroxyle ou O-métal
03
Composés monocycliques ayant tous leurs groupes hydroxyle ou O-métal liés au cycle
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
65
Composés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et contenant l'un des groupes OH, O-métal, -CHO, cétone, éther, des groupes , des groupes ou des groupes
01
contenant des groupes hydroxyle ou O-métal
03
Composés monocycliques ayant tous leurs groupes hydroxyle ou O-métal liés au cycle
05
Acides o-hydroxycarboxyliques
Déposants : UENO RYUZO
KITAYAMA MASAYA
WAKAMORI HIROYUKI
YONETANI NOBUHIRO
HISANO TAKAYA
Inventeurs : Ueno Ryuzo
Kitayama Masaya
Wakamori Hiroyuki
Yonetani Nobuhiro
Hisano Takaya
Mandataires : SUGHRUE MION, PLLC
Données relatives à la priorité : 2002288732 01.10.2002 JP
Titre : (EN) Process for production of hydroxygbenzoic acids
Abrégé :
(EN)

The present invention provides a method for producing a hydroxybenzoic acid compound comprising, dehydrating a phenol compound and an alkaline metal compound to form the alkaline metal salt of the phenol compound and reacting the alkaline metal salt and carbon dioxide, wherein the dehydrating step is conducted by reacting the alkaline metal compound with an excess amount of the phenol compound at a temperature of 160° C. or above. According to the method of the present invention, the hydroxybenzoic acid compound can be obtained by simple steps with low cost without using an expensive aprotic polar organic solvent. The provided method can produce highly pure hydroxybenzoic acid compound comprising little by-products in high yield.


Également publié sous:
KR1020050062574EP1559705CN1684935WO/2004/031113