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1. WO2020168237 - INHIBITEURS DE FGFR POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

Numéro de publication WO/2020/168237
Date de publication 20.08.2020
N° de la demande internationale PCT/US2020/018356
Date du dépôt international 14.02.2020
CIB
A61K 31/506 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
KPRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
31Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques 
33Composés hétérocycliques
395ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines
495ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p.ex. pipérazine
505Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime
506non condensées et contenant d'autres hétérocycles
C07D 239/42 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
239Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné
02non condensés avec d'autres cycles
24comportant au moins trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
28avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, liés directement aux atomes de carbone du cycle
32Un atome d'oxygène, de soufre ou d'azote
42Un atome d'azote
C07D 403/04 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
403Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe C07D401/180
02contenant deux hétérocycles
04liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
CPC
A61K 31/506
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
31Medicinal preparations containing organic active ingredients
33Heterocyclic compounds
395having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
495having six-membered rings with two ; or more; nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine ; or tetrazines
505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
506not condensed and containing further heterocyclic rings
C07D 239/42
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
239Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
02not condensed with other rings
24having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
28with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
32One oxygen, sulfur or nitrogen atom
42One nitrogen atom
C07D 403/04
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
403Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
02containing two hetero rings
04directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
Déposants
  • BRIDGENE BIOSCIENCES, INC. [US]/[US]
Inventeurs
  • CAO, Ping
  • ZHANG, Chao
  • BISHOP, Michael, J.
Mandataires
  • HAILE, Lisa, A.
  • HWANG, Pamela, E.
  • HIERHOLZER, Matthew, J.
  • LIMBACH, Alan, A.
  • JACKSON, Blake
Données relatives à la priorité
62/805,85414.02.2019US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) FGFR INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
(FR) INHIBITEURS DE FGFR POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
Abrégé
(EN)
The disclosure provides novel FGFR inhibitors based on the pyridinylpyrimidine. The disclosure includes inhibitors with broad inhibitory activity against all FGFR isoforms, and inhibitors with selective inhibition against FGFR4. These novel pyridinylpyrimidine-based FGFR inhibitors, or their derivatives, have strong potential to be used to treat cancer.
(FR)
L'invention concerne de nouveaux inhibiteurs de FGFR basés sur la pyridinylpyrimidine. L'invention comprend des inhibiteurs ayant une large activité inhibitrice contre toutes les isoformes de FGFR, et des inhibiteurs ayant une inhibition sélective contre FGFR4. Ces nouveaux inhibiteurs de FGFR à base de pyridinylpyrimidine, ou leurs dérivés, ont un fort potentiel pour être utilisés dans le traitement du cancer.
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