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1. WO2020162471 - DÉRIVÉ DE PYRIDONE

Numéro de publication WO/2020/162471
Date de publication 13.08.2020
N° de la demande internationale PCT/JP2020/004209
Date du dépôt international 05.02.2020
CIB
A61P 29/00 2006.1
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
PACTIVITÉ THÉRAPEUTIQUE SPÉCIFIQUE DE COMPOSÉS CHIMIQUES OU DE PRÉPARATIONS MÉDICINALES
29Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p.ex. agents antirhumatismaux; Médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)
A61P 31/12 2006.1
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
PACTIVITÉ THÉRAPEUTIQUE SPÉCIFIQUE DE COMPOSÉS CHIMIQUES OU DE PRÉPARATIONS MÉDICINALES
31Agents anti-infectieux, c. à d. antibiotiques, antiseptiques, chimiothérapeutiques
12Antiviraux
A61P 35/00 2006.1
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
PACTIVITÉ THÉRAPEUTIQUE SPÉCIFIQUE DE COMPOSÉS CHIMIQUES OU DE PRÉPARATIONS MÉDICINALES
35Agents anticancéreux
A61P 43/00 2006.1
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
PACTIVITÉ THÉRAPEUTIQUE SPÉCIFIQUE DE COMPOSÉS CHIMIQUES OU DE PRÉPARATIONS MÉDICINALES
43Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes A61P1/-A61P41/127
C07D 401/04 2006.1
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
401Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote
02contenant deux hétérocycles
04liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 405/14 2006.1
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
405Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle
14contenant au moins trois hétérocycles
CPC
A61K 31/4439
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
31Medicinal preparations containing organic active ingredients
33Heterocyclic compounds
395having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
435having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
4427containing further heterocyclic ring systems
4439containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
A61K 31/444
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
31Medicinal preparations containing organic active ingredients
33Heterocyclic compounds
395having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
435having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
4427containing further heterocyclic ring systems
444containing a six-membered ring with nitrogen as a ring heteroatom, e.g. amrinone
A61K 31/4545
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
31Medicinal preparations containing organic active ingredients
33Heterocyclic compounds
395having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
435having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
445Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
4523containing further heterocyclic ring systems
4545containing a six-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pipamperone, anabasine
A61K 31/4709
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
31Medicinal preparations containing organic active ingredients
33Heterocyclic compounds
395having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
435having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
47Quinolines; Isoquinolines
4709Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
A61K 31/501
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
31Medicinal preparations containing organic active ingredients
33Heterocyclic compounds
395having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
495having six-membered rings with two ; or more; nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine ; or tetrazines
50Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
501not condensed and containing further heterocyclic rings
A61K 31/506
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
31Medicinal preparations containing organic active ingredients
33Heterocyclic compounds
395having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
495having six-membered rings with two ; or more; nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine ; or tetrazines
505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
506not condensed and containing further heterocyclic rings
Déposants
  • マルホ株式会社 MARUHO CO., LTD. [JP]/[JP]
Inventeurs
  • 羽下 裕二 HAGA Yuji
  • 須田 直樹 SUDA Naoki
  • 向山 洋平 MUKOYAMA Yohei
  • 伊藤 啓晶 ITO Hiroaki
  • 寳来 侑平 HORAI Yuhei
Mandataires
  • 清水 尚人 SHIMIZU Naoto
Données relatives à la priorité
2019-02205008.02.2019JP
Langue de publication japonais (JA)
Langue de dépôt japonais (JA)
États désignés
Titre
(EN) PYRIDONE DERIVATIVE
(FR) DÉRIVÉ DE PYRIDONE
(JA) ピリドン誘導体
Abrégé
(EN)
Provided is a novel compound capable of inhibiting a bond between a BET protein and acetylated lysine. The present invention relates to, for example, the compound represented by general formula (1) or a salt thereof, and a pharmaceutical composition containing said compound as an active ingredient. (In the formula, R1 is H, a lower alkyl, or the like. R2 is H or a lower alkyl. R3 is an aryl that may be substituted, or the like. R4 is H, a lower alkyl that may be substituted, a heterocyclic group that may be substituted, or the like. X1, X2, and X3 are C or N. A double line of a solid line and a dotted line represents a single bond or a double bond.) The compound according to the present invention is effective in treating cancer, non-cancerous proliferative diseases, and the like.
(FR)
L'invention concerne un nouveau composé pouvant inhiber une liaison entre une protéine BET et la lysine acétylée. La présente invention concerne, par exemple, le composé représenté par la formule générale (1) ou un sel de celui-ci, et une composition pharmaceutique contenant ledit composé en tant que principe actif. (Dans la formule, R1 représente H, un alkyle inférieur, ou analogue. R2 représente H ou un alkyle inférieur. R3 représente un aryle qui peut être substitué, ou analogue. R4 est H, un alkyle inférieur qui peut être substitué, un groupe hétérocyclique qui peut être substitué, ou analogue. X1, X2, et X3 représentent C ou N. Une ligne double composée d'un trait plein et d'un trait pointillé représente une liaison simple ou une liaison double.) Selon la présente invention, le composé est efficace dans le traitement du cancer, de maladies prolifératives non cancéreuses, et analogues.
(JA)
BETタンパク質とアセチル化リジンとの結合を阻害することができる新規な化合物を提供すること。 本発明として、例えば、次の一般式(1)で表される化合物、又はその塩、及びかかる化合物を有効成分として含有する医薬組成物。(式中、Rは、H、低級アルキルなど。Rは、H、又は低級アルキル。Rは、置換されていてもよいアリールなど。Rは、H、置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよい複素環基など。X、X及びXはC又はN。実線と点線との2本線は、単結合又は二重結合。) 本発明化合物は、癌、非癌性増殖性疾患などの治療に有効。
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