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1. WO2020160517 - ÉDITEURS DE NUCLÉOBASE AYANT UNE DÉSAMINATION HORS CIBLE RÉDUITE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION POUR MODIFIER UNE SÉQUENCE CIBLE DE NUCLÉOBASE

Numéro de publication WO/2020/160517
Date de publication 06.08.2020
N° de la demande internationale PCT/US2020/016288
Date du dépôt international 31.01.2020
CIB
C12N 15/62 2006.1
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
NMICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
09Technologie d'ADN recombinant
11Fragments d'ADN ou d'ARN; Leurs formes modifiées
62Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
C12N 15/90 2006.1
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
NMICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
09Technologie d'ADN recombinant
87Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p.ex. co-transformation
90Introduction stable d'ADN étranger dans le chromosome
C12N 9/22 2006.1
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
NMICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
9Enzymes, p.ex. ligases (6.); Proenzymes; Compositions les contenant; Procédés pour préparer, activer, inhiber, séparer ou purifier des enzymes
14Hydrolases (3.)
16agissant sur les liaisons esters (3.1)
22Ribonucléases
CPC
C07K 2319/00
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
2319Fusion polypeptide
C07K 2319/80
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
2319Fusion polypeptide
80containing a DNA binding domain, e.g. Lacl or Tet-repressor
C12N 15/90
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
15Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
09Recombinant DNA-technology
87Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation
90Stable introduction of foreign DNA into chromosome
C12N 9/22
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
9Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof
14Hydrolases (3)
16acting on ester bonds (3.1)
22Ribonucleases ; RNAses, DNAses
C12N 9/2497
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
9Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof
14Hydrolases (3)
24acting on glycosyl compounds (3.2)
2497hydrolysing N- glycosyl compounds (3.2.2)
C12N 9/78
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
9Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof
14Hydrolases (3)
78acting on carbon to nitrogen bonds other than peptide bonds (3.5)
Déposants
  • BEAM THERAPEUTICS INC. [US]/[US]
Inventeurs
  • GAUDELLI, Nicole
  • YU, Yi
  • SLAYMAKER, Ian
  • GEHRKE, Jason Michael
  • LEE, Seung-Joo
  • BORN, David A.
Mandataires
  • HUNTER-ENSOR, Melissa
Données relatives à la priorité
62/799,70231.01.2019US
62/835,45617.04.2019US
62/941,56927.11.2019US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) NUCLEOBASE EDITORS HAVING REDUCED OFF-TARGET DEAMINATION AND METHODS OF USING SAME TO MODIFY A NUCLEOBASE TARGET SEQUENCE
(FR) ÉDITEURS DE NUCLÉOBASE AYANT UNE DÉSAMINATION HORS CIBLE RÉDUITE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION POUR MODIFIER UNE SÉQUENCE CIBLE DE NUCLÉOBASE
Abrégé
(EN)
The invention features nucleobase editors and multi-effector nucleobase editors having an improved editing profile with minimal off-target deamination, compositions comprising such editors, and methods of using the same to generate modifications in target nucleobase sequences.
(FR)
L'invention concerne des éditeurs de nucléobase et des éditeurs de nucléobase multi-effecteur ayant un profil d'édition amélioré avec une désamination hors cible minimale, des compositions comprenant de tels éditeurs, et leurs méthodes d'utilisation pour générer des modifications dans des séquences cibles de nucléobase.
Également publié en tant que
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international