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1. WO2020156176 - DÉRIVÉ D'ACIDE PHÉNOXYACÉTIQUE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE SEL DE PÉNICILLINE V À L'AIDE D'UN PROCÉDÉ ENZYMATIQUE DE DÉRIVÉ D'ACIDE PHÉNOXYACÉTIQUE

Numéro de publication WO/2020/156176
Date de publication 06.08.2020
N° de la demande internationale PCT/CN2020/072246
Date du dépôt international 15.01.2020
CIB
C07C 69/66 2006.1
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
69Esters d'acides carboxyliques; Esters de l'acide carbonique ou de l'acide formique halogéné
66Esters d'acides carboxyliques dont le groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone acyclique et dont l'un des groupes OH, O-métal, -CHO, céto, éther, acyloxy, des groupes , des groupes ou des groupes se trouve dans la partie acide
C12P 37/04 2006.1
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
PPROCÉDÉS DE FERMENTATION OU PROCÉDÉS UTILISANT DES ENZYMES POUR LA SYNTHÈSE D'UN COMPOSÉ CHIMIQUE DONNÉ OU D'UNE COMPOSITION DONNÉE, OU POUR LA SÉPARATION D'ISOMÈRES OPTIQUES À PARTIR D'UN MÉLANGE RACÉMIQUE
37Préparation de composés comportant un système cyclique thia-4 aza-1 bicyclo heptane, p.ex. pénicilline
04par acylation du substituant en position 6
CPC
C12P 37/04
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
37Preparation of compounds having a 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring system, e.g. penicillin
04by acylation of the substituent in the 6 position
Déposants
  • 湖南福来格生物技术有限公司 HUNAN FLAG BIOTECHNOLOGY CO., LTD. [CN]/[CN]
Inventeurs
  • 许岗 XU, Gang
  • 张娇 ZHANG, Jiao
  • 曾红宇 ZENG, Hongyu
  • 黄斌 HUANG, Bin
  • 宋子博 SONG, Zibo
Mandataires
  • 北京品源专利代理有限公司 BEYOND ATTORNEYS AT LAW
Données relatives à la priorité
201910089112.130.01.2019CN
Langue de publication chinois (ZH)
Langue de dépôt chinois (ZH)
États désignés
Titre
(EN) PHENOXYACETIC ACID DERIVATIVE AND METHOD FOR PREPARING PENICILLIN V SALT BY USING ENZYMATIC METHOD OF PHENOXYACETIC ACID DERIVATIVE
(FR) DÉRIVÉ D'ACIDE PHÉNOXYACÉTIQUE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE SEL DE PÉNICILLINE V À L'AIDE D'UN PROCÉDÉ ENZYMATIQUE DE DÉRIVÉ D'ACIDE PHÉNOXYACÉTIQUE
(ZH) 苯氧乙酸衍生物及利用其酶法制备青霉素V盐的方法
Abrégé
(EN)
The present application relates to the technical field of antibiotic medicine, and relates to a phenoxyacetic acid derivative and a method for preparing a penicillin V salt by using an enzymatic method of said phenoxyacetic acid derivative. The derivative is glyceryl phenoxyacetate. The method comprises the following steps: (1) in an aqueous solution, causing 6-APA and the derivative to react under the catalysis of penicillin acylase; (2) after reaction is complete, obtaining penicillin V by means of an acidification reaction, and obtaining a penicillin V salt after salinization and then isolation. By using the phenoxyacetic acid derivative and the method for preparing a penicillin V salt by using an enzymatic method of said phenoxyacetic acid derivative as described in the present application, a penicillin V salt may be better prepared by using an enzymatic method.
(FR)
La présente invention se rapporte au domaine technique de la médecine des antibiotiques, et concerne un dérivé d'acide phénoxyacétique et un procédé de préparation d'un sel de pénicilline V à l'aide d'un procédé enzymatique dudit dérivé d'acide phénoxyacétique. Le dérivé est le phénoxyacétate de glycéryle Le procédé comprend les étapes suivantes : (1) la réaction, dans une solution aqueuse, de 6-APA et d'un dérivé sous catalyse de pénicilline acylase ; (2) l'obtention, après achèvement de la réaction de la pénicilline V par une réaction d'acidification, et l'obtention d'un sel de pénicilline V après salinisation, puis isolement. La présente invention utilise un dérivé d'acide phénoxyacétique et un procédé de préparation d'un sel de pénicilline V à l'aide d'un procédé enzymatique dudit dérivé d'acide phénoxyacétique, permettant ainsi une meilleure préparation d'un sel de pénicilline V à l'aide d'un procédé enzymatique.
(ZH)
本申请属于抗生素药物技术领域,涉及苯氧乙酸衍生物及利用其酶法制备青霉素V盐的方法。所述的衍生物为苯氧乙酸甘油酯。所述的方法包括如下步骤:(1)在水溶液中,在青霉素酰化酶的催化下,使6-APA和所述的衍生物反应;(2)反应完成后,酸化反应得到的青霉素V,并经盐化后分离得到青霉素V盐。利用本申请的苯氧乙酸衍生物及利用其酶法制备青霉素V盐的方法,能够更好的酶法制备青霉素V盐。
Également publié en tant que
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