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1. WO2020065319 - COMPOSITION DE FORMATION DE COULEUR

Numéro de publication WO/2020/065319
Date de publication 02.04.2020
N° de la demande internationale PCT/GB2019/052714
Date du dépôt international 26.09.2019
CIB
C07C 229/52 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
229Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné
52ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné
CPC
B41M 2205/04
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING,
2205Printing methods or features related to printing methods; Location or type of the layers
04Direct thermal recording [DTR]
B41M 5/285
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING,
5Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
26Thermography
28using thermochromic compounds or layers containing liquid crystals, microcapsules, bleachable dyes or heat- decomposable compounds, e.g. gas- liberating
282using thermochromic compounds
284Organic thermochromic compounds
285Polyacetylenes
C07D 231/12
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
231Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
02not condensed with other rings
10having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
12with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
G03C 1/73
GPHYSICS
03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
CPHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES
1Photosensitive materials
72Photosensitive compositions not covered by the groups G03C1/005 - G03C1/705
73containing organic compounds
G03F 7/025
GPHYSICS
03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
FPHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR;
7Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
004Photosensitive materials
025Non-macromolecular photopolymerisable compounds having carbon-to-carbon triple bonds, e.g. acetylenic compounds
Déposants
  • DATALASE LTD. [GB]/[GB]
Inventeurs
  • TWEEDIE, Jason
  • PUGH, Thomas
  • STEWART, David
  • COOK, Richard
Mandataires
  • GILL JENNINGS & EVERY LLP
  • JAPPY, John
Données relatives à la priorité
1815916.028.09.2018GB
1815918.628.09.2018GB
1815922.828.09.2018GB
18197759.628.09.2018EP
18197764.628.09.2018EP
18197781.028.09.2018EP
1904755.404.04.2019GB
1906614.110.05.2019GB
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) COLOUR FORMING COMPOSITION
(FR) COMPOSITION DE FORMATION DE COULEUR
Abrégé
(EN)
A composition comprising a keto acid compound and an acid-generating agent, wherein the keto acid compound is capable of transitioning from a non-coloured state to a coloured state, the transition being effected by the application of an applied transition stimulus, wherein the keto acid compound is of formula (I): (I) wherein X1a, X2a, and X3a are independently selected from C, N, B and S; the two R groups may be the same or different, and are independently selected from: hydrogen; C1-18alkyl; C6-12aryl optionally substituted with C1-18 alkoxy, -CN, - CF3, -NO2, halogen, or C1-18 alkyl; halogen; -NO2; -CF3; -OR3; -NR32; -CN; -SR3; - COR3; -C02R3; and -CONR32; wherein R3 is selected from an alkali metal; hydrogen; C1-18alkyl; and C6-12 aryl optionally substituted with C1-18 alkoxy, -CN, - CF3, -NO2, halogen, or C1-18 alkyl; or both R groups, together with the nitrogen atom to which they are attached, join together to form a cyclic amino group, wherein the cyclic amino group is optionally substituted with C1-18 alkoxy, -CN, - CF3, -NO2, halogen, or C1-18 alkyl; A may be the same as or different to B' (defined below), and is independently selected from: hydrogen; C1-18alkyl; C6-12 aryl optionally substituted with C1-18 alkoxy, -CN, -CF3, -NO2, halogen, or C1-18alkyl; a heterocyclic ring; a heteroaryl; halogen; -N02; -CF3; -OR3; -NR32; -CN; -SR3; -COR3; -C02R3; -CONR32; wherein R3 is selected from an alkali metal; hydrogen; C1-18alkyl; and C6-12aryl optionally substituted with C1-18alkoxy, -CN, -CF3, -NO2, halogen, or C1-18alkyl; and R1 is selected from (II) and (III) wherein X1b, X2b, X3b and X4b are independently selected from C, N, B and S; and B' is the same or different to A and is independently selected from hydrogen; C1-18alkyl; C6-12aryl optionally substituted with C1-18alkoxy, -CN, -CF3, -NO2, halogen, or C1-18alkyl; a heterocyclic ring; a heteroaryl; halogen; -NO2; -CF3; - OR3; -NR32; -CN; -SR3; -COR3; -CO2R3; -CONR32; wherein R3 is selected from an alkali metal; hydrogen; C1-18alkyl; and C6-12 aryl optionally substituted with C1-18alkoxy, -CN, -CF3, -NO2, halogen, C1-18 alkyl, hydroxyl (-OH), or -NR2 wherein R is as defined above.
(FR)
La présente invention concerne une composition comprenant un composé céto-acide et un agent de génération d'acide, le composé céto-acide étant capable de passer d'un état non-coloré à un état coloré, la transition étant effectuée par la mise en œuvre d'un stimulus de transition intégré, le composé céto-acide étant de formule (I) : (I) dans laquelle X1a, X2a et X3a sont indépendamment choisis parmi C, N, B et S ; les deux groupes R peuvent être identiques ou différents, et sont indépendamment choisis parmi : hydrogène ; alkyle en C1-18 ; aryle en C6-12 éventuellement substitué par alcoxy en C1-18, -CN, - CF3, -NO2, halogène, ou alkyle en C1-18 ; halogène ; -NO2 ; -CF3 ; -OR3 ; -NR3 2 ; -CN ; -SR3 ; - COR3 ; -C02R3 ; et -CONR3 2 ; R3 étant choisi parmi un métal alcalin ; hydrogène ; alkyle en C1-18 ; et aryle en C6-12 éventuellement substitué par alcoxy en C1-18, -CN, - CF3, -NO2, halogène, ou alkyle en C1-18 ; ou les deux groupes R, ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, se rejoignent pour former un groupe amino cyclique, le groupe amino cyclique étant éventuellement substitué par alcoxy en C1-18, -CN, - CF3, -NO2, halogène, ou alkyle en C1-18 ; A peut être identique ou différent de B' (défini ci-dessous), et est indépendamment choisi parmi : hydrogène ; alkyle en C1-18 ; aryle en C6-12 éventuellement substitué par alcoxy en C1-18, -CN, -CF3, -NO2, halogène, ou alkyle en C1-18 ; cycle hétérocyclique ; hétéroaryle ; halogène ; -N02 ; -CF3 ; -OR3 ; -NR3 2 ; -CN ; -SR3 ; -COR3 ; -C02R3 ; -CONR3 2 ; R3 étant choisi parmi un métal alcalin ; hydrogène ; alkyle en C1-18 ; et aryle en C6-12 éventuellement substitué par alcoxy en C1-18, -CN, -CF3, -NO2, halogène, ou alkyle en C1-18 ; et R1 étant choisi parmi (II) et (III), X1b, X2b, X3b et X4b étant indépendamment choisis parmi C, N, B et S ; et B' est identique ou différent de A et est indépendamment choisi parmi hydrogène ; alkyle en C1-18 ; aryle en C6-12 éventuellement substitué par alcoxy en C1-18, -CN, -CF3, -NO2, halogène, ou alkyle en C1-18 ; un cycle hétérocyclique ; un hétéroaryle ; halogène ; -NO2 ; -CF3 ; - OR3 ; -NR3 2 ; -CN ; -SR3 ; -COR3 ; -CO2R3 ; -CONR3 2 ; R3 étant choisi parmi un métal alcalin ; hydrogène ; alkyle en C1-18 ; et aryle en C6-12 éventuellement substitué par alcoxy en C1-18 , -CN, -CF3, -NO2, halogène, alkyle en C1-18, hydroxyl (-OH), ou -NR2, R étant tel que décrit ci-dessus.
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