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1. WO2019197831 - PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UNE CHARGE D'ALIMENTATION DE BUTANOL NORMAL, D'ISOBUTANOL ET DE 2-ALKYLALCANOL

Numéro de publication WO/2019/197831
Date de publication 17.10.2019
N° de la demande internationale PCT/GB2019/051046
Date du dépôt international 11.04.2019
CIB
C07C 29/141 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
29Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons
132par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène
136de groupes contenant C=O, p.ex. -COOH
14d'un groupe -CHO
141avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène
C07C 29/80 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
29Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons
74Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi d'additifs
76par traitement physique
80par distillation
C07C 45/82 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
45Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogène; Préparation des chélates de ces composés
78Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi d'additifs
81par modification de l'état physique, p.ex. par cristallisation
82par distillation
C07C 31/12 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
31Composés saturés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à des atomes de carbone acycliques
02Alcools monohydroxyliques acycliques
12contenant quatre atomes de carbone
C07C 31/125 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
31Composés saturés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à des atomes de carbone acycliques
02Alcools monohydroxyliques acycliques
125contenant de cinq à vingt-deux atomes de carbone
C07C 47/02 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
47Composés comportant des groupes -CHO
02Composés saturés comportant des groupes -CHO liés à des atomes de carbone acycliques ou à de l'hydrogène
CPC
C07C 29/141
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
29Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
132by reduction of an oxygen containing functional group
136of >C=O containing groups, e.g. —COOH
14of a —CHO group
141with hydrogen or hydrogen-containing gases
C07C 29/16
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
29Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
16by oxo-reaction combined with reduction
C07C 29/172
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
29Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
17by hydrogenation of carbon-to-carbon double or triple bonds
172with the obtention of a fully saturated alcohol
C07C 29/175
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
29Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
17by hydrogenation of carbon-to-carbon double or triple bonds
175with simultaneous reduction of an oxo group
C07C 29/80
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
29Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
74Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation
76by physical treatment
80by distillation
C07C 31/12
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
31Saturated compounds having hydroxy or O-metal groups bound to acyclic carbon atoms
02Monohydroxylic acyclic alcohols
12containing four carbon atoms
Déposants
  • JOHNSON MATTHEY DAVY TECHNOLOGIES LIMITED [GB]/[GB]
Inventeurs
  • ARCHIBALD, Fraser
  • LORD, Adrian
  • SMIDT, Martin
  • WELCH, David
Mandataires
  • BOWN, Mark
Données relatives à la priorité
1806127.513.04.2018GB
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) PROCESS FOR MAKING A FEED OF NORMAL BUTANOL, ISO-BUTANOL AND 2-ALKYL ALKANOL
(FR) PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UNE CHARGE D'ALIMENTATION DE BUTANOL NORMAL, D'ISOBUTANOL ET DE 2-ALKYLALCANOL
Abrégé
(EN)
A process for the production of normal-butanol, iso-butanol and 2-alkyl alkanol is disclosed. The process comprises: hydrogenating a feed comprising normal butyraldehyde, iso- butyraldehyde and 2-alkyl alkenal to form a crude product stream comprising normal- butanol, iso-butanol, 2-alkyl alkanol, unreacted normal butyraldehyde, unreacted iso- butyraldehyde and one or more of unreacted 2-alkyl alkenal, 2-alkyl alkanal or 2-alkyl alkenol; separating the crude product stream to produce: a mixed butanol stream having higher concentrations of normal butanol, iso-butanol, unreacted normal butyraldehyde and unreacted iso-butyraldehyde than the crude product stream; and a crude 2-alkyl alkanol stream having higher concentrations of 2-alkyl alkanol and the one or more of unreacted 2- alkyl alkenal, 2-alkyl alkanal or 2-alkyl alkenol than the crude product stream; separating the mixed butanol stream to produce: a refined normal butanol stream having a higher concentration of normal butanol than the mixed butanol stream; and a crude iso-butanol stream having a higher concentration of iso-butanol than the mixed butanol stream; feeding the crude iso-butanol stream to a first polishing hydrogenation reactor wherein at least some of the unreacted iso-butyraldehyde is converted to iso-butanol to produce a polished iso¬ butanol stream; separating the polished iso-butanol stream to produce: a refined iso-butanol stream having a higher concentration of iso-butanol than the polished iso-butanol stream; and a light waste stream; separating the crude 2-alkyl alkanol stream to produce: an intermediate 2-alkyl alkanol stream having higher concentrations of 2-alkyl alkanol and the one or more of unreacted 2-alkyl alkenal, 2-alkyl alkanal or 2-alkyl alkenol than the crude 2- alkyl alkanol stream; and a heavy waste stream; feeding the intermediate 2-alkyl alkanol stream to a second polishing hydrogenation reactor wherein at least some of the one or more of unreacted 2-alkyl alkenal, 2-alkyl alkanal or 2-alkyl alkenol is converted to 2-alkyl alkanol to produce a polished 2-alkyl alkanol stream having a higher concentration of 2-alkyl alkanol than the intermediate 2-alkyl alkanol stream; separating the polished 2-alkyl alkanol stream to produce: a refined 2-alkyl alkanol stream having a higher concentration of 2-alkyl alkanol than the polished 2-alkyl alkanol stream; and an intermediate waste stream.
(FR)
L'invention concerne un procédé de fabrication d'une charge d'alimentation de butanol normal, d'isobutanol et de 2-alkylalcanol. Le procédé comprend les étapes consistant à : hydrogéner une charge d'alimentation comprenant du butyraldéhyde normal, de l'iso-butyraldéhyde et du 2-alkylalcénal pour former un flux de produit brut comprenant du butanol normal, de l'isobutanol, du 2-alkylalcanol, du butyraldéhyde normal n'ayant pas réagi, de l'isobutaldéhyde n'ayant pas réagi et un ou plusieurs 2-alkylalcénal, 2-alkylalcanal ou 2-alkylalcénol n'ayant pas réagi ; séparer le flux de produit brut pour produire : un flux de butanol mixte ayant des concentrations plus élevées en butanol normal, en isobutanol, en butyraldéhyde normal n'ayant pas réagi et en isobutaldéhyde n'ayant pas réagi par rapport au flux de produit brut ; et un flux de 2-alkylalcanol brut ayant des concentrations plus élevées en 2-alkylalcanol et le ou les 2-alkylalkénal, 2-alkylalcanal ou 2-alkylalcénol n'ayant pas réagi, par rapport au flux de produit brut ; séparer le flux de butanol mixte pour produire : un flux de butanol normal raffiné ayant une concentration plus élevée en butanol normal par rapport à celle du flux de butanol mixte ; et un flux d'isobutanol brut ayant une concentration plus élevée en isobutanol par rapport à celle du flux de butanol mixte ; fournir le flux d'isobutanol brut à un premier réacteur d'hydrogénation de polissage, au moins une partie de l'isobutaldéhyde n'ayant pas réagi étant convertie en isobutanol pour produire un flux d'isobutanol poli ; séparer le flux d'isobutanol poli pour produire : un flux d'isobutanol raffiné ayant une concentration plus élevée en isobutanol par rapport à celle du flux d'isobutanol poli ; et un flux de déchets légers ; séparer le flux de 2-alkylalcanol brut pour produire : un flux intermédiaire de 2-alkylalcanol ayant des concentrations plus élevées en 2-alkylalcanol et le ou les 2-alkylalcénal, 2-alkylalcanal ou 2-alkylalcénol n'ayant pas réagi par rapport au flux de 2-alkylalcanol brut ; et un flux de déchets lourds ; fournir le flux intermédiaire de 2-alkylalcanol à un second réacteur d'hydrogénation de polissage, au moins une partie du ou des 2-alkylalcénal, 2-alkylalcanal ou 2-alkylalcénol n'ayant pas réagi étant convertie en 2-alkylalcanol pour produire un flux de 2-alkylalcanol poli ayant une concentration plus élevée en 2-alkylalcanol par rapport au flux intermédiaire de 2-alkylalcanol ; séparer le flux de 2-alkylalcanol poli pour produire : un flux de 2-alkylalcanol raffiné ayant une concentration plus élevée en 2-alkylalcanol par rapport à celle du flux de 2-alkylalcanol poli ; et un flux intermédiaire de déchets.
Également publié en tant que
EA202092321
EP2019718826
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