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1. (WO2019046611) FORMES POSOLOGIQUES PHARMACEUTIQUES
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N° de publication : WO/2019/046611 N° de la demande internationale : PCT/US2018/048904
Date de publication : 07.03.2019 Date de dépôt international : 30.08.2018
CIB :
A61K 31/135 (2006.01) ,A61K 9/20 (2006.01) ,A61K 9/22 (2006.01)
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
K
PRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
31
Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
13
Amines, p.ex. amantadine
135
ayant des cycles aromatiques, p.ex. méthadone
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
K
PRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
9
Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
20
Pilules, pastilles ou comprimés
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
K
PRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
9
Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
20
Pilules, pastilles ou comprimés
22
du type à libération prolongée ou discontinue
Déposants :
PURDUE PHARMA L.P. [US/US]; One Stamford Forum 201 Tresser Boulevard Stamford, CT 06901, US
Inventeurs :
AKCAN, Ozgur; US
MANNION, Richard; US
Mandataire :
YANG, Weiying; US
Données relatives à la priorité :
62/552,52131.08.2017US
Titre (EN) PHARMACEUTICAL DOSAGE FORMS
(FR) FORMES POSOLOGIQUES PHARMACEUTIQUES
Abrégé :
(EN) The invention relates to a solid oral extended release pharmaceutical dosage form comprising an extended release matrix formulation. The extended release matrix fomiulation comprises (1) at least one active agent, (2) at least one anionic surfactant, and (3) at least about 40% by weight (based on the weight of the extended release matrix formulation) of at least one polyethylene oxide. In certain embodiments, the molar ratio of the at least one anionic surfactant to the at least one active agent is from about 1 :2 to about 10: 1.
(FR) L'invention concerne une forme posologique pharmaceutique solide à libération prolongée orale comprenant une formulation de matrice à libération prolongée. La formulation de matrice à libération prolongée comprend (1) au moins un agent actif, (2) au moins un tensioactif anionique et (3) au moins environ 40 % en poids (sur la base du poids de la formulation de matrice à libération prolongée) d'au moins un oxyde de polyéthylène. Dans certains modes de réalisation, le rapport molaire du ou des tensioactifs anioniques sur le ou les agents actifs est d'environ 1:2 à environ 10:1.
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États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)