Certains contenus de cette application ne sont pas disponibles pour le moment.
Si cette situation persiste, veuillez nous contacter àObservations et contact
1. (WO2019046540) PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS COMPRENANT CRISPR-CPF1 ET DES ARN CRISPR DE GUIDAGE APPARIÉS DESTINÉS À DES DÉLÉTIONS GÉNOMIQUES PROGRAMMABLES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international    Formuler une observation

N° de publication : WO/2019/046540 N° de la demande internationale : PCT/US2018/048767
Date de publication : 07.03.2019 Date de dépôt international : 30.08.2018
CIB :
C12N 15/11 (2006.01) ,C12N 15/82 (2006.01) ,C12N 15/85 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
N
MICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15
Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
09
Technologie d'ADN recombinant
11
Fragments d'ADN ou d'ARN; Leurs formes modifiées
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
N
MICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15
Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
09
Technologie d'ADN recombinant
63
Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteurs; Vecteurs: Utilisation d'hôtes pour ceux-ci; Régulation de l'expression
79
Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes
82
pour cellules végétales
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
N
MICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15
Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
09
Technologie d'ADN recombinant
63
Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteurs; Vecteurs: Utilisation d'hôtes pour ceux-ci; Régulation de l'expression
79
Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes
85
pour cellules animales
Déposants :
NEW YORK GENOME CENTER, INC. [US/US]; 101 Avenue Of The Americas New York, NY 10013, US
NEW YORK UNIVERSITY [US/US]; 70 Washington Square South New York, NY 10012, US
Inventeurs :
SANJANA, Neville, Espi; US
Mandataire :
BAK, Mary E.; US
KODROFF, Cathy, A.; US
DUMINIAK, Robert, J.; US
BAK, Mary, E.; US
Données relatives à la priorité :
62/552,81631.08.2017US
Titre (EN) METHODS AND COMPOSITIONS COMPRISING CRISPR-CPF1 AND PAIRED GUIDE CRISPR RNAS FOR PROGRAMMABLE GENOMIC DELETIONS
(FR) PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS COMPRENANT CRISPR-CPF1 ET DES ARN CRISPR DE GUIDAGE APPARIÉS DESTINÉS À DES DÉLÉTIONS GÉNOMIQUES PROGRAMMABLES
Abrégé :
(EN) Described are methods comprises transducing a mammalian cell with one or more virus vectors. Each vector comprises a nucleic acid sequence encoding a Cpfl (also known as Casl2a) protein and an optional selectable marker in operative association with an RNA pol II promoter which controls expression thereof; and a CRISPR RNA (crRNA) array comprising at least two spacers in operative association with an RNA pol III promoter. Each spacer encodes an RNA guide which hybridizes to a unique sequence located 3' from a T-rich protospacer-adjacent motif (PAM) in a genomic region of interest. The method further comprises culturing the transduced cells, thereby providing a plurality of cultured cell cultures, each cell culture comprising said deletion. Additionally, described are compositions used in methods as well as libraries generated by the methods. Such compositions comprise libraries of transduced cell cultures, viral vectors, nucleic acid sequences, CRISPR RNA spacers, and RNA guides, as described herein.
(FR) L'invention concerne des procédés comprenant la transduction d'une cellule de mammifère avec un ou plusieurs vecteurs de virus. Chaque vecteur comprend une séquence d'acide nucléique codant pour une protéine Cpfl (également connue sous le nom de Casl2a) et un marqueur sélectionnable éventuel en association fonctionnelle avec un promoteur pol II d'ARN, qui commande l'expression de cette dernière ; et un réseau d'ARN CRISPR (ARNcr) comprenant au moins deux espaceurs en association fonctionnelle avec un promoteur pol III d'ARN. Chaque espaceur code pour un guide d'ARN qui s'hybride à une séquence unique située à 3' à partir d'un motif adjacent au proto-espaceur (PAM) riche en T dans une région génomique d'intérêt. Le procédé comprend en outre la culture des cellules transduites, ce qui permet d'obtenir une pluralité de cultures de cellules cultivées, chaque culture de cellules comprenant ladite délétion. De plus, l'invention concerne des compositions utilisées dans des procédés ainsi que des bibliothèques générées par les procédés. De telles compositions comprennent des bibliothèques de cultures de cellules transduites, des vecteurs viraux, des séquences d'acides nucléiques, des espaceurs d'ARN CRISPR et des guides d'ARN, tels que décrits ici.
front page image
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)