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1. (WO2019043081) PARTICULES PSEUDOVIRALES CONÇUES DE MANIÈRE RATIONNELLE POUR LA MODULATION DE LA THÉRAPIE PAR LYMPHOCYTES T À RÉCEPTEUR ANTIGÉNIQUE CHIMÉRIQUE (CAR)
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N° de publication : WO/2019/043081 N° de la demande internationale : PCT/EP2018/073276
Date de publication : 07.03.2019 Date de dépôt international : 29.08.2018
CIB :
C07K 14/005 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
K
PEPTIDES
14
Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés
005
provenant de virus
01
Virus à ADN
03
Herpetoviridae, p.ex. virus de la pseudorage
05
Virus Epstein-Barr
Déposants :
RUPRECHT-KARLS-UNIVERSITÄT HEIDELBERG [DE/DE]; Grabengasse 1 69117 Heidelberg, DE
Inventeurs :
SCHMIDT, Patrick; DE
UHRIG-SCHMIDT, Silke; DE
ZÖRNIG, Inka; DE
DOLL, Krysten; DE
MÜLLER, Oliver; DE
JÄGER, Dirk; DE
Mandataire :
ZWICKER, Jörk; DE
Données relatives à la priorité :
17188336.629.08.2017EP
Titre (EN) RATIONALLY DESIGNED VIRUS-LIKE PARTICLES FOR MODULATION OF CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR (CAR)-T-CELL THERAPY
(FR) PARTICULES PSEUDOVIRALES CONÇUES DE MANIÈRE RATIONNELLE POUR LA MODULATION DE LA THÉRAPIE PAR LYMPHOCYTES T À RÉCEPTEUR ANTIGÉNIQUE CHIMÉRIQUE (CAR)
Abrégé :
(EN) The present invention relates to a modified viral structural protein (VSP) as a tool for specifically targeting a chimeric antigen receptor (CAR) expressed on cells of the immune system. The modified VSPs can assemble into virus like particles (VLP). Exposed areas of the VSPs are modified to comprise in a region located at the surface of a higher order structure, e.g. such as a capsomeric structure, a capsid, a VLP, a viral vector or a virus, a ligand specifically binding to a CAR (LCAR). The present invention thus, provides a modified VSP. The invention also relates to a nucleic acid encoding said VSP. Further, the invention relates to a capsomeric structure, a capsid, a VLP, a viral vector or a virus comprising at least one VSP. Further, the invention relates to a pharmaceutical composition comprising the VSP, the nucleic acid,the capsomeric structure, the capsid, the VLP, the viral vector or the virus comprising at least one VSP. Further, the invention relates to a VSP, a capsomeric structure, a capsid, a VLP, a viral vector or a virus for use in medicine, in particular for use in decreasing or limiting an immune response, treating or preventing tumor lysis syndrome or for treating an immune disease in a patient.
(FR) La présente invention concerne une protéine structurale virale modifiée (VSP) utilisée en tant qu'outil pour cibler spécifiquement un récepteur antigénique chimérique (CAR) exprimé sur des cellules du système immunitaire. Les VSP modifiées peuvent s'assembler en particules pseudovirales (VLP). Des zones exposées des VSP sont modifiées pour comprendre, dans une région située à la surface d'une structure d'ordre supérieur, par exemple une structure capsomère, une capside, une VLP, un vecteur viral ou un virus, un ligand se liant spécifiquement à un CAR (LCAR). La présente invention fournit ainsi une VSP modifiée. L'invention concerne également un acide nucléique codant pour ladite VSP. En outre, l'invention concerne une structure capsomère, une capside, une VLP, un vecteur viral ou un virus comprenant au moins une VSP. En outre, l'invention concerne une composition pharmaceutique comprenant la VSP, l'acide nucléique, la structure capsomère, la capside, la VLP, le vecteur viral ou le virus comprenant au moins une VSP. En outre, l'invention concerne une VSP, une structure capsomère, une capside, une VLP, un vecteur viral ou un virus conçus pour une utilisation en médecine, en particulier pour une utilisation dans la diminution ou la limitation d'une réponse immunitaire, le traitement ou la prévention du syndrome de lyse tumorale, ou le traitement d'une maladie immunitaire chez un patient.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)