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1. (WO2019032524) SYNTHÈSE ET CARACTÉRISATION DE COPOLYMÈRES BLOC DE POLY(PROPYLÈNE FUMARATE) ET DE POLY(ÉTHYLÈNE GLYCOL) BIEN DÉFINIS
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N° de publication : WO/2019/032524 N° de la demande internationale : PCT/US2018/045520
Date de publication : 14.02.2019 Date de dépôt international : 07.08.2018
CIB :
A61L 27/52 (2006.01) ,C08G 63/08 (2006.01) ,C08J 3/075 (2006.01)
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
L
PROCÉDÉS OU APPAREILS POUR STÉRILISER DES MATÉRIAUX OU DES OBJETS EN GÉNÉRAL; DÉSINFECTION, STÉRILISATION OU DÉSODORISATION DE L'AIR; ASPECTS CHIMIQUES DES BANDAGES, DES PANSEMENTS, DES GARNITURES ABSORBANTES OU DES ARTICLES CHIRURGICAUX; MATÉRIAUX POUR BANDAGES, PANSEMENTS, GARNITURES ABSORBANTES OU ARTICLES CHIRURGICAUX
27
Matériaux pour prothèses ou pour revêtement de prothèses
50
Matériaux caractérisés par leur fonction ou leurs propriétés physiques
52
Hydrogels ou hydrocolloïdes
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
08
COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES ORGANIQUES; LEUR PRÉPARATION OU LEUR MISE EN UVRE CHIMIQUE; COMPOSITIONS À BASE DE COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES
G
COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES OBTENUS PAR DES RÉACTIONS AUTRES QUE CELLES FAISANT INTERVENIR UNIQUEMENT DES LIAISONS NON SATURÉES CARBONE-CARBONE
63
Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison ester carboxylique dans la chaîne principale de la macromolécule
02
Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés
06
dérivés des acides hydroxycarboxyliques
08
Lactones ou lactides
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
08
COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES ORGANIQUES; LEUR PRÉPARATION OU LEUR MISE EN UVRE CHIMIQUE; COMPOSITIONS À BASE DE COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES
J
MISE EN ŒUVRE; PROCÉDÉS GÉNÉRAUX POUR FORMER DES MÉLANGES; POST-TRAITEMENT NON COUVERT PAR LES SOUS-CLASSES C08B, C08C, C08F, C08G ou C08H149
3
Procédés pour le traitement de substances macromoléculaires ou la formation de mélanges
02
Production de solutions, dispersions, latex ou gel par d'autres procédés que ceux utilisant les techniques de polymérisation en solution, en émulsion ou en suspension
03
dans un milieux aqueux
075
Gels macromoléculaires
Déposants :
BECKER, Matthew [US/US]; US (US)
WILSON, James A. [GB/GB]; GB (US)
DILLA, Rodger A. [US/US]; US (US)
THE UNIVERSITY OF AKRON [US/US]; 302 E. Buchtel Common Akron, Ohio 44325, US (AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BE, BF, BG, BH, BJ, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CF, CG, CH, CI, CL, CM, CN, CO, CR, CU, CY, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, FR, GA, GB, GD, GE, GH, GM, GN, GQ, GR, GT, GW, HN, HR, HU, ID, IE, IL, IN, IR, IS, IT, JO, JP, KE, KG, KH, KM, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MC, MD, ME, MG, MK, ML, MN, MR, MT, MW, MX, MY, MZ, NA, NE, NG, NI, NL, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SI, SK, SL, SM, SN, ST, SV, SY, SZ, TD, TG, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW)
Inventeurs :
BECKER, Matthew; US
WILSON, James A.; GB
DILLA, Rodger A.; US
Mandataire :
DIAZ, Robert; US
WEBER, Ray; US
SKOGLUND, Rodney; US
GENTILCORE, Laura; US
WEBER, Mark; US
HODGKISS, Timothy; US
DRENSKI, Tama; US
MORTON, Andrew; US
JOHNSON, Alexander; US
BOEHNLEIN, Zachary; US
Données relatives à la priorité :
62/541,88907.08.2017US
Titre (EN) SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF WELL DEFINED POLY(PROPYLENE FUMARATE) AND POLY(ETHYLENE GLYCOL) BLOCK COPOLYMERS
(FR) SYNTHÈSE ET CARACTÉRISATION DE COPOLYMÈRES BLOC DE POLY(PROPYLÈNE FUMARATE) ET DE POLY(ÉTHYLÈNE GLYCOL) BIEN DÉFINIS
Abrégé :
(EN) In one or more embodiments, the present invention provides a low molecular weight, non-toxic, resorbable poly(ethylene glycol)(PEG) -block- poly(propylene fumarate) (PPF) diblock copolymers and poly(propylene fumarate) (PPF) -block- poly(ethylene glycol)(PEG) -block- poly(propylene fumarate) (PPF) triblock copolymers (and related methods for their making and use) that permits hydration for the formation of such things as hydrogels and has constrained and predictable material properties suitable for 3D printing and drug delivery applications. Using continuous digital light processing (cDLP) hydrogels the diblock and triblock copolymers can be photochemically printed from an aqueous solution into structures having a 10-fold increase in elongation at break compared to traditional diethyl fumarate (DEF) based printing. Furthermore, PPF-PEG-PPF triblock hydrogels have also been found in vitro to be biocompatible across a number of engineered MC3T3, NIH3T3, and primary Schwann cells.
(FR) Dans un ou plusieurs modes de réalisation, la présente invention concerne des copolymères diblocs poly(éthylène glycol) (PEG) -bloc- poly(propylène fumarate) (PPF) et des copolymères triblocs poly(propylène fumarate) (PPF) -bloc- poly(éthylène glycol) (PEG) -bloc- poly(propylène fumarate) (PPF), résorbables, non toxiques, de faible poids moléculaire (et des méthodes associées pour leur fabrication et leur utilisation) qui permettent l'hydratation pour la formation de tels objets en tant qu'hydrogels et ont des propriétés de matériau contraintes et prévisibles appropriées pour des applications d'impression 3D et d'administration de médicament. A l'aide d'hydrogels de traitement de lumière numérique continue (ILP), les copolymères diblocs et triblocs peuvent être imprimés photochimiquement à partir d'une solution aqueuse en structures ayant un allongement à la rupture augmenté de 10 fois par rapport à l'impression classique à base de fumarate de diéthyle (DEF). En outre, des hydrogels triblocs PPF-PEG-PPF se sont également révélés être biocompatibles in vitro à sur plusieurs cellules MC3T3, NIH3T3, et Schwann primaires.
front page image
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)