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1. (WO2019032383) DÉRIVÉS DE [1,2,4] TRIAZOLO UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE1 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
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N° de publication : WO/2019/032383 N° de la demande internationale : PCT/US2018/045081
Date de publication : 14.02.2019 Date de dépôt international : 03.08.2018
CIB :
C07D 487/04 (2006.01) ,A61K 31/4985 (2006.01) ,A61P 3/10 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
487
Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes C07D451/-C07D477/187
02
dans lesquels le système condensé contient deux hétérocycles
04
Systèmes condensés en ortho
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
K
PRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
31
Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
33
Composés hétérocycliques
395
ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine, rifamycines
495
ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p.ex. pipérazine
4985
Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
P
ACTIVITÉ THÉRAPEUTIQUE SPÉCIFIQUE DE COMPOSÉS CHIMIQUES OU DE PRÉPARATIONS MÉDICINALES
3
Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
08
de l'homéostase du glucose
10
de l'hyperglycémie, p.ex. antidiabétiques
Déposants :
ELI LILLY AND COMPANY [US/US]; Lilly Corporate Center Indianapolis, Indiana 46285, US
Inventeurs :
GENIN, Michael James; US
HOLLOWAY, William Glen; US
JESUDASON, Cynthia Darshini; US
SHI, Qing; US
Mandataire :
LENTZ, Nelsen L.; US
COMBS, Tonya L.; US
Données relatives à la priorité :
62/543,42710.08.2017US
Titre (EN) [1,2,4] TRIAZOLO DERIVATIVES AS PDE1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES
(FR) DÉRIVÉS DE [1,2,4] TRIAZOLO UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE1 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
Abrégé :
(EN) The present invention provides a compound of Formula I: wherein X is CH2CH2, CH2CH2CH2, OCH2, or CH2O; and R is ethyl, n-propyl, cyclopropyl, or cyclobutyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; with the proviso that when X is CH2CH2, then R is other than cyclopropyl; for use as a human PDE1 inhibitor.
(FR) La présente invention concerne un composé de formule I : dans laquelle X représente CH2CH2, CH2CH2CH2, OCH2, ou CH2O ; et R est l'éthyle, n-propyle, cyclopropyle ou cyclobutyle ; ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci ; à condition que lorsque X représente CH2CH2, alors R est différent du cyclopropyle ; l'invention concerne également une utilisation du composé en tant qu'inhibiteur de PDE1 humain.
front page image
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)