Certains contenus de cette application ne sont pas disponibles pour le moment.
Si cette situation persiste, veuillez nous contacter àObservations et contact
1. (WO2019032054) PROCÉDÉ DE CRIBLAGE DE VARIANTS OU D'ÉVÉNEMENTS D'ÉPISSAGE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international    Formuler une observation

N° de publication : WO/2019/032054 N° de la demande internationale : PCT/SG2018/050408
Date de publication : 14.02.2019 Date de dépôt international : 13.08.2018
CIB :
C12Q 1/6813 (2018.01) ,C12N 15/113 (2010.01)
[IPC code unknown for C12Q 1/6813]
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
N
MICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15
Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
09
Technologie d'ADN recombinant
11
Fragments d'ADN ou d'ARN; Leurs formes modifiées
113
Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p.ex. oligonucléotides anti-sens
Déposants :
AGENCY FOR SCIENCE, TECHNOLOGY AND RESEARCH [SG/SG]; 1 Fusionopolis Way, #20-10 Connexis North Tower Singapore 138632, SG
Inventeurs :
WEE, Keng Boon; SG
Mandataire :
AMICA LAW LLC; 30 Raffles Place, #14-01 Chevron House Singapore 048622, SG
Données relatives à la priorité :
10201706585X11.08.2017SG
Titre (EN) METHOD FOR SCREENING SPLICING VARIANTS OR EVENTS
(FR) PROCÉDÉ DE CRIBLAGE DE VARIANTS OU D'ÉVÉNEMENTS D'ÉPISSAGE
Abrégé :
(EN) The present invention relates to a high-throughput method of screening splicing variants of target genes as drug targets or for characterisation of their biological functions. The disclosure provides a method for the screening of splicing variants, comprising: (a) providing a first antisense oligonucleotide capable of inducing a first splice event on the target gene to express a first splicing variant, and a second antisense oligonucleotide capable of inducing a second splice event on the target gene to express a second splicing variant; (b) hybridising the first and second antisense oligonucleotides to a pre-mRNA of the target gene; and (c) characterising the effect of the splice event. In one embodiment, the first antisense oligonucleotide switches the splice event that expresses the second splicing variant towards one that expresses the first splicing variant, while the second antisense oligonucleotide switches the splice event that expresses the first splicing variant towards one that expresses the second splicing variant.
(FR) La présente invention concerne un procédé à haut rendement de criblage de variants d'épissage de gènes cibles en tant que cibles de médicament ou pour caractériser leurs fonctions biologiques. L'invention concerne un procédé de criblage de variants d'épissage consistant (a) à fournir un premier oligonucléotide antisens capable d'induire un premier événement d'épissage sur le gène cible pour exprimer un premier variant d'épissage, et un second oligonucléotide antisens capable d'induire un second événement d'épissage sur le gène cible pour exprimer un second variant d'épissage ; (b) à hybrider les premier et second oligonucléotides antisens à un pré-ARNm du gène cible ; et (c) à caractériser l'effet de l'événement d'épissage. Dans un mode de réalisation, le premier oligonucléotide antisens fait passer l'événement d'épissage qui exprime le second variant d'épissage vers un qui exprime le premier variant d'épissage, tandis que le second oligonucléotide antisens fait passer l'événement d'épissage qui exprime le premier variant d'épissage vers un qui exprime le second variant d'épissage.
front page image
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)